Isem tal-Prodott: trab tal-massa Celastrol
Sors Botaniku:The God Vine(Tripterygium wilfordii hook.f)
CASNo:34157-83-0
Kulur: Trab tal-kristall oranġjo ħamrani b'riħa u togħma karatteristika
Speċifikazzjoni: ≥98% HPLC
GMOStatus: Ħieles mill-GMO
Ippakkjar: fi tnabar tal-fibra 25kgs
Ħażna: Żomm il-kontenitur mhux miftuħ f'post frisk u niexef, Żomm 'il bogħod minn dawl qawwi
Żmien kemm idum tajjeb: 24 xahar mid-data tal-produzzjoni
Trab Celastrolhuwa l-ingredjent attiv fi Tripterygii Radix, li huwa l-għerq niexef u r-riżoma tad-dielja Alla.B'kollox hemm erba' speċi, jiġifieriTripterygium wilfordii Hook.f, Tripterygium hypoglaucum Hutch, Tripterygium regelii Sprague et Takeda, u Tripterygium forresti Dicls.
Diterpenoids: triptolide(cas no.38748-32-2), Tripdiolide(cas no.38647-10-8), eċċ.
Triterpenoids: Celastrol (cas no.34157-83-0), Wilforlide A (cas no.84104-71-2), eċċ.
Alkalojdi: Wilforgine (cas no.37239-47-7), Wolverine (cas no.11088-09-8), wilforidine, eċċ.
Tripterygium huwa pentazine triterpene misjub b'mod naturali fi Tripterygium wilfordii.Huwa effettiv fit-trattament tal-artrite rewmatojde.Triptolide jipprevjeni l-proteasome u l-fattur nukleari Kb milli jiffunzjonaw.
Celastrol (Tripterin) huwa inibitur tal-proteasome b'attivitajiet anti-infjammatorji u antiossidanti.Jinibixxi b'mod effettiv u preferenzjali l-attività simili għall-kimotripsin tal-proteasome 20S b'IC50 ta '2.5 μM.
Tripterine huwa antiossidant qawwi u aġent anti-infjammatorju.Huwa inibitur HSP90 ġdid (jfixkel il-kumpless Hsp90/Cdc37), għandu effetti kontra l-kanċer (anti-anġjoġenesi - jinibixxi l-espressjoni tar-riċettur tal-fattur tat-tkabbir endoteljali vaskulari);antiossidant (jinibixxi l-perossidazzjoni tal-lipidi) u attività anti-infjammatorja (Jinibixxi l-produzzjoni ta 'iNOS u ċitokini infjammatorji)
BioloġiċiAattività:
Celastrol (Tripterin) jirregola 'l isfel il-monoubiquitination FANCD2 indotta mill-aġent bażali u li jagħmel ħsara lid-DNA, segwit minn degradazzjoni tal-proteini.It-trattament ta 'Celastrol jelimina l-punt ta' kontroll G2 indott mill-IR u jsaħħaħ il-ħsara tad-DNA indotta mid-droga ICL u l-effetti inibitorji fuq iċ-ċelloli tal-kanċer tal-pulmun billi jnaqqsu FANCD2.Celastrol għandu effetti inibitorji sinifikanti u li jinduċu l-apoptożi fuq ċelluli DU145 kkultivati in vitro b'mod dipendenti fuq iż-żmien u d-doża.L-effett tal-kanċer kontra l-prostata ta 'Celastrol huwa parzjalment permezz ta' regolazzjoni 'l isfel tal-livell ta' espressjoni ta 'kanali hERG fiċ-ċelloli DU145, li jissuġġerixxi li Celastrol jista' jkun mediċina potenzjali kontra l-kanċer tal-prostata, u l-mekkaniżmu tiegħu jista 'jkun li jimblokka l-kanali hERG.Celastrol itejjeb il-kolite sperimentali fil-ġrieden defiċjenti ta 'IL-10 billi jinibixxi l-mogħdija ta' sinjalazzjoni PI3K/Akt/mTOR u jirregola l-awtofaġija.Celastrol għandu l-potenzjal li jinibixxi l-attività taċ-ċitokromu P450 u jista 'jikkawża interazzjonijiet tal-ħxejjex.Celastrol jinduċi apoptożi fiċ-ċelloli TNBC, li jissuġġerixxi li l-apoptożi tista 'tiġi medjata permezz ta' disfunzjoni mitokondrijali u l-mogħdija ta 'sinjalazzjoni PI3K/Akt.Celastrol jinduċi apoptożi u awtofaġija permezz tal-mogħdija ta 'sinjalazzjoni ROS / JNK.Celastrol jinibixxi l-mewt tan-newroni dopaminerġiċi fil-marda ta 'Parkinson billi jattiva l-apoptożi mitokondrijali.
Ir-rwol ta 'Celastrol fil-kimosensibilizzazzjoni tal-kanċer:
Il-kimoterapija tibqa' l-għażla ewlenija ta' trattament għal pazjenti bil-kanċer.Madankollu, il-kimoterapija ħafna drabi trid tiġi kkombinata ma 'mediċini oħra biex jiġu minimizzati l-effetti sekondarji avversi u tiġi evitata reżistenza għall-mediċina.Prodotti naturali qed jintużaw dejjem aktar bħala terapiji awżiljarji flimkien ma 'reġimi ta' kimoterapija eżistenti biex itejbu l-effikaċja tat-trattament.Eżempju promettenti ta 'tali mediċina naturali huwa kompost ta' triterpene imsejjaħ celastrol, li jista 'jkollu potenzjal kbir għall-użu bħala sensitizzatur kimiku.Oriġinarjament identifikat minn Thunder God Vine, jirregola b'mod negattiv multipli molekuli onkoġeniċi bħal NF-κB, topoisomerase II, Akt/mTOR, HSP90, STAT3, u Notch-1.Dawn jistgħu jwasslu għal rispons anti-infjammatorju, jinibixxu t-tkabbir u s-sopravivenza tat-tumur, u jeliminaw l-anġjoġenesi.Dan il-kapitolu jiġbor fil-qosor ir-rwol potenzjali ta 'celastrol bħala chemosensitizer u l-mekkaniżmi molekulari sottostanti li jimmedjaw l-effetti kimosensitizing irrappurtati tiegħu f'diversi kanċers.
