Produkto pavadinimas:CMS121
Kitas pavadinimas: CMS-121;
1,2-benzendiolis,4-[4-(ciklopentiloksi)-2-chinolinil]-;
4-(4-(ciklopentiloksi)chinolin-2-il)benzenas-1,2-diolis (CMS121);
ACC, acetilkofermento karboksilazė, liga, neuroprotekcinis, slopinantis, priešuždegiminis, mitochondrijų, Alzheimerio, antioksidacinis, acetilinimo, inhibitorius, H3K9, acetilkofermento karboksilazė, CMS121, demencija, ACC1, CMS-121
CAS NR.:1353224-53-9
Tyrimas: 98,0 % min
Spalva: šviesiai geltoni milteliai
Įpakavimas: 25kg / BŪGNAS
4-(4-(ciklopentiloksi)chinolin-2-il)benzen-1,2-diolis yra junginys, dar vadinamas CMS121. Junginio struktūrinis sudėtingumas rodo, kad jis gali turėti unikalių savybių ir galimų panaudojimo būdų. Norint suprasti jo svarbą, ji padeda nustatyti esamas funkcines grupes ir išanalizuoti galimą jų poveikį
CMS121 yra pakeistas chinolinas, turintis neuroprotekcinį, priešuždegiminį, antioksidacinį ir renoprotekcinį poveikį. Jis palaiko glutationo (GSH) lygį HT22 pelių hipokampo ląstelėse in vitro esant glutamatui, skatina PC12 ląstelių diferenciaciją, 82 % apsaugo nuo LPS sukeltos N9 mikroglijos aktyvacijos N9 mikroglijose ir pašalina laisvuosius radikalus, kurių aktyvumo koncentracija yra lygi Trolox. (TEAC) tyrimas. CMS121 apsaugo nuo išemijos ir oksitozės HT22 ląstelių fenotipiniuose ekranuose in vitro, kai EC50 vertės yra 7 ir 200 nM, kad būtų išvengta atitinkamai jodoacto rūgšties arba glutamato sukeltos ląstelių mirties. Jis taip pat yra renoprotekcinis, mažina inkstų svorio mažėjimą ir TNF-α, kaspazės-1 ir indukuojamos azoto oksido sintazės (iNOS) ekspresiją SAMP8 pelės lėtinės inkstų ligos, susijusios su greitu senėjimu, modeliu, kai vartojama dozė. 10 mg/kg per parą, pradedant nuo devynių mėnesių amžiaus.
4-(4-(ciklopentiloksi)chinolin-2-il)benzen-1,2-diolis yra junginys, dar vadinamas CMS121. Junginio struktūrinis sudėtingumas rodo, kad jis gali turėti unikalių savybių ir galimų panaudojimo būdų. Norint suprasti jo svarbą, ji padeda nustatyti esamas funkcines grupes ir išanalizuoti galimą jų poveikį. Chinolino žiedo buvimas rodo, kad junginys gali būti biologiškai aktyvus. Iš chinolino gautos molekulės yra žinomos dėl savo įvairių biologinių savybių, įskaitant antibakterinį ir priešuždegiminį poveikį. Ciklopentiloksi grupės prisijungimas gali prisidėti prie junginio tirpumo arba sustiprinti jo biologinį aktyvumą dėl sterinio poveikio. Atliekant tyrimus su HT22 ląstelėmis, CMS-121 parodė reikšmingą neuroprotekcinį poveikį, veiksmingai apsaugodamas šias ląsteles nuo išemijos ir oksidacinio pažeidimo. Be to, CMS-121 turi reikšmingų priešuždegiminių savybių, rodančių jo gebėjimą moduliuoti uždegiminius atsakus. Tokiu būdu CMS-121 gali sumažinti uždegimą įvairiuose audiniuose ir organuose. CMS-121 turi stiprų farmakologinį aktyvumą kaip acetil-CoA karboksilazės 1 (ACC1) inhibitorius. Dėl stipraus slopinamojo poveikio ACC1 jis yra perspektyvus junginys
Taikymas: