Non pwodwi:Evodiamin

Lòt non:Evodiamin, Isoevodiamine, (+)-Evodiamine, d-Evodiamine,Fructus Evodiae ekstrè

Nimewo CAS:518-17-2

Esè: 98% Min

Koulè: Limyè jòn poud cristalline

Anbalaj: nan tanbou fib 25kgs

Depo: Kenbe veso ki pa louvri nan yon kote ki fre, sèk, Kenbe lwen limyè fò

Lavi etajè: 24 mwa apati dat pwodiksyon an

Evodiamine se yon alkaloid byoaktif inik ak engredyan prensipal la bioaktif nan medikaman tradisyonèl Chinwa. Yo te jwenn nan bè yo nan plant la Evodia evodia, ki grandi sitou nan Lachin ak Kore di. Yo te jwenn nan bè yo nan plant la Evodia evodia, ki grandi sitou nan Lachin ak Kore di. Plant sa a rich nan divèsite chimik e li te tradisyonèlman itilize nan medikaman tradisyonèl Chinwa pou trete yon varyete pwoblèm sante, ki gen ladan maladi dijestif, enflamasyon, ak doulè. Evodiamine travay pa vize divès chemen molekilè nan kò a. Li konnen yo ankouraje aktivasyon an nan reseptè vanilin, ki jwe yon wòl enpòtan nan pèsepsyon doulè ak tèrmojenèz. Anplis de sa, li te jwenn yo kominike avèk serotonin ak reseptè dopamine, sijere ke li gen pwopriyete potansyèl pou amelyore atitid.

Aktivite byolojik: Evodiamine se yon alkaloid izole nan fwi Bentham, ki gen divès kalite aktivite byolojik tankou anti-enflamatwa, anti obezite, ak anti-timè. In vitro: Evodiamine te montre sitotoksisite kont plizyè liy selil kansè imen pa pwovoke apoptoz. Anplis de sa, li se yon molekil natirèl milti-sib anti-timè ki egzèse aktivite anti-timè atravè divès mekanis molekilè tankou caspase depandan ak chemen ki pa depandan, chemen sphingomyelin, siyal kalsyòm/JNK, 31 PI3K/Akt/caspase, ak Fas. -L/. NF - κ B siyal chemen 32 [1]. In vivo: Evodiamine inibit metabolis dapoxetine. Konpare ak gwoup kontwòl la, t1/2, AUC (0-∞), ak Tmax paramèt farmakokinetik dapoxetine nan gwoup evodiamine yo te ogmante siyifikativman pa 63.3%, 44.8%, ak 50.4%, respektivman. Anplis de sa, evodiamine siyifikativman redwi paramèt famakokinetik t1/2 ak AUC (0- ∞) demethylated dapoxetine [2]. Evodiamine inibit kwasans timè nan modèl xenograft H22 lar. Evodiamine atténue VEGF pwovoke anjyogenesis nan vivo.

In vitro: Evodiamine montre sitotoksisite kont divès liy selil kansè imen pa pwovoke apoptoz. Anplis de sa, li se yon molekil natirèl milti-sib anti-timè ki egzèse aktivite anti-timè atravè divès mekanis molekilè tankou caspase depandan ak chemen ki pa depandan, chemen sphingomyelin, siyal kalsyòm/JNK, 31 PI3K/Akt/caspase, ak Fas. -L/. NF - κ B siyal chemen 32 [1].

In vivo: Evodiamine inibit metabolis dapoxetine. Konpare ak gwoup kontwòl la, t1/2, AUC (0-∞), ak Tmax paramèt farmakokinetik dapoxetine nan gwoup evodiamine yo te ogmante siyifikativman pa 63.3%, 44.8%, ak 50.4%, respektivman. Anplis de sa, evodiamine siyifikativman redwi paramèt famakokinetik t1/2 ak AUC (0- ∞) demethylated dapoxetine [2]. Evodiamine inibit kwasans timè nan modèl xenograft H22 lar. Evodiamine atténue VEGF pwovoke anjyogenesis nan vivo.

FONKSYON:

Aktivite anti-enflamatwa, anti-timè, ak ipoglisemi gen sèten efè terapetik sou tretman demans senil bonè ak konjesyon serebral.Li gen analgesic, diminye san presyon ak pwovoke yon ogmantasyon siyifikatif nan efè tanperati kò. Itilite klinik pwodui sa a se pwodwi ajan medikal pou dyurèz ak swe.

1. Ekstrè Evodia yo itilize pou trete sentòm detrès nan vant. Men sa yo enkli kè plen, vomisman ak dyare. Yo di li espesyalman efikas nan trete dyare maten.

2. Evodia yo itilize pou ankouraje apeti ak pou trete sentòm nan vant ki asosye ak mank de enterè nan manje.

3. Ekstrè Evodia tou gen pwopriyete anti-enflamatwa, anti-timè, anti-viral, dur, ak dyurèz.

4. Evodiamine ak analgesia, bese tansyon ak ogmantasyon tanperati kò ak lòt efè famasi.

5. Evodiamine gen stomachic, sispann vomi, efè oxyrygmia anddiuretic efè.

6.Evodiamine gen yon efè inhibition fò sou li; ak yon efè ensektisid enpòtan sou ascarissuum;

7.Evodiamine tou ka retresi matris la ak ranfòse presyon an.

8.Anplis, evodiamine tou gen yon bon efè sou maladi alzayme a ak konjesyon serebral.

Aplikasyon: