Produkto pavadinimas:Lupeol milteliai98 %
Botanikos šaltinis:Mango, Acacia visco, Abronia villosa, kiaulpienių kava.
CASNo:545-47-1
Spalva:Nuo baltos iki balkšvos spalvosbūdingo kvapo ir skonio milteliai
Specifikacija: ≥98% HPLC
GMOBūsena: Be GMO
Įpakavimas: 25 kg pluošto statinėse
Laikymas: neatidarytą talpyklą laikykite vėsioje, sausoje vietoje, laikykite atokiai nuo stiprios šviesos
Tinkamumo laikas: 24 mėnesiai nuo pagaminimo datos
Biologinis aktyvumas:
Lupeolis (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) yra aktyvus pentaciklinis triterpenoidas, turintis antioksidacinį, antimutageninį, priešnavikinį ir priešuždegiminį poveikį.Lupeol yra stiprusandrogenų receptorius(AR) inhibitorius ir gali būti naudojamasvėžystyrimai, ypač prostatosvėžysnuo androgenų priklausomo fenotipo (ADPC) ir kastracijai atsparaus fenotipo (CRPC)[1].
In vitro Tyrimas:
Lupeol yra stiprus AR inhibitorius, kurį galima sukurti kaip potencialų vaistą žmogaus prostatos vėžiui (CaP) gydyti.Lupeol (10–50 μM) gydymas 48 valandas sukėlė nuo dozės priklausomą androgenų priklausomo fenotipo (ADPC) ląstelių, būtent LAPC4 ir LNCaP ląstelių, augimą, kai IC50 buvo atitinkamai 15,9 ir 17,3 μM.Lupeol taip pat slopino 22Rν_1 augimą, kai IC50 buvo 19,1 μM.Be to, Lupeol slopino C4-2b ląstelių augimą, kai IC50 buvo 25 μM.Lupeol gali slopinti tiek ADPC, tiek CRPC fenotipų CaP ląstelių augimą.Yra žinoma, kad androgenai skatina CaP ląstelių augimą aktyvuodami AR[1]
In vivo tyrimai:
Lupeol yra veiksmingas vaistas, galintis slopinti CaP ląstelių navikogeniškumą in vivo.Bendras cirkuliuojančio PSA kiekis serume (išskiriamas implantuotų naviko ląstelių) buvo išmatuotas tyrimo pabaigoje 56 dieną. 56 dieną po implantacijos kontroliniams gyvūnams, turintiems LNCaP navikų, buvo stebimi PSA kiekiai 11,95–12,79 ng/ml. C4-2b navikai, atitinkamai.Tačiau Lupeol gydytų kolegų PSA koncentracija serume sumažėjo nuo 4,25 iki 7,09 ng/ml.Gyvūnų, gydytų Lupeol, naviko audiniuose buvo mažesnis PSA kiekis serume, palyginti su kontroliniais gyvūnais[1].
