ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ:Lupeol ਪਾਊਡਰ98%
ਬੋਟੈਨਿਕ ਸਰੋਤ: ਅੰਬ, ਅਕਾਸੀਆ ਵਿਸਕੋ, ਐਬਰੋਨੀਆ ਵਿਲੋਸਾ, ਡੈਂਡੇਲੀਅਨ ਕੌਫੀ।
ਸੀ.ਏ.ਐਸNo:545-47-1
ਰੰਗ:ਚਿੱਟੇ ਤੋਂ ਆਫ-ਵਾਈਟਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਗੰਧ ਅਤੇ ਸੁਆਦ ਦੇ ਨਾਲ ਪਾਊਡਰ
ਨਿਰਧਾਰਨ: ≥98% HPLC
GMOਸਥਿਤੀ: GMO ਮੁਫ਼ਤ
ਪੈਕਿੰਗ: 25kgs ਫਾਈਬਰ ਡਰੰਮ ਵਿੱਚ
ਸਟੋਰੇਜ: ਕੰਟੇਨਰ ਨੂੰ ਠੰਡੀ, ਸੁੱਕੀ ਜਗ੍ਹਾ 'ਤੇ ਨਾ ਖੋਲ੍ਹ ਕੇ ਰੱਖੋ, ਤੇਜ਼ ਰੌਸ਼ਨੀ ਤੋਂ ਦੂਰ ਰੱਖੋ
ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ: ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ 24 ਮਹੀਨੇ
ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਗਤੀਵਿਧੀ:
Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) ਇੱਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪੈਂਟਾਸਾਈਕਲਿਕ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨੋਇਡ ਹੈ, ਇਸ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀ-ਆਕਸੀਡੈਂਟ, ਐਂਟੀ-ਮਿਊਟੇਜਨਿਕ, ਐਂਟੀ-ਟਿਊਮਰ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੈ।Lupeol ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਹੈਐਂਡਰੋਜਨ ਰੀਸੈਪਟਰ(AR) ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਅਤੇ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈਕੈਂਸਰਖੋਜ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟਕੈਂਸਰਐਂਡਰੋਜਨ-ਨਿਰਭਰ ਫੀਨੋਟਾਈਪ (ADPC) ਅਤੇ ਕਾਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਰੋਧਕ ਫੀਨੋਟਾਈਪ (CRPC)[1]।
ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ ਖੋਜ:
Lupeol ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ AR ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ (CaP) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਦਵਾਈ ਵਜੋਂ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।48 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਲੂਪੋਲ (10-50 μM) ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 15.9 ਅਤੇ 17.3 μM ਦੇ IC50 ਦੇ ਨਾਲ, ਐਂਡਰੋਜਨ-ਨਿਰਭਰ ਫੀਨੋਟਾਈਪ (ADPC) ਸੈੱਲਾਂ, ਅਰਥਾਤ LAPC4 ਅਤੇ LNCaP ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਖੁਰਾਕ-ਨਿਰਭਰ ਵਿਕਾਸ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।Lupeol ਨੇ 19.1 μM ਦੇ IC50 ਦੇ ਨਾਲ 22Rν_1 ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਵੀ ਰੋਕਿਆ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਲੂਪੋਲ ਨੇ 25 μM ਦੇ IC50 ਨਾਲ C4-2b ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ.Lupeol ਵਿੱਚ ADPC ਅਤੇ CRPC ਫੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੋਵਾਂ ਦੇ CaP ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ।ਐਂਡਰੋਜਨ AR [1] ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਦੁਆਰਾ CaP ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਵੀਵੋ ਖੋਜ ਵਿੱਚ:
Lupeol Vivo ਵਿੱਚ CaP ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਟਿਊਮਰਜਨਿਕਤਾ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਵਾਈ ਹੈ।56ਵੇਂ ਦਿਨ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਸਰਕੂਲੇਟਿੰਗ ਸੀਰਮ PSA ਪੱਧਰ (ਇਮਪਲਾਂਟ ਕੀਤੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਗੁਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ) ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ। 56ਵੇਂ ਦਿਨ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, LNCaP ਟਿਊਮਰ ਵਾਲੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ PSA ਪੱਧਰ 11.95-12.79 ng/mL ਤੱਕ ਦੇਖੇ ਗਏ। C4-2b ਟਿਊਮਰ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ.ਹਾਲਾਂਕਿ, ਲੂਪੋਲ-ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਮਰੁਤਬਾ 4.25-7.09 ng/mL ਤੱਕ ਸੀਰਮ PSA ਪੱਧਰ ਘਟਾਏ ਗਏ ਹਨ।ਲੂਪੀਓਲ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੇ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਸੀਰਮ ਪੀਐਸਏ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਹੈ[1]
