Produktnamme: Celastrol bulkpoeder
Botanyske boarne:The God Vine(Tripterygium wilfordii hook.f)
CASNo:34157-83-0
Kleur: readich oranje kristalpoeder mei karakteristike geur en smaak
Spesifikaasje: ≥98% HPLC
GMOStatus: GMO fergees
Ferpakking: yn 25kgs fiber drums
Opslach: Hâld kontener net iepene yn in koel, droech plak, hâld fuort fan sterk ljocht
Shelf Life: 24 moannen fan datum fan produksje
Celastrol poederis de aktive yngrediïnt yn Tripterygii Radix, dat is de droege woartel en rizoom fan 'e God Vine.Der binne yn totaal fjouwer soarten, nammentlikTripterygium wilfordii Hook.f, Tripterygium hypoglaucum Hutch, Tripterygium regelii Sprague et Takeda, en Tripterygium forresti Dicls.
Diterpenoïden: triptolid (cas no.38748-32-2), Tripdiolide (cas no.38647-10-8), ensfh.
Triterpenoïden: Celastrol (cas no.34157-83-0), Wilforlide A (cas no.84104-71-2), ensfh.
Alkaloïden: Wilforgine (cas no.37239-47-7), Wolverine (cas no.11088-09-8), wilforidine, ensfh.
Tripterygium is in pentazine triterpene fûn natuerlik yn Tripterygium wilfordii.It is effektyf yn 'e behanneling fan rheumatoide arthritis.Triptolide foarkomt de proteasome en nukleêre faktor Kb fan funksjonearjen.
Celastrol (Tripterin) is in proteasominhibitor mei anty-inflammatoare en antyoksidige aktiviteiten.It effektyf en foarkar inhibits de chymotrypsin-like aktiviteit fan de 20S proteasom mei in IC50 fan 2.5 μM.
Tripterine is in krêftige anty-oksidant en anty-inflammatoare agint.It is in nije HSP90-ynhibitor (fersteurt it Hsp90 / Cdc37-kompleks), hat anty-kanker-effekten (anty-angiogenese - ynhibearret vaskulêre endotheliale groeifaktorreceptor-ekspresje);antioxidant (remt lipide peroxidaasje) en anty-inflammatoire aktiviteit (inhibeart de produksje fan iNOS en inflammatoare cytokines)
BiologyskAaktiviteit:
Celastrol (Tripterin) regulearret basale en DNA-skealike agent-induzearre FANCD2 monoubiquitinaasje, folge troch proteïne-degradaasje.Celastrol-behanneling elimineert IR-induzearre G2-kontrôlepunt en fersterket ICL-medisyn-induzearre DNA-skea en remmende effekten op longkankersellen troch FANCD2 te ferleegjen.Celastrol hat signifikante remmende en apoptose-inducerende effekten op DU145-sellen dy't yn vitro op in tiid- en dose-ôfhinklike manier kultivearre binne.Celastrol's anty-prostaatkanker-effekt is foar in part troch it delregulearjen fan it ekspresjenivo fan hERG-kanalen yn DU145-sellen, wat suggerearret dat Celastrol in potinsjele anty-prostaatkanker-medisyn kin wêze, en it meganisme kin wêze om hERG-kanalen te blokkearjen.Celastrol ferbetteret eksperimintele kolitis yn IL-10-deficiente mûzen troch it PI3K/Akt/mTOR-sinjaalpaad te ynhiberjen en autofagy op te regulearjen.Celastrol hat it potinsjeel om cytochrome P450-aktiviteit te remmen en kin krûde-ynteraksjes feroarsaakje.Celastrol induceert apoptose yn TNBC-sellen, wat suggerearret dat apoptose kin wurde bemiddele troch mitochondriale dysfunksje en de PI3K / Akt-sinjaalpaad.Celastrol induceart apoptose en autofagy troch de ROS / JNK-sinjaalpaad.Celastrol ynhibeart dopaminergyske neurondea yn 'e sykte fan Parkinson troch it aktivearjen fan mitochondriale apoptose.
Celastrol's rol yn kanker-chemosensibilisaasje:
Chemotherapy bliuwt de wichtichste behannelingopsje foar kankerpasjinten.Gemoterapy moat lykwols faak wurde kombinearre mei oare medisinen om neidielige side-effekten te minimalisearjen en medisynferset te foarkommen.Natuerlike produkten wurde hieltyd mear brûkt as adjuvante terapyen yn kombinaasje mei besteande gemoterapy-regimen om de effektiviteit fan behanneling te ferbetterjen.Ien belofte foarbyld fan sa'n natuerlik medisyn is in triterpene-ferbining neamd celastrol, dy't in grut potinsjeel kin hawwe foar gebrûk as gemyske sensibilisator.Oarspronklik identifisearre fan Thunder God Vine, regulearret it negatyf meardere onkogene molekulen lykas NF-κB, topoisomerase II, Akt / mTOR, HSP90, STAT3, en Notch-1.Dizze kinne liede ta in anty-inflammatoare reaksje, remme tumorgroei en oerlibjen, en angiogenesis eliminearje.Dit haadstik gearfettet koart de potensjele rol fan celastrol as in chemosensibilisator en de ûnderlizzende molekulêre meganismen dy't har rapportearre chemosensibilisearjende effekten bemiddelje yn ferskate kankers.
