Lupeolo in polvere 98%

Breve descrizione:

La polvere di lupeolo è un nuovo triterpene alimentare.Lupeol è un nuovissimo bloccante dei recettori degli androgeni.

Il lupeolo (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) è un triterpene pentaciclico attivo con attività antiossidante, antitumorale e antinfiammatoria.Il lupeolo è un potente inibitore del recettore degli androgeni e può essere utilizzato nella ricerca sul cancro, in particolare nel cancro alla prostata con fenotipo androgeno-dipendente (ADPC) e fenotipo resistente alla castrazione (CRPC).


  • Prezzo FOB:US $ 0,5 - 2000 / KG
  • Quantità ordine minimo:1 KG
  • Capacità di fornitura:10000 KG/al mese
  • Porta:SHANGHAI/PECHINO
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    Nome del prodotto:Lupeolo in polvere98%

    Fonte botanica:Mango, Acacia visco, Abronia villosa, Caffè di Tarassaco.

    CASNo:545-47-1

    Colore:Da bianco a biancastropolvere con odore e sapore caratteristici

    Specifica: ≥98% HPLC

    OGMStato: esente da OGM

    Imballo: in fusti di fibra da 25 kg

    Conservazione: conservare il contenitore non aperto in un luogo fresco e asciutto, tenere lontano dalla luce forte

    Shelf Life:24 mesi dalla data di produzione

    Attività biologica:

    Il lupeolo (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) è un triterpenoide pentaciclico attivo, possiede attività antiossidante, antimutagena, antitumorale e antinfiammatoria.Il lupeol è un potenterecettore degli androgeni(AR) inibitore e può essere utilizzato percancroricerca, in particolare sulla prostatacancrodel fenotipo androgeno-dipendente (ADPC) e del fenotipo resistente alla castrazione (CRPC)[1].

     

    In vitro Ricerca:

    Il lupeolo è un potente inibitore dell’AR che può essere sviluppato come potenziale farmaco per il trattamento del cancro alla prostata umana (CaP).Il trattamento con Lupeol (10-50 μM) per 48 ore ha comportato un'inibizione della crescita dose-dipendente delle cellule del fenotipo androgeno-dipendente (ADPC), vale a dire cellule LAPC4 e LNCaP, con IC50 di 15,9 e 17,3 μM, rispettivamente.Il lupeolo ha anche inibito la crescita di 22Rν_1 con un IC50 di 19,1 μM.Inoltre, Lupeol ha inibito la crescita delle cellule C4-2b con un IC50 di 25 μM.Il lupeolo ha il potenziale di inibire la crescita delle cellule CaP di entrambi i fenotipi ADPC e CRPC.È noto che gli androgeni guidano la crescita delle cellule CaP attraverso l'attivazione dell'AR[1]

     

    Ricerca in vivo:

    Il lupeolo è un farmaco efficace con il potenziale di inibire la tumorigenicità delle cellule CaP in vivo.I livelli sierici totali di PSA circolante (secreto dalle cellule tumorali impiantate) sono stati misurati alla fine dello studio il giorno 56. Il giorno 56 post-impianto, sono stati osservati livelli di PSA compresi tra 11,95 e 12,79 ng/mL negli animali di controllo con tumori LNCaP e Tumori C4-2b, rispettivamente.Tuttavia, le controparti trattate con Lupeol hanno mostrato livelli sierici di PSA ridotti compresi tra 4,25 e 7,09 ng/mL.I tessuti tumorali degli animali trattati con Lupeol hanno mostrato livelli sierici di PSA ridotti rispetto ai controlli[1]

     

     


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