Lupeol en pols 98%

Descripció breu:

La pols de Lupeol és un nou triterpè dietètic.Lupeol és un nou bloquejador de receptors d'andrògens.

El lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) és un triterpè pentacíclic actiu amb activitats antioxidants, antitumorals i antiinflamatòries.Lupeol és un potent inhibidor del receptor d'andrògens i es pot utilitzar en la investigació del càncer, especialment en càncer de pròstata amb fenotip dependent d'andrògens (ADPC) i fenotip resistent a la castració (CRPC).


  • Preu FOB:0,5 - 2000 $ EUA/KG
  • Quantitat mínima de comanda:1 KG
  • Capacitat de subministrament:10000 KG/mes
  • Port:XANGHAI/PEKÍN
  • Condicions de pagament:L/C,D/A,D/P,T/T
  • :
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Nom del producte:Lupeol en pols98%

    Font Botànica:Mango, Acacia visco, Abronia villosa, Cafè de dent de lleó.

    CASNo:545-47-1

    Color:De blanc a blanquinóspols amb olor i sabor característics

    Especificació: ≥98% HPLC

    OMGEstat: lliure d'OGM

    Embalatge: en bidons de fibra de 25 kg

    Emmagatzematge: mantenir el recipient sense obrir en un lloc fresc i sec, allunyar-se de la llum forta

    Vida útil: 24 mesos des de la data de producció

    Activitat biològica:

    Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) és un triterpenoide pentacíclic actiu, té activitat antioxidant, antimutagènica, antitumoral i antiinflamatòria.Lupeol és un potentreceptor d'andrògens(AR) inhibidor i es pot utilitzar percàncerinvestigació, especialment la pròstatacàncerdel fenotip dependent dels andrògens (ADPC) i del fenotip resistent a la castració (CRPC)[1].

     

    In vitro Recerca:

    Lupeol és un potent inhibidor de la RA que es pot desenvolupar com a fàrmac potencial per al tractament del càncer de pròstata humà (CaP).El tractament amb Lupeol (10-50 μM) durant 48 h va donar lloc a una inhibició del creixement dependent de la dosi de cèl·lules de fenotip dependent d'andrògens (ADPC), és a dir, cèl·lules LAPC4 i LNCaP, amb IC50 de 15, 9 i 17, 3 μM, respectivament.Lupeol també va inhibir el creixement de 22Rν_1 amb un IC50 de 19, 1 μM.A més, Lupeol va inhibir el creixement de cèl·lules C4-2b amb un IC50 de 25 μM.Lupeol té el potencial d'inhibir el creixement de cèl·lules CaP dels fenotips ADPC i CRPC.Se sap que els andrògens impulsen el creixement de cèl·lules CaP mitjançant l'activació de l'AR[1]

     

    Recerca in vivo:

    El lupeol és un fàrmac eficaç amb el potencial d'inhibir la tumorigenicitat de les cèl·lules CaP in vivo.Els nivells totals de PSA en sèric (secretat per cèl·lules tumorals implantades) es van mesurar al final de l'estudi el dia 56. El dia 56 després de la implantació, es van observar nivells de PSA que oscil·laven entre 11,95 i 12,79 ng/mL en animals control amb tumors LNCaP i Tumors C4-2b, respectivament.Tanmateix, els homòlegs tractats amb Lupeol van mostrar nivells de PSA sèric reduïts que van des de 4,25-7,09 ng/mL.Els teixits tumorals d'animals tractats amb Lupeol van mostrar nivells sèrics de PSA reduïts en comparació amb els controls[1]

     

     


  • Anterior:
  • Pròxim: