نام محصول: پودر فله سلاسترول

منبع گیاه شناسی: تاک خدا (Tripterygium wilfordii hook.f)

CASNo:34157-83-0

رنگ: پودر کریستال نارنجی مایل به قرمز با بو و طعم مشخص

مشخصات: ≥98٪ HPLC

GMOوضعیت: بدون GMO

بسته بندی: در درام های فیبر 25 کیلوگرمی

ذخیره سازی: در ظرف را در جای خشک و خنک در بسته نگه دارید، دور از نور شدید نگهداری کنید

ماندگاری: 24 ماه از تاریخ تولید

پودر سلسترولماده فعال Tripterygii Radix است که ریشه و ریزوم خشک تاک خدا است.در کل چهار گونه وجود دارد، یعنیTripterygium wilfordii Hook.f، Tripterygium hypoglaucum Hutch، Tripterygium regelii Sprague et Takeda، و Tripterygium forresti Dicls.

دیترپنوئیدها: تریپتولید (مورد شماره 38748-32-2)، تریپدیولید (موجود با شماره 38647-10-8) و غیره.

Triterpenoids: Celastrol (cas no.34157-83-0)، Wilforlide A (cas no.84104-71-2) و غیره.

آلکالوئیدها: ویلفورژین (موضوع شماره 37239-47-7)، ولورین (با شماره 11088-09-8)، ویلفوریدین و غیره.

Tripterygium یک تری ترپن پنتازینی است که به طور طبیعی در Tripterygium wilfordii یافت می شود.در درمان آرتریت روماتوئید موثر است.تریپتولید از عملکرد پروتئازوم و فاکتور هسته ای Kb جلوگیری می کند.

سلاسترول (تریپترین) یک مهارکننده پروتئازوم با فعالیت های ضد التهابی و آنتی اکسیدانی است.این به طور موثر و ترجیحاً فعالیت شبه کیموتریپسین پروتئازوم 20S را با IC50 2.5 میکرومولار مهار می کند.

تریپترین یک آنتی اکسیدان قوی و عامل ضد التهابی است.این یک مهارکننده جدید HSP90 است (کمپلکس Hsp90/Cdc37 را مختل می کند)، اثرات ضد سرطانی دارد (ضد رگ زایی - بیان گیرنده فاکتور رشد اندوتلیال عروقی را مهار می کند).آنتی اکسیدان (معارض پراکسیداسیون لیپیدی) و فعالیت ضد التهابی (ممانعت از تولید iNOS و سایتوکاین های التهابی)

BایدولوژیکAفعالیت:

سلاسترول (Tripterin) مونوبی کوئیتیناسیون FANCD2 ناشی از عامل آسیب‌رسان به DNA و پایه و به دنبال آن تخریب پروتئین را کاهش می‌دهد.درمان سلاسترول، نقطه بازرسی G2 ناشی از IR را حذف می‌کند و با کاهش FANCD2، آسیب DNA ناشی از دارو و اثرات بازدارنده بر سلول‌های سرطان ریه را افزایش می‌دهد.سلاسترول دارای اثرات مهاری و القای آپوپتوز قابل توجهی بر روی سلول های DU145 کشت شده در شرایط آزمایشگاهی به روشی وابسته به زمان و دوز است.اثر ضد سرطان پروستات سلاسترول تا حدی از طریق کاهش سطح بیان کانال‌های hERG در سلول‌های DU145 است که نشان می‌دهد سلسترول ممکن است یک داروی بالقوه ضد سرطان پروستات باشد و مکانیسم آن ممکن است مسدود کردن کانال‌های hERG باشد.سلاسترول با مهار مسیر سیگنالینگ PI3K/Akt/mTOR و تنظیم مجدد اتوفاژی، کولیت تجربی را در موش‌های دارای کمبود IL-10 بهبود می‌بخشد.سلاسترول پتانسیل مهار فعالیت سیتوکروم P450 را دارد و ممکن است باعث تداخلات گیاهی شود.سلاسترول آپوپتوز را در سلول های TNBC القا می کند، که نشان می دهد آپوپتوز ممکن است از طریق اختلال عملکرد میتوکندری و مسیر سیگنالینگ PI3K/Akt واسطه شود.سلاسترول از طریق مسیر سیگنالینگ ROS/JNK باعث آپوپتوز و اتوفاژی می شود.سلاسترول با فعال کردن آپوپتوز میتوکندریایی مرگ نورون دوپامینرژیک در بیماری پارکینسون را مهار می کند.

نقش سلسترول در حساسیت شیمیایی سرطان:

شیمی درمانی گزینه اصلی درمان بیماران سرطانی است.با این حال، شیمی درمانی اغلب باید با سایر داروها ترکیب شود تا عوارض جانبی جانبی به حداقل برسد و از مقاومت دارویی جلوگیری شود.محصولات طبیعی به طور فزاینده ای به عنوان درمان های کمکی در ترکیب با رژیم های شیمی درمانی موجود برای افزایش اثربخشی درمان استفاده می شوند.یک نمونه امیدوارکننده از چنین داروهای طبیعی، یک ترکیب تری ترپن به نام سلاسترول است که ممکن است پتانسیل زیادی برای استفاده به عنوان یک حساس کننده شیمیایی داشته باشد.این ماده که در اصل از Thunder God Vine شناسایی شده است، چندین مولکول انکوژنیک مانند NF-kB، توپوایزومراز II، Akt/mTOR، HSP90، STAT3 و Notch-1 را تنظیم منفی می کند.اینها می توانند منجر به پاسخ ضد التهابی شوند، رشد و بقای تومور را مهار کنند و رگزایی را از بین ببرند.این فصل به طور خلاصه نقش بالقوه سلاسترول را به عنوان یک حساس کننده شیمیایی و مکانیسم های مولکولی زیربنایی واسطه اثرات شیمیایی شیمیایی گزارش شده آن در سرطان های مختلف خلاصه می کند.