Lupeol hautsa 98%

Lupeol hautsa 98% Irudi nabarmendua
  • Lupeol hautsa 98%

Deskribapen laburra:

Lupeol hautsa triterpeno dietetiko berria da.Lupeol androgeno-hartzaileen blokeatzaile berria da.

Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) triterpeno pentazikliko aktiboa da, antioxidatzaile, antitumoral eta antiinflamatorioak dituen jarduerak.Lupeol androgeno-hartzaileen inhibitzaile indartsua da eta minbiziaren ikerketan erabil daiteke, batez ere prostatako minbizian androgenoen menpeko fenotipoa (ADPC) eta kastrazioarekiko erresistentea den fenotipoa (CRPC).


  • FOB prezioa:US $ 0,5 - 2000 / KG
  • Gutxieneko eskaera kopurua:1 KG
  • Hornikuntzarako gaitasuna:10000 KG/Hileko
  • Portua:SHANGHAI/BEIJING
  • Ordainketa baldintzak:L/C,D/A,D/P,T/T
  • :
    • Deskargatu PDF moduan

    Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Produktuaren izena:Lupeol hautsa%98

    Iturri Botanikoa:Mangoa, Acacia visco, Abronia villosa, Dandelion kafea.

    CASNo:545-47-1

    Kolore:Zuritik zuritikusain eta zapore ezaugarridun hautsak

    Zehaztapena: ≥98% HPLC

    GMOEgoera:Gmo Free

    Enbalatzea: 25kgs zuntz bidoietan

    Biltegiratzea: eduki edukiontzia ireki gabe leku fresko eta lehor batean, mantendu argi indartsuetatik urrun

    Iraupena: 24 hilabete ekoizpen-datatik aurrera

    Jarduera biologikoa:

    Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) triterpenoide pentazikliko aktiboa da, antioxidatzailea, antimugenikoa, antitumorala eta antiinflamatorioa du.Lupeol indartsua daandrogeno-hartzailea(AR) inhibitzailea eta erabil daitekeminbiziaikerketa, batez ere prostataminbiziaandrogenoen menpeko fenotipoaren (ADPC) eta kastrazio erresistentearen fenotipoaren (CRPC)[1].

     

    In Vitro Ikerketa:

    Lupeol AR inhibitzaile indartsua da, giza prostatako minbiziaren (CaP) tratamendurako sendagai potentzial gisa garatu daitekeena.Lupeol (10-50 μM) tratamenduak 48 orduz androgenoen menpeko fenotipoen (ADPC) zelulen dosiaren araberako hazkuntza inhibitzea eragin zuen, LAPC4 eta LNCaP zelulen zelulen IC50 15.9 eta 17.3 μM, hurrenez hurren.Lupeol-ek 22Rν_1-en hazkundea ere inhibitu zuen 19,1 μM-ko IC50 batekin.Gainera, Lupeol-ek C4-2b zelulen hazkundea inhibitu zuen 25 μM-ko IC50 batekin.Lupeol-ek ADPC zein CRPC fenotipoen CaP zelulen hazkuntza inhibitzeko ahalmena du.Androgenoek CaP zelulen hazkuntza bultzatzen dutela ezagutzen da, ARaren aktibazioan [1]

     

    In Vivo Ikerketa:

    Lupeol CaP zelulen tumorigenotasuna in vivo inhibitzeko ahalmena duen sendagai eraginkorra da.Zirkulazioko PSA maila totalak (inplantatutako tumore-zelulek jariatzen dituztenak) azterketaren amaieran neurtu ziren 56. egunean. Inplantearen ondorengo 56. egunean, 11,95-12,79 ng/mL bitarteko PSA mailak ikusi ziren LNCaP tumoreak zituzten kontroleko animalietan eta C4-2b tumoreak, hurrenez hurren.Hala ere, Lupeol-ekin tratatutako kontrakoek 4,25-7,09 ng/mL bitarteko serum PSA maila murriztua erakutsi zuten.Lupeolarekin tratatutako animalien tumore-ehunek PSA serumaren maila murriztua zuten kontrolekin alderatuta[1]

     

     

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

    • LOTUTAKO PRODUKTUAK