Asid tranekamik

Deskripsyon kout:

Asid tranekamik (pafwa vin pi kout TXA) se yon medikaman ki kontwole senyen. Li ede san ou nan kayo epi li itilize pou senyen nan nen ak peryòd lou. Si w ap pran yon dan, lè l sèvi avèk asid tranexamic rens bouch ka ede sispann senyen.


  • FOB pri:US 5 - 2000 / KG
  • Min.Order Kantite:1 KG
  • Kapasite Pwovizyon pou:10000 KG / chak mwa
  • Pò:Shanghai / Beijing
  • Kondisyon Peman:L/C,D/A,D/P,T/T,O/A
  • Kondisyon livrezon:Pa lanmè/Pa Air/Pa Courrier
  • Imèl:: info@trbextract.com
  • Pwodwi detay

    Tags pwodwi

    Non pwodwi: asid tranexamik 98% pa HPLC
    Nimewo CAS:1197-18-8
    Fòmil molekilè: C₈H₁₅NO₂
    Pwa molekilè: 157.21 g / mol
    Pite: ≥98% (HPLC)
    Aparans: blan cristalline poud
    Depo: +4 ° C (kout tèm), -20 ° C (alontèm)
    Aplikasyon: famasetik, pwodui kosmetik, rechèch

    1. Apèsi sou pwodwi a

    Asid traneksamik (TXA), yon analòg lizin sentetik, lajman itilize kòm yon ajan antifibrinolitik pou diminye senyen nan anviwònman chirijikal ak chòk. Pwodwi sa a fabrike anba kontwòl kalite strik, asire yon pite ≥98% jan verifye pa High-Performance Liquid Chromatography (HPLC). Estrikti chimik li yo (asid trans-4-(aminometil) cyclohexanecarboxylic) ak gwo estabilite fè li apwopriye pou divès aplikasyon, tankou:

    • Itilizasyon Medikal: Kontwòl emoraji, tretman twomatik nan sèvo (TBI).
    • Kosmetik: krèm blanchiman po ki vize ipèpigmantasyon.
    • Rechèch: Devlopman metòd analyse ak syans farmakokinetik.

    2. Pwopriyete Chimik ak Fizik

    • Non IUPAC: 4-(Aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylic asid
    • SOURI: NC[C@@H]1CCC@HC(=O)O
    • InChI kle: InChI = 1S/C8H15NO2/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h6-7H,1-5,9H2,(H,10,11)/t6-,7
    • Pwen fizyon: 386 ° C (desanm)
    • Solibilite: Soluble nan dlo (1N HCl, tanpon pH-ajiste), metanol, ak asetonitrile.

    3. Asirans Kalite

    3.1 Analiz HPLC

    Metòd HPLC nou an asire kantite egzak ak pwofil enpurte:

    • Kolòn: XBridge C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm) oswa ekivalan.
    • Faz mobil: Methanol: acetate tanpon (20 mM, pH 4) (75:25 v/v).
    • Pousantaj koule: 0.8-0.9 mL / min.
    • Deteksyon: UV nan 220 nm oswa 570 nm (post-derivatizasyon ak 1% ninhydrin).
    • Apwopriye sistèm:
      • Precision: ≤2% CV pou zòn pik (6 replike).
      • Rekiperasyon: 98-102% (80%, 100%, 120% nivo spiked).

    3.2 Profil enpurte

    • Enpurte A: ≤0.1%.
    • Enpurte B: ≤0.2%.
    • Enpurte total: ≤0.2%.
    • Halogen (tankou Cl⁻): ≤140 ppm.

    3.3 Estabilite

    • Estabilite pH: Konpatib ak tanpon (pH 2–7.4) ak solisyon IV komen (egzanp, fruktoz, klori sodyòm).
    • Estabilite tèmik: ki estab nan 37 ° C pou 24 èdtan nan matris byolojik.

    4. Aplikasyon

    4.1 Itilizasyon Medikal

    • Swen Chòk: Diminye mòtalite nan pasyan TBI a 20% (esè CRASH-3).
    • Operasyon: Minimize pèt san perioperativ (òtopedik, operasyon kadyak).

    4.2 Kosmetik

    • Mekanis: Anpeche melanogenesis plasmin-induit pa bloke sit lizin-obligatwa.
    • Fòmasyon: 3% krèm TXA pou melasma ak ipèpigmantasyon.
    • Sekirite: Itilizasyon aktualite evite risk sistemik (pa egzanp, tronboz).

    4.3 Rechèch ak Devlopman

    • Metòd analitik:Sentèz: Etid entèkonvèsyon prodrog nan kondisyon asid.
      • UPLC-MS/MS: Pou analiz plasma (LOD: 0.1 ppm).
      • Fluorimetri: Derivatizasyon ak NDA/CN (reyaksyon 5 minit).

    5. Anbalaj & Depo

    • Anbalaj Prensipal: Sache aliminyòm sele ak desiccant.
    • Lavi etajè: 24 mwa nan -20 ° C.
    • Shipping: Tanperati anbyen (valide pou 72 èdtan).

    6. Sekirite ak Konfòmite

    • Manyen: Sèvi ak PPE (gan, linèt) pou evite rale/kontak.
    • Estati Regilasyon: Konfòme ak famakopei USP, EP, ak JP.
    • Toksisite: LD₅₀ (oral, rat) > 5,000 mg/kg; ki pa kanserojèn.

    7. Referans

    1. Validasyon konvnab sistèm pou HPLC.
    2. Koub kalibrasyon ak pwotokòl derivatizasyon.
    3. UPLC-MS/MS metòd konparezon.
    4. Pri-efikasite nan swen chòk.
    5. Estabilite fòmilasyon kosmetik.

    Mo kle: Asid tranexamik 98% HPLC, Ajan antifibrinolitik, Blanchiman po, Swen chòk, UPLC-MS/MS, CRASH-3 Jijman, Tretman Melasma

    Meta Deskripsyon: High-purity Tranexamic Acid (≥98% pa HPLC) pou itilizasyon medikal, kosmetik, ak rechèch. Metòd HPLC valide, swen pou chòk a pri-efikas, ak fòmilasyon aktualite ki an sekirite. CAS 1197-18-8.


  • Previous:
  • Pwochen: