Lupeol pulver 98 %

Kort beskrivelse:

Lupeolpulver er en ny dietttriterpen.Lupeol er en helt ny androgenreseptorblokker.

Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) er en aktiv pentasyklisk triterpen med antioksidant-, antitumor- og anti-inflammatoriske aktiviteter.Lupeol er en potent androgenreseptorhemmer og kan brukes i kreftforskning, spesielt ved prostatakreft med androgenavhengig fenotype (ADPC) og kastrasjonsresistent fenotype (CRPC).


  • FOB-pris:USD 0,5–2000 / kg
  • Min. bestillingsantall:1 kg
  • Forsyningsevne:10 000 kg/per måned
  • Havn:SHANGHAI/BEIJING
  • Betalingsbetingelser:L/C,D/A,D/P,T/T
  • :
  • Produkt detalj

    Produktetiketter

    Produktnavn:Lupeol pulver98 %

    Botanisk kilde:Mango, Acacia visco, Abronia villosa, Løvetannkaffe.

    CASNo:545-47-1

    Farge:Hvit til off-whitepulver med karakteristisk lukt og smak

    Spesifikasjon: ≥98% HPLC

    GMOStatus: GMO-fri

    Pakking: i 25 kg fiberfat

    Oppbevaring: Hold beholderen uåpnet på et kjølig, tørt sted, hold unna sterkt lys

    Holdbarhet: 24 måneder fra produksjonsdato

    Biologisk aktivitet:

    Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) er en aktiv pentasyklisk triterpenoid, har antioksidant, anti-mutagen, anti-tumor og anti-inflammatorisk aktivitet.Lupeol er en potentandrogen reseptor(AR) hemmer og kan brukes tilkreftforskning, spesielt prostatakreftav androgenavhengig fenotype (ADPC) og kastrasjonsresistent fenotype (CRPC)[1].

     

    In Vitro Forskning:

    Lupeol er en potent AR-hemmer som kan utvikles som et potensielt medikament for behandling av human prostatakreft (CaP).Lupeol (10–50 μM) behandling i 48 timer resulterte i en doseavhengig vekstinhibering av androgenavhengige fenotype (ADPC) celler, nemlig LAPC4 og LNCaP celler, med IC50 på henholdsvis 15,9 og 17,3 μM.Lupeol hemmet også veksten av 22Rν_1 med en IC50 på 19,1 μM.I tillegg hemmet Lupeol veksten av C4-2b-celler med en IC50 på 25 μM.Lupeol har potensial til å hemme veksten av CaP-celler av både ADPC- og CRPC-fenotyper.Androgener er kjent for å drive veksten av CaP-celler gjennom aktivering av AR[1]

     

    In vivo forskning:

    Lupeol er et effektivt medikament med potensial til å hemme tumorigenisiteten til CaP-celler in vivo.Totale sirkulerende PSA-nivåer i serum (utskilt av implanterte tumorceller) ble målt ved slutten av studien på dag 56. På dag 56 etter implantasjon ble PSA-nivåer fra 11,95-12,79 ng/ml observert hos kontrolldyr med LNCaP-svulster og C4-2b svulster, henholdsvis.Lupeol-behandlede motparter viste imidlertid reduserte serum-PSA-nivåer fra 4,25-7,09 ng/ml.Tumorvev fra dyr behandlet med Lupeol viste reduserte serum-PSA-nivåer sammenlignet med kontroller [1]

     

     


  • Tidligere:
  • Neste: