Nom du produit :Poudre de lupéol98%
Source Botanique:Mango, Acacia visco, Abronia villosa, Pissenlit café.
CASNo:545-47-1
Couleur:Blanc à blanc cassépoudre à odeur et goût caractéristiques
Spécification : ≥98 % HPLC
OGMStatut : Sans OGM
Emballage : en fûts de fibre de 25 kg
Stockage : Conserver le récipient non ouvert dans un endroit frais et sec, Tenir à l'écart de la lumière forte
Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de production
Activité biologique:
Le lupéol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) est un triterpénoïde pentacyclique actif, possède une activité antioxydante, antimutagène, antitumorale et anti-inflammatoire.Le Lupéol est un puissantrécepteur aux androgènes(AR) et peut être utilisé pourcancerrecherche, en particulier sur la prostatecancerdu phénotype androgène-dépendant (ADPC) et du phénotype résistant à la castration (CRPC)[1].
In vitro Recherche:
Le lupéol est un puissant inhibiteur d'AR qui peut être développé comme médicament potentiel pour le traitement du cancer de la prostate humaine (CaP).Le traitement au lupéol (10–50 μM) pendant 48 h a entraîné une inhibition de la croissance dépendante de la dose des cellules de phénotype androgène-dépendant (ADPC), à savoir les cellules LAPC4 et LNCaP, avec une CI50 de 15,9 et 17,3 μM, respectivement.Le lupéol a également inhibé la croissance de 22Rν_1 avec une CI50 de 19,1 μM.De plus, le Lupeol a inhibé la croissance des cellules C4-2b avec une CI50 de 25 µM.Le lupéol a le potentiel d’inhiber la croissance des cellules CaP des phénotypes ADPC et CRPC.Les androgènes sont connus pour stimuler la croissance des cellules CaP grâce à l’activation de l’AR[1]
Recherche in vivo :
Le lupéol est un médicament efficace susceptible d'inhiber la tumorigénicité des cellules CaP in vivo.Les taux sériques totaux de PSA circulant (sécrétés par les cellules tumorales implantées) ont été mesurés à la fin de l'étude au jour 56. Au jour 56 après l'implantation, des taux de PSA allant de 11,95 à 12,79 ng/mL ont été observés chez les animaux témoins atteints de tumeurs LNCaP et Tumeurs C4-2b, respectivement.Cependant, les homologues traités au Lupeol présentaient des taux sériques de PSA réduits allant de 4,25 à 7,09 ng/mL.Les tissus tumoraux des animaux traités au Lupeol présentaient des taux sériques de PSA réduits par rapport aux témoins[1]
