Produktname:Olivetol

Anderer Name:3,5-Dihydroxyamylbenzol;

5-Pentyl-1,3-benzoldiol;

5-Pentylresorcin；

Pentyl-3,5-dihydroxybenzol

CAS-Nr.:500-66-3

Spezifikationen: 98,0 %

Farbe:BraunrotPulver mit charakteristischem Geruch und Geschmack

GVO-Status:GVO-frei

Verpackung: in 25-kg-Faserfässern

Lagerung: Behälter ungeöffnet an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, vor starkem Licht schützen

Haltbarkeit: 24 Monate ab Herstellungsdatum

Olivetol, auch bekannt als 5-Pentylresorcin oder 5-Pentyl-1,3-benzoldiol, ist eine organische Verbindung, die in bestimmten Flechtenarten vorkommt; es ist auch eine Vorstufe in verschiedenen Synthesen o. ä
Olivetol ist eine natürlich vorkommende organische Verbindung. Es kommt in bestimmten Flechtenarten vor und kann leicht extrahiert werden.

Olivetol ist eine natürliche Polyphenolverbindung, die in Flechten vorkommt oder von bestimmten Insekten produziert wird. ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die ursprünglich durch den Abbau von Flechtensäure (auch bekannt als D-Cerosolsäure und Valeriansäure) entstand, die aus der Flechtenpflanze gewonnen und hauptsächlich in der Laborentwicklung und chemischen Produktion verwendet wird. Olivenalkohol hat eine Vielzahl biologischer Aktivitäten und ist gegen eine Vielzahl wirksam

von pathogenen Pilzen und Bakterien. Diese organische Verbindung gehört zur Familie der Resorcine.

Funktionen:

Es wird angenommen, dass Olivetol als kompetitiver Inhibitor der Rezeptoren CB1 und CB2 wirkt. Aufgrund seiner geringeren Größe und des Fehlens weiterer funktioneller Gruppen wird angenommen, dass Olivetol fester und/oder aggressiver an die Rezeptoren CB1 und/oder CB2 bindet und eine viel niedrigere Dissoziationskonstante aufweist, was es ihm ermöglicht, im aktiven Zentrum zu bleiben der CB-Rezeptoren über einen längeren Zeitraum, ohne den Rezeptor zu aktivieren, wodurch nicht die Veränderung der GABA-Freisetzung verursacht wird, die vermutlich der Mechanismus der psychotropen Wirkung von THC ist.

Anwendungen:

Olivetol wurde als Matrizenmolekül bei der Synthese von molekular geprägtem Polymer verwendet. Es wurde auch als Inhibitor der (S)-Mephenytoin-4′-Hydroxylase-Aktivität von rekombinantem CYP2C19 verwendet.