Ginşenga Sîbîryayê nebatek e.Mirov koka riwekê ji bo çêkirina derman bikar tînin. Ginsengê Sîbîryayê bi gelemperî "adaptogen" tê gotin.Ev têgehek ne-bijîjkî ye ku ji bo danasîna maddeyên ku qaşo dikarin laş xurt bikin û berxwedana gelemperî li hember stresa rojane zêde bikin tê bikar anîn. Ji bilî ku wekî adaptogen tê bikar anîn, ginsenga Sîbîryayî ji bo şert û mercên dil û damarên xwînê yên wekî xwîna bilind tê bikar anîn. zext, tansiyona nizm, hişkbûna damaran (atherosclerosis), û nexweşiya dil romatîk.
Navê Hilberê: Extracta Ginseng a Sîbîryayê
Navê Latînî:Eleutherocus Senticosus(Rupr.et Maxim.)Harms
CAS No: 7374-79-0
Parçeya nebatê ya ku tê bikar anîn: Rhizome
Assay: Eleutheroside B+E 0.8%, 1.5%, 2.0% by HPLC
Reng: Toza qehweyî bi bîhn û tama taybet
Rewşa GMO: GMO Belaş
Paqijkirin: di 25kg depoyên fiber de
Hilanîn: Konteynirê nevekirî li cîhek sar û zuwa bihêlin, Ji ronahiya xurt dûr bigirin
Jiyana Refê: 24 meh ji roja hilberînê
Karkirin:
-Antî-westandina;Dij-înflamatuar;Zêdekirina berxwedana laş li hember nexweşiyan.
-Ba û nemiyê derdixîne, tendonan xurt dike.
- Dil bixwin û hişê xwe aram bikin: Ji ber kêmasiya dil ku wekî bêxewî, xewn û palpiştê xuya dibe;û ji bo nexweşiya deryayê, an reaksiyonên neyînî li helwesta bilind an di binê germahiya nizm an ava kûr de derman bikin.
-Sûde ji enerjiya heyatî: Ji bo kêmbûna zirav bi xwarina nebaş, felq û westiyan.Di van demên dawî de, ew ji bo leukocytopenia, nexweşiya dil koroner, bronşîtê kronîk, thromboangiitis obliterans, an jî wekî alîkariyek dermanên dijî-kanserojen an terapiya X-ray ji bo tumorê jî tê bikar anîn.
Bikaranînî:
-Wekî madeyên xav ên dermanan, bi giranî di warê dermansaziyê de tê bikar anîn;
-Xwarina fonksiyonel wekî kapsul an heban;
-Berhemên tenduristiyê wekî kapsul an heb.
DANÊ DATA TEKNÎK
| Şanî | Specification | Awa | Netîce |
| Nasname | Reaksiyona erênî | N/A | Lihev dike |
| Solvents Extract | Av / Etanol | N/A | Lihev dike |
| Mezinahiya particle | 100% derbas 80 mesh | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
| Density Bulk | 0,45 ~ 0,65 g/ml | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
| Windakirina li ser zuhakirina | ≤5.0% | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
| Aş Sulfated | ≤5.0% | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
| Lead (Pb) | ≤1.0mg/kg | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
| Arsenîk (As) | ≤1.0mg/kg | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
| Kadmium (Cd) | ≤1.0mg/kg | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
| Solvents Residue | USP/Ph.Eur | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
| Pesticides Residue | Nebaş | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
| Kontrola mîkrobiyolojîk | |||
| hejmara bakteriyên otal | ≤1000cfu/g | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
| Hevîrtirşk & qalib | ≤100cfu/g | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
| Salmonella | Nebaş | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
| E.Coli | Nebaş | USP/Ph.Eur | Lihev dike |
| Zêdetir agahdariya TRB | ||
| Sertîfîkaya Rêziknameyê | ||
| Sertîfîkayên ISO yên USFDA,CEP,KOSHER HALAL GMP | ||
| Qalîteya pêbawer | ||
| Nêzîkî 20 sal, 40 welat û herêm hinarde dikin, zêdetirî 2000 beşên ku ji hêla TRB ve têne hilberandin ti pirsgirêkên kalîteyê tune, pêvajoya paqijkirina yekta, kontrolkirina nepakî û paqijiyê bi USP, EP û CP re hevdîtin dike. | ||
| Pergala Kalîteya Berfireh | ||
|
| ▲ Pergala Piştgiriya Kalîteyê | √ |
| ▲ Kontrola belgeyê | √ | |
| ▲ Pergala Verastkirinê | √ | |
| ▲ Pergala Perwerdehiyê | √ | |
| ▲ Protokola Kontrola Navxweyî | √ | |
| ▲ Pergala Kontrolê ya Supler | √ | |
| ▲ Pergala Tesîsên Amûran | √ | |
| ▲ Pergala Kontrola Materyal | √ | |
| ▲ Pergala Kontrola Hilberînê | √ | |
| ▲ Pergala Etîketkirina Packaging | √ | |
| ▲ Sîstema Kontrola Laboratory | √ | |
| ▲ Pergala Verastkirina Verastkirinê | √ | |
| ▲ Pergala Karûbarên Rêkûpêk | √ | |
| Hemî Çavkanî û Pêvajoyan Kontrol bikin | ||
| Hemî maddeya xav, alav û malzemeyên pakkirinê bi tundî kontrol kir. Materyalên xav û pêlav û malzemeyên pakkirinê yên bijarte yên bi hejmara DMF ya Amerîkî.Gelek dabînkerên maddeya xav wekî ewlehiya peydakirinê. | ||
| Saziyên Kooperatîfên Hêz piştgirî bikin | ||
| Enstîtuya botanîkê / Enstîtuya mîkrobiolojiyê / Akademiya Zanist û Teknolojiyê / Zanîngeh | ||
