Produktname:Weiße Nierenbohnenextrakt
Lateinischer Name: Phaseolus vulgaris L.
CAS NO:85085-22-9
Pflanzen Teil verwendet: Samen
Assay ::PhaseolinAnwesendPhaseolamin1% 2% nach HPLC
Farbe: braun bis nicht weißes Pulver mit charakteristischem Geruch und Geschmack
GVO -Status: GVO Free
Verpackung: In 25 kg Fasertrommeln
Lagerung: Behälter an kühlem, trockenem Ort ungeöffnet halten, von starkem Licht fernhalten
Haltbarkeit: 24 Monate ab Produkt der Produktion
Pharmazeutische QualitätWeiße Nierenbohnenextrakt(Phaseolus vulgaris)
Standardisiert auf 70% Phaseolamin | ISO 9001 Zertifizierter Hersteller
Produktübersicht
Botanische Quelle:Phaseolus vulgaris(Nicht-GMO, EU Organic Certified)
Aktive Verbindung: Phaseolamin (Alpha-Amylase-Inhibitor)
Anwendung: Nahrungsergänzungsmittel, funktionelle Lebensmittel, Gewichtsbewirtschaftungsformeln
Schlüsselspezifikationen
Parameter | Spezifikation | Testmethode |
---|---|---|
Reinheit | ≥ 70% Phaseolamin | HPLC |
Löslichkeit | Wasserlösliche und alkohollösliche | USP <1231> |
Partikelgröße | 80-100 mesh (anpassbar) | Laserbeugung |
Schwermetalle | ≤ 1PPM (Pb, as, cd, hg) | ICP-MS |
Mikrobiell | Gesamtplattenanzahl <1.000 kfu/g | USP <61> |
Wettbewerbsvorteile
✅Überlegene Extraktionstechnologie
- Doppelphasenextraktion: Ethanol-Wasser-System maximiert die Phaseolaminausbeute (bis zu 75% Erholungsrate)
- Low-Temperatur-Verarbeitung: Bioaktive Integrität erhalten (<40 ° C während der gesamten Produktion)
✅Vollständige Rückverfolgbarkeit
- Batch-spezifische COA (Analysezertifikat) mit 18-Parameter-Tests
- Entworfen aus vertraggestützten Diagrammen in Italien (Geolokationsverfolgung verfügbar)
✅Vorschriftenregulierung
- GRAS Bekanntmachung Nr. 1066 (FDA)
- Neuartiges Essen EU 2015/2283 Konform
- Koschere und Halal -Zertifizierungen
Technische Support -Dienstleistungen
- Formulierungshilfe
- Stabilitätsstudien in Tabletten/Kapseln/Pulvern
- Synergieempfehlungen (z. B. mit Chrompicolinat)
- Klinisches Datenpaket
- 12-wöchige menschliche Versuchsberichte zur Stärkeblockierung Wirksamkeit
- Toxikologische Studien (LD50> 5.000 mg/kg)
- Anpassungsoptionen
- Konzentrationen: 30% -90% Phaseolamin
- Freie freie oder mit Reisschmerzen/Maltodextrin gemischt
Anwendungen und Anwendungsfälle
Industrie | Empfohlene Dosierung | Funktionsanspruch* |
---|---|---|
Gewichtsverlust | 300-600 mg/Tag | "Reduziert Stärkeabsorption" |
Diabetes -Pflege | 450 mg Vordauer | "Unterstützt den Glukosestoffwechsel" |
Sporternährung | 600 mg + 3G cyclisches Dextrin | "Carbycling -Unterstützung" |
*Ansprüche variieren je nach Region - konsultieren Sie unser Regulierungsteam |
Informationen bestellen
- MOQ: 25 kg (Beispiel -Kits verfügbar)
- Verpackung: 25-kg-Folie-aus-Kraftsbeutel mit Trockenmittel
- Vorlaufzeit: 15 Arbeitstage (EU/US -Lagerbestand bereit)