Бүтээгдэхүүний нэр:Лупеол нунтаг98%
Ботаникийн эх сурвалж:Манго, хуайс visco, Abronia villosa, Dandelion кофе.
CASNo:545-47-1
Өнгө:Цагаанаас цагаан хүртэлөвөрмөц үнэр, амттай нунтаг
Үзүүлэлт: ≥98% HPLC
GMOСтатус: GMO үнэгүй
Сав баглаа боодол: 25 кг шилэн бөмбөрт
Хадгалалт: Савыг нээлгүйгээр сэрүүн, хуурай газар, хүчтэй гэрлээс хол байлга
Хадгалах хугацаа: Үйлдвэрлэсэн өдрөөс хойш 24 сар
Биологийн идэвхжил:
Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) нь идэвхтэй пентациклик тритерпеноид бөгөөд антиоксидант, мутагеник, хавдрын эсрэг, үрэвслийн эсрэг үйлчилгээтэй.Лупеол бол хүчтэй бодис юмандрогенийн рецептор(AR) дарангуйлагч ба ашиглаж болнохорт хавдарсудалгаа, ялангуяа түрүү булчирхайхорт хавдарандрогенээс хамааралтай фенотип (ADPC) ба кастрат тэсвэртэй фенотип (CRPC) [1].
In Vitro Судалгаа:
Lupeol нь хүний түрүү булчирхайн хорт хавдрыг (CaP) эмчлэх боломжтой эм болгон боловсруулж болох хүчтэй AR дарангуйлагч юм.Lupeol (10-50 μM) эмчилгээг 48 цагийн турш хийснээр андрогенээс хамааралтай фенотип (ADPC) эсүүд, тухайлбал LAPC4 ба LNCaP эсүүдийн IC50 нь 15.9 ба 17.3 μM тус тус тунгаас хамааралтай өсөлтийг дарангуйлсан.Лупеол нь мөн 19.1 μM IC50-тай 22Rν_1-ийн өсөлтийг саатуулдаг.Нэмж дурдахад Lupeol нь IC50 нь 25 μM-ийн C4-2b эсийн өсөлтийг саатуулдаг.Лупеол нь ADPC болон CRPC фенотипийн аль алиных нь CaP эсийн өсөлтийг дарангуйлах чадвартай.Андроген нь AR-ийг идэвхжүүлснээр CaP эсийн өсөлтийг өдөөдөг [1].
In Vivo судалгаа:
Lupeol нь in vivo CaP эсийн хавдар үүсгэх чадварыг дарангуйлах чадвартай үр дүнтэй эм юм.Судалгааны төгсгөлд 56 дахь өдөр цусны ийлдэс дэх нийт PSA түвшинг (суулгасан хавдрын эсүүдээс ялгардаг) хэмжсэн. Суулгацын дараах 56 дахь өдөр LNCaP хавдартай хяналтын амьтдад PSA-ийн түвшин 11.95-12.79 нг/мл-ийн хооронд ажиглагдсан. C4-2b хавдар тус тус.Гэсэн хэдий ч Lupeol-ээр эмчилсэн эм бэлдмэлийн цусны ийлдэс дэх PSA түвшин 4.25-7.09 нг/мл хүртэл буурсан байна.Лупеолоор эмчилсэн амьтдын хавдрын эдэд хяналттай харьцуулахад сийвэнгийн PSA түвшин буурсан байна[1]
