Lupeol in polvere 98%

Descrizione breve:

Lupeol powder hè un novu triterpene dieteticu.Lupeol hè un novu blocker di u receptore di androgeni.

Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) hè un triterpene pentaciclicu attivu cù attività antioxidanti, antitumorali è antiinflamatorii.Lupeol hè un inhibitore putente di u receptore di l'androgenu è pò esse usatu in a ricerca di u cancer, in particulare in u cancer di prostata cù fenotipu androgen-dependent (ADPC) è fenotipu resistente à castrazione (CRPC).


  • Prezzo FOB:US $ 0,5 - 2000 / KG
  • Min.Order Quantità:1 kg
  • Capacità di furnimentu:10000 kg / per mese
  • Portu:SHANGHAI/PECHINO
  • Termini di pagamentu:L/C,D/A,D/P,T/T
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  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Nome di u produttu:Lupeol in polvere98%

    Fonte botanica: Mango, Acacia visco, Abronia villosa, Cafè dente di leone.

    CASNo:545-47-1

    Culore:Da biancu à biancupolvere cù odore è gustu caratteristicu

    Specificazione: ≥98% HPLC

    OGMStatus: Senza OGM

    Imballaggio: in fusti di fibra da 25 kg

    Conservazione: Mantene u cuntainer micca apertu in un locu frescu è seccu, Tene luntanu da a luce forte

    Shelf Life: 24 mesi da a data di pruduzzione

    Attività biologica:

    Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) hè un triterpenoide pentaciclicu attivu, hà attività anti-oxidante, anti-mutagenica, antitumorale è antiinflamatoria.Lupeol hè un potentereceptore di androgeni(AR) inhibitore è pò esse usatu percancruricerca, soprattuttu prostatacancrudi fenotipu androgen-dependent (ADPC) è fenotipu resistente à castrazione (CRPC) [1].

     

    In vitro Ricerca:

    Lupeol hè un potente inhibitore AR chì pò esse sviluppatu cum'è una droga potenziale per u trattamentu di u cancer di prostata umana (CaP).U trattamentu Lupeol (10-50 μM) per 48 h hà risultatu in una inibizione di a crescita dipendente da a dose di e cellule di fenotipu androgeni-dipendente (ADPC), vale à dì cellule LAPC4 è LNCaP, cù IC50 di 15.9 è 17.3 μM, rispettivamente.Lupeol hà ancu inhibitu a crescita di 22Rν_1 cù un IC50 di 19.1 μM.Inoltre, Lupeol inibisce a crescita di e cellule C4-2b cù un IC50 di 25 μM.Lupeol hà u putenziale di inibisce a crescita di e cellule CaP di i fenotipi ADPC è CRPC.L'androgeni sò cunnisciuti per guidà a crescita di e cellule CaP attraversu l'attivazione di l'AR [1]

     

    Ricerca in vivo:

    Lupeol hè una droga efficace cù u putenziale di inibisce a tumorigenicità di e cellule CaP in vivo.U nivellu di PSA di serum circulante tutale (secretu da e cellule tumorali implantate) sò stati misurati à a fine di l'studiu in u ghjornu 56. In u ghjornu 56 post-implantation, i livelli di PSA chì varianu da 11,95-12,79 ng / mL sò stati osservati in animali di cuntrollu cù tumuri LNCaP è Tumori C4-2b, rispettivamente.Tuttavia, i contraparti trattati cù Lupeol anu mostratu livelli di PSA serum ridotti chì varienu da 4.25-7.09 ng/mL.I tessuti tumorali di l'animali trattati cù Lupeol presentavanu livelli di PSA serum ridotti cumparatu cù i cuntrolli [1]

     

     


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