उत्पादनाचे नाव: सेलेस्ट्रॉल बल्क पावडर
वनस्पति स्रोत: द गॉड वाइन (ट्रिप्टेरिगियम विल्फोर्डी हुक.एफ)
CASNo:३४१५७-८३-०
रंग: वैशिष्ट्यपूर्ण गंध आणि चवसह लाल केशरी क्रिस्टल पावडर
तपशील: ≥98% HPLC
GMOस्थिती:GMO मोफत
पॅकिंग: 25 किलो फायबर ड्रममध्ये
स्टोरेज: थंड, कोरड्या जागी कंटेनर न उघडता ठेवा, तीव्र प्रकाशापासून दूर ठेवा
शेल्फ लाइफ: उत्पादनाच्या तारखेपासून 24 महिने
सेलेस्ट्रॉल पावडरTripterygii Radix मध्ये सक्रिय घटक आहे, जो गॉड द्राक्षांचा वेल आणि कोरडे मूळ आहे.एकूण चार प्रजाती आहेत, म्हणजेTripterygium wilfordii Hook.f, Tripterygium hypoglaucum Hutch, Tripterygium regelii Sprague et Takeda, आणि Tripterygium forresti Dicls.
डायटरपेनोइड्स: ट्रिप्टोलाइड (कॅस नं.38748-32-2), ट्रिपडिओलाइड (कॅस क्र.38647-10-8), इ.
ट्रायटरपेनॉइड्स: सेलास्ट्रॉल(कॅस नं.34157-83-0), विल्फोरलाईड ए(कॅस नं.84104-71-2), इ.
अल्कलॉइड्स:विल्फोर्जिन (कॅस नं.37239-47-7), वॉल्व्हरिन (कॅस क्र.11088-09-8), विल्फोरिडाइन इ.
ट्रिप्टेरेजियम हे पेंटाझिन ट्रायटरपीन आहे जे नैसर्गिकरित्या ट्रिप्टेरेजियम विल्फोर्डीमध्ये आढळते.संधिवाताचा उपचार करण्यासाठी हे प्रभावी आहे.ट्रिप्टोलाइड प्रोटीसोम आणि आण्विक घटक Kb कार्य करण्यापासून प्रतिबंधित करते.
सेलास्ट्रॉल (ट्रिप्टेरिन) हा एक प्रोटीसोम इनहिबिटर आहे ज्यामध्ये दाहक-विरोधी आणि अँटिऑक्सिडंट क्रिया आहेत.हे 2.5 μM च्या IC50 सह 20S प्रोटीसोमची chymotrypsin सारखी क्रिया प्रभावीपणे आणि प्राधान्याने प्रतिबंधित करते.
ट्रिप्टेरिन एक शक्तिशाली अँटिऑक्सिडेंट आणि विरोधी दाहक एजंट आहे.हे नवीन HSP90 इनहिबिटर आहे (Hsp90/Cdc37 कॉम्प्लेक्समध्ये व्यत्यय आणते), कर्करोग-विरोधी प्रभाव आहेत (अँटी-एंजिओजेनेसिस – रक्तवहिन्यासंबंधी एंडोथेलियल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर अभिव्यक्ती प्रतिबंधित करते);अँटिऑक्सिडंट (लिपिड पेरोक्सिडेशन प्रतिबंधित करते) आणि दाहक-विरोधी क्रियाकलाप (आयएनओएस आणि दाहक साइटोकिन्सचे उत्पादन प्रतिबंधित करते)
BआयोलॉजिकलAक्रियाकलाप:
सेलेस्ट्रॉल (ट्रिप्टेरिन) बेसल आणि डीएनए-हानीकारक एजंट-प्रेरित FANCD2 मोनोबिक्विटीनेशनचे डाउन-नियमन करते, त्यानंतर प्रथिने ऱ्हास होतो.सेलास्ट्रॉल उपचार IR-प्रेरित G2 चेकपॉईंट काढून टाकते आणि FANCD2 कमी करून ICL औषध-प्रेरित DNA नुकसान आणि फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या पेशींवर प्रतिबंधक प्रभाव वाढवते.सेलास्ट्रॉलचा वेळ-आणि डोस-आश्रित पद्धतीने विट्रोमध्ये संवर्धित DU145 पेशींवर महत्त्वपूर्ण प्रतिबंधात्मक आणि अपोप्टोसिस-प्रेरित करणारे प्रभाव आहेत.सेलेस्ट्रॉलचा प्रोस्टेट कॅन्सर विरोधी प्रभाव अंशतः DU145 पेशींमधील hERG चॅनेलच्या अभिव्यक्ती पातळीचे नियमन करून आहे, असे सूचित करते की Celastrol हे संभाव्य अँटी-प्रोस्टेट कर्करोग औषध असू शकते आणि त्याची यंत्रणा hERG चॅनेल अवरोधित करू शकते.PI3K/Akt/mTOR सिग्नलिंग मार्ग रोखून आणि ऑटोफॅजी अपरेग्युलेट करून सेलेस्ट्रॉल IL-10- कमतरतेच्या उंदरांमध्ये प्रायोगिक कोलायटिस सुधारते.सेलास्ट्रॉलमध्ये सायटोक्रोम P450 क्रियाकलाप रोखण्याची क्षमता आहे आणि त्यामुळे हर्बल संवाद होऊ शकतो.सेलास्ट्रॉल TNBC पेशींमध्ये ऍपोप्टोसिस प्रेरित करते, जे सुचवते की ऍपोप्टोसिस माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन आणि PI3K/Akt सिग्नलिंग मार्गाद्वारे मध्यस्थी केली जाऊ शकते.सेलेस्ट्रॉल ROS/JNK सिग्नलिंग मार्गाद्वारे ऍपोप्टोसिस आणि ऑटोफॅजी प्रेरित करते.सेलास्ट्रॉल माइटोकॉन्ड्रियल ऍपोप्टोसिस सक्रिय करून पार्किन्सन रोगात डोपामिनर्जिक न्यूरॉन मृत्यूला प्रतिबंधित करते.
कॅन्सर केमोसेन्सिटायझेशनमध्ये सेलेस्ट्रॉलची भूमिका:
कर्करोगाच्या रुग्णांसाठी केमोथेरपी हा मुख्य उपचार पर्याय आहे.तथापि, प्रतिकूल साइड इफेक्ट्स कमी करण्यासाठी आणि औषधांचा प्रतिकार टाळण्यासाठी केमोथेरपी सहसा इतर औषधांसह एकत्र करणे आवश्यक आहे.उपचारांची प्रभावीता वाढवण्यासाठी विद्यमान केमोथेरपी पद्धतींसह नैसर्गिक उत्पादनांचा अतिरिक्त उपचार म्हणून वापर केला जातो.अशा नैसर्गिक औषधाचे एक आश्वासक उदाहरण म्हणजे सेलेस्ट्रॉल नावाचे ट्रायटरपीन संयुग आहे, ज्याचा रासायनिक संवेदनाक्षम म्हणून वापर करण्याची मोठी क्षमता असू शकते.मूळतः थंडर गॉड वाइनपासून ओळखले गेलेले, ते NF-κB, topoisomerase II, Akt/mTOR, HSP90, STAT3, आणि Notch-1 सारख्या अनेक ऑन्कोजेनिक रेणूंचे नकारात्मकरित्या नियमन करते.यामुळे दाहक-विरोधी प्रतिसाद मिळू शकतो, ट्यूमरची वाढ आणि टिकून राहण्यास प्रतिबंध होतो आणि एंजियोजेनेसिस दूर होतो.हा धडा केमोसेन्सिटायझर म्हणून सेलेस्ट्रॉलची संभाव्य भूमिका आणि विविध कॅन्सरमध्ये त्याच्या नोंदवलेल्या केमोसेन्सिटायझिंग प्रभावांमध्ये मध्यस्थी करणारी अंतर्निहित आण्विक यंत्रणा यांचा थोडक्यात सारांश देतो.
