Paklitaksels ir monomēra diterpenoīds savienojums, kas iegūts no dabīgā auga paklitaksela mizas, ir sava veida sarežģīti sekundāri metabolīti, pašlaik tiek saprasts, ka tikai zāles var veicināt mikrotubulu polimerizāciju un mikrotubulu stabilitāte ir agregēta.Izotopu izsekošana to parādījapaklitakselubija saistīts tikai ar polimerizētiem mikrotubuliem, nevis ar polimerizēto tubulīnu diviem.Šūnu kontaktspaklitakselupēc liela skaita mikrotubulu uzkrāšanās šūnās, kas traucē dažādu šūnu funkciju mikrotubulu uzkrāšanos, īpaši šūnu dalīšanās apstājas mitozē, bloķējot normālu šūnu dalīšanos
Produkta nosaukums: Paklitaksels990,0%
Forma: balts kristālisks pulveris
Specifikācija: 99%
Testa metode: HPLC
CAS numurs: 33069-62-4
Molekulārā formula: C47H51NO14
Vārīšanās punkts：957,115 °C pie 760 mmHg
Molekulmasa: 853,91
ĢMO statuss: Bez ĢMO
Iepakojums: 25 kg šķiedru mucās
Uzglabāšana: Neatvērtu konteineru glabāt vēsā, sausā vietā, Sargāt no spēcīgas gaismas
Derīguma termiņš: 24 mēneši no izgatavošanas datuma
Funkcija:
1. Paklitakselu galvenokārt lieto olnīcu un krūts vēža, plaušu vēža, kolorektālā vēža, melanomas, galvas un kakla vēža, limfomas ārstēšanai, un tam ir arī noteikta ietekme uz smadzeņu audzējiem.
2. Tas ir stabilitātes zāles, kas var veicināt mikrotubulu polimerizāciju un mikrotubulu polimerizāciju.
3.Pēc paklitaksela iedarbības šūnās uzkrājas liels skaits mikrotubulu, mikrotubulu uzkrāšanās traucē šūnu funkcijas, jo īpaši apstājusies šūnu dalīšanās mitozē, bloķējot normālu šūnu dalīšanos.
Pielietojums:
Izmanto tubulīna mikrotubulīšu struktūras un funkciju pētīšanai.Paklitakselu tagad lieto, lai ārstētu pacientus ar plaušu, olnīcu, krūts vēzi, galvas un kakla vēzi un progresējošām Kapoši sarkomas formām.Paklitaksels ir mitotisks inhibitors, ko izmanto vēža ķīmijterapijā.
| Vairāk informācijas par TRB | ||
| Noteikumu sertifikācija | ||
| USFDA, CEP, KOSHER HALAL GMP ISO sertifikāti | ||
| Uzticama kvalitāte | ||
| Gandrīz 20 gadus eksportē 40 valstis un reģionus, vairāk nekā 2000 TRB ražotajām partijām nav nekādu kvalitātes problēmu, unikāls attīrīšanas process, piemaisījumu un tīrības kontrole atbilst USP, EP un CP. | ||
| Visaptveroša kvalitātes sistēma | ||
|
| ▲Kvalitātes nodrošināšanas sistēma | √ |
| ▲ Dokumentu kontrole | √ | |
| ▲ Validācijas sistēma | √ | |
| ▲ Apmācību sistēma | √ | |
| ▲ Iekšējā audita protokols | √ | |
| ▲ Papildinātāja audita sistēma | √ | |
| ▲ Aprīkojuma iekārtu sistēma | √ | |
| ▲ Materiālu kontroles sistēma | √ | |
| ▲ Ražošanas kontroles sistēma | √ | |
| ▲ Iepakojuma marķēšanas sistēma | √ | |
| ▲ Laboratorijas kontroles sistēma | √ | |
| ▲ Verifikācijas validācijas sistēma | √ | |
| ▲ Regulēšanas lietu sistēma | √ | |
| Kontrolējiet visus avotus un procesus | ||
| Stingri kontrolētas visas izejvielas, aksesuāri un iepakojuma materiāli. Vēlamais izejmateriālu un piederumu un iepakojuma materiālu piegādātājs ar ASV DMF numuru. Vairāki izejvielu piegādātāji kā piegādes nodrošināšana. | ||
| Atbalstāmas spēcīgas kooperatīvās institūcijas | ||
| Botānikas institūts/Mikrobioloģijas institūts/Zinātņu un tehnoloģiju akadēmija/Universitāte | ||
