商品名:ルペオールパウダー98%
植物源:マンゴー、アカシアビスコ、アブロニア・ビローサ、タンポポコーヒー。
CASNo:545-47-1
色:白からオフホワイトまで特有の匂いと味を持つ粉末
仕様: ≥98% HPLC
遺伝子組み換え作物ステータス:GMOフリー
梱包:25kgファイバードラム入り
保管: 容器を開封せず、涼しく乾燥した場所に保管し、強い光を避けて保管してください。
賞味期限:製造日より24ヶ月
生物活性:
ルペオール (クレロドール、モノジノール B、ファガラステロール) は活性な五環性トリテルペノイドであり、抗酸化作用、抗変異原性、抗腫瘍作用、抗炎症作用があります。ルペオールは強いよアンドロゲン受容体(AR) 阻害剤であり、次の用途に使用できます。癌研究、特に前立腺癌アンドロゲン依存性表現型 (ADPC) と去勢抵抗性表現型 (CRPC) の比較[1]。
試験管内で 研究:
ルペオールは、ヒト前立腺がん (CaP) の治療薬として開発できる強力な AR 阻害剤です。ルペオール (10 ~ 50 μM) で 48 時間処理すると、アンドロゲン依存性表現型 (ADPC) 細胞、つまり LAPC4 細胞と LNCaP 細胞の用量依存的な増殖阻害が生じ、IC50 はそれぞれ 15.9 μM と 17.3 μM でした。ルペオールはまた、22Rν_1の増殖を19.1μMのIC50で阻害した。さらに、Lupeol は C4-2b 細胞の増殖を 25 μM の IC50 で阻害しました。ルペオールは、ADPC 表現型と CRPC 表現型の両方の CaP 細胞の増殖を阻害する可能性があります。アンドロゲンは、AR の活性化を通じて CaP 細胞の成長を促進することが知られています [1]
インビボ研究:
ルペオールは、生体内で CaP 細胞の腫瘍形成性を阻害する可能性のある有効な薬剤です。総循環血清 PSA レベル (移植された腫瘍細胞によって分泌される) は、56 日目の研究終了時に測定されました。移植後 56 日目に、LNCaP 腫瘍を有する対照動物では 11.95 ~ 12.79 ng/mL の範囲の PSA レベルが観察されました。それぞれC4-2b腫瘍。しかし、Lupeol で処理した対応物は、血清 PSA レベルが 4.25 ~ 7.09 ng/mL の範囲で低下しました。ルペオールで治療された動物の腫瘍組織は、対照と比較して血清PSAレベルの低下を示しました[1]