Nom du produit :Olivetol

Autre nom :3,5-dihydroxyamylbenzène;

5-pentyl-1,3-benzènediol;

5-pentylrésorcinol；

Pentyl-3,5-dihydroxybenzène

N° CAS :500-66-3

Spécifications : 98.0%

Couleur:Brun rougepoudre à odeur et goût caractéristiques

Statut OGM : Sans OGM

Emballage : en fûts de fibre de 25 kg

Stockage : Conserver le récipient non ouvert dans un endroit frais et sec, Tenir à l'écart de la lumière forte

Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de production

L'olivetol, également connu sous le nom de 5-pentylrésorcinol ou 5-pentyl-1,3-benzènediol, est un composé organique présent dans certaines espèces de lichen ; c'est aussi un précurseur dans diverses synthèses o
Olivetol est un composé organique naturel. On le trouve dans certaines espèces de lichens et peut être facilement extrait.

L'olivetol est un composé polyphénolique naturel présent dans les lichens ou produit par certains insectes. est un composé naturel développé à l'origine en dégradant l'acide lichenique (également connu sous le nom d'acide D-cérosol et d'acide valérique) extrait de la plante lichen et utilisé principalement dans le développement en laboratoire et la production chimique. L'alcool d'olive a diverses activités biologiques et est efficace contre diverses

de champignons et de bactéries pathogènes. Ce composé organique appartient à la famille des résorcinol.

Fonctions :

On pense qu'Olivetol agit comme un inhibiteur compétitif des récepteurs CB1 et CB2. En raison de sa plus petite taille et de son manque de groupes plus fonctionnels, on pense qu'Olivetol se lie plus étroitement et/ou de manière plus agressive aux récepteurs CB1 et/ou CB2 et a une constante de dissociation beaucoup plus faible, lui permettant de rester dans le site actif. des récepteurs CB pendant une période plus longue sans activer le récepteur, ne provoquant ainsi pas le changement dans la libération de GABA qui est considéré comme le mécanisme des effets psychotropes du THC.

Applications :

L'olivetol a été utilisé comme molécule modèle dans la synthèse de polymères à empreinte moléculaire. Il a également été utilisé comme inhibiteur de l'activité de la (S)-méphénytoïne 4′-hydroxylase du CYP2C19 recombinant.