Produkta Nomo:Lupeol-pulvoro98%
Botanika Fonto:Mango, Acacia visco, Abronia villosa, Dandelion-kafo.
CASNo:545-47-1
Koloro:Blanka ĝis blankecapulvoro kun karakterizaj odoro kaj gusto
Specifo: ≥98% HPLC
GMOStatuso:GMO Libera
Pakado: en fibro-tamburoj de 25 kg
Stokado: Konservu ujon nemalfermita en malvarmeta, seka loko, Tenu for de forta lumo
Konsumo: 24 monatoj de la dato de produktado
Biologia Agado:
Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) estas aktiva pentacikla triterpenoido, havas kontraŭoksidan, kontraŭmugenan, kontraŭtumoran kaj kontraŭinflaman aktivecon.Lupeol estas potencaandrogena receptoro(AR) inhibitoro kaj povas esti uzata porkanceroesploro, precipe prostatokancerode androgen-dependa fenotipo (ADPC) kaj kastrirezista fenotipo (CRPC)[1].
In Vitro Esplorado:
Lupeol estas potenca AR-inhibitoro kiu povas esti evoluigita kiel ebla medikamento por la terapio de homa prostatkancero (CaP).Traktado de Lupeol (10-50 μM) dum 48 h rezultigis dozon-dependan kreskon-inhibicion de androgen-dependaj fenotipaj ĉeloj (ADPC), nome LAPC4 kaj LNCaP-ĉeloj, kun IC50 de 15.9 kaj 17.3 μM, respektive.Lupeol ankaŭ malhelpis la kreskon de 22Rν_1 kun IC50 de 19.1 μM.Krome, Lupeol malhelpis la kreskon de C4-2b-ĉeloj kun IC50 de 25 μM.Lupeol havas la potencialon malhelpi la kreskon de CaP-ĉeloj de kaj ADPC kaj CRPC-fenotipoj.Androgenoj povas peli la kreskon de CaP-ĉeloj per aktivigo de la AR [1]
Esplorado en Vivo:
Lupeol estas efika medikamento kun la potencialo malhelpi la tumorigecon de CaP-ĉeloj en vivo.Totalaj cirkulantaj serumaj PSA-niveloj (sekreciitaj per enplantitaj tumorĉeloj) estis mezuritaj ĉe la fino de la studo en la tago 56. En la tago 56 post-enplantado, PSA-niveloj intervalantaj de 11.95-12.79 ng/mL estis observitaj en kontrolbestoj kun LNCaP-tumoj kaj C4-2b tumoroj, respektive.Tamen, Lupeol-traktitaj ekvivalentoj elmontris reduktitajn serumajn PSA-nivelojn intervalantajn de 4.25-7.09 ng/mL.Tumoraj histoj de bestoj traktitaj kun Lupeol elmontris reduktitajn serumajn PSA-nivelojn kompare kun kontroloj [1]
