Produit Numm:CMS 121
Aneren Numm: CMS-121;
1,2-Benzendiol,4-[4-(cyclopentyloxy)-2-quinolinyl]-;
4-(4-(cyclopentyloxy)quinolin-2-yl)benzen-1,2-Diol (CMS121);
ACC, AcetylCoenzymACarboxylase, Krankheet, neuroprotectiv, hemmt, anti-inflammatoresch, mitochondrial, Alzheimers, antioxidativ, Acetyléierung, Inhibitor, H3K9, Acetyl-CoACarboxylase, CMS121, Demenz, ACC1, CMS-121
CAS NR.:1353224-53-9
Assay: 98.0% Min
Faarf: Liicht giel Pudder
Verpackung: 25 kg/DRUMS
4-(4-(cyclopentyloxy)quinolin-2-yl)benzen-1,2-diol ass eng Verbindung déi och CMS121 genannt gëtt. D'strukturell Komplexitéit vun der Verbindung suggeréiert datt et eenzegaarteg Eegeschaften a potenziell Notzungen huet. Fir seng Wichtegkeet ze verstoen, hëlleft et déi funktionell Gruppen ze identifizéieren déi present sinn an hir potenziell Impakt analyséieren
CMS121 ass eng substituéiert Quin-Oline déi neuroprotectiv, anti-inflammatoresch, antioxidativ a renoprotektiv Aktivitéiten huet. Et hält Glutathion (GSH) Niveauen an HT22 Maus Hippocampal Zellen in vitro an der Präsenz vu Glutamat, induzéiert Differenzéierung vu PC12 Zellen, verhënnert LPS-induzéiert N9 Mikroglial Aktivatioun ëm 82% an N9 Mikroglia, a läscht fräi Radikaler an enger Trolox gläichwäerteg Aktivitéit Konzentratioun. (TEAC) assay. CMS121 schützt géint Ischämie an Oxytose an phenotypesche Schiirme an HT22 Zellen in vitro mat EC50 Wäerter vu 7 an 200 nM fir Iodacetic Seier- oder Glutamat-induzéiert Zell Doud respektiv ze verhënneren. Et ass och renoprotektiv, reduzéiert Niergewiichtsverloscht an reduzéiert den Ausdrock vun TNF-α, Caspase-1, an induzéierbar Nitric Oxi de Synthase (iNOS) an engem SAMP8 Mausmodell vu chronescher Nier Krankheet assoziéiert mat séier Alterung wann se an enger Dosis verwalt. vun 10 mg / kg pro Dag ab néng Méint Alter.
4-(4-(cyclopentyloxy)quinolin-2-yl)benzen-1,2-diol ass eng Verbindung déi och CMS121 genannt gëtt. D'strukturell Komplexitéit vun der Verbindung suggeréiert datt et eenzegaarteg Eegeschaften a potenziell Notzungen huet. Fir seng Wichtegkeet ze verstoen, hëlleft et déi funktionell Gruppen ze identifizéieren déi present sinn an hir potenziell Impakt analyséieren. D'Präsenz vum Quinolinring suggeréiert datt d'Verbindung biologesch aktiv ka sinn. Quinolin-ofgeleet Moleküle si bekannt fir hir divers biologesch Eegeschaften, dorënner antibakteriell an anti-inflammatoresch Aktivitéiten. D'Befestegung vun der Cyclopentyloxygrupp kann zu der Solubilitéit vun der Verbindung bäidroen oder seng biologesch Aktivitéit duerch steresch Effekter verbesseren. An Studien iwwer HT22 Zellen huet CMS-121 bedeitend neuroprotective Effekter bewisen, effektiv dës Zellen aus Ischämie an oxidativen Schued schützen. Ausserdeem huet CMS-121 bedeitend anti-inflammatoresch Eegeschaften, wat seng Fäegkeet beweist fir entzündlech Äntwerten ze moduléieren. Duerch dëst ze maachen, huet CMS-121 d'Potenzial fir Entzündung a verschiddene Stoffer an Organer ze reduzéieren. CMS-121 huet staark pharmakologesch Aktivitéit als Inhibitor vun Acetyl-CoA Carboxylase 1 (ACC1). Seng mächteg inhibitoresch Effekt op ACC1 mécht et eng verspriechend Verbindung
Applikatioun:
