Lupeol prášek 98%

Stručný popis:

Lupeolový prášek je nový dietní triterpen.Lupeol je zbrusu nový blokátor androgenních receptorů.

Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) je aktivní pentacyklický triterpen s antioxidačními, protinádorovými a protizánětlivými aktivitami.Lupeol je silný inhibitor androgenních receptorů a může být použit ve výzkumu rakoviny, zejména u rakoviny prostaty s androgen-dependentním fenotypem (ADPC) a kastračně rezistentním fenotypem (CRPC).


  • FOB Cena:0,5–2000 USD / kg
  • Minimální množství objednávky:1 KG
  • Schopnost zásobování:10 000 kg/měsíc
  • Přístav:ŠANGHAJ/PEKING
  • Platební podmínky:L/C, D/A, D/P, T/T
  • :
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    Jméno výrobku:Lupeol prášek98 %

    Botanický zdroj:Mango, Acacia visco, Abronia villosa, Pampeliška.

    CASNo:545-47-1

    Barva:Bílá až téměř bíláprášek s charakteristickou vůní a chutí

    Specifikace:>98% HPLC

    GMOStav: Bez GMO

    Balení: v 25 kg vláknitých sudech

    Skladování: Uchovávejte nádobu neotevřenou na chladném a suchém místě, chraňte před silným světlem

    Skladovatelnost: 24 měsíců od data výroby

    Biologická aktivita:

    Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) je aktivní pentacyklický triterpenoid, má antioxidační, antimutagenní, protinádorovou a protizánětlivou aktivitu.Lupeol je silnýandrogenní receptor(AR) inhibitor a může být použit prorakovinavýzkumu, zejména prostatyrakovinaandrogen-dependentního fenotypu (ADPC) a kastračně rezistentního fenotypu (CRPC)[1].

     

    In Vitro Výzkum:

    Lupeol je silný inhibitor AR, který může být vyvinut jako potenciální lék pro léčbu rakoviny lidské prostaty (CaP).Léčba Lupeolem (10–50 μM) po dobu 48 hodin vedla k inhibici růstu buněk androgen-dependentního fenotypu (ADPC), konkrétně buněk LAPC4 a LNCaP, závislé na dávce, s IC50 15,9 a 17,3 μM, v tomto pořadí.Lupeol také inhiboval růst 22Rν_1 s IC50 19,1 uM.Kromě toho Lupeol inhiboval růst buněk C4-2b s IC50 25 μM.Lupeol má potenciál inhibovat růst buněk CaP fenotypů ADPC i CRPC.Je známo, že androgeny řídí růst buněk CaP prostřednictvím aktivace AR[1]

     

    Výzkum in vivo:

    Lupeol je účinný lék s potenciálem inhibovat tumorigenicitu buněk CaP in vivo.Celkové hladiny cirkulujícího sérového PSA (vylučovaného implantovanými nádorovými buňkami) byly měřeny na konci studie v den 56. V den 56 po implantaci byly u kontrolních zvířat s LNCaP nádory pozorovány hladiny PSA v rozmezí 11,95-12,79 ng/ml. C4-2b nádory, resp.Avšak protějšky léčené Lupeolem vykazovaly snížené hladiny PSA v séru v rozmezí 4,25-7,09 ng/ml.Nádorové tkáně ze zvířat léčených Lupeolem vykazovaly snížené hladiny PSA v séru ve srovnání s kontrolami[1].

     

     


  • Předchozí:
  • Další: