Nazwa produktu:Oliwetol

Inna nazwa:3,5-dihydroksyamylobenzen;

5-pentylo-1,3-benzenodiol;

5-Pentylorezorcynol；

Pentylo-3,5-dihydroksybenzen

Nr CAS:500-66-3

Dane techniczne: 980%

Kolor:Brązowy czerwonyproszek o charakterystycznym zapachu i smaku

Status GMO: Wolny od GMO

Pakowanie: w bębnach światłowodowych po 25 kg

Przechowywanie: Przechowywać pojemnik nieotwarty w chłodnym, suchym miejscu. Trzymać z dala od silnego światła

Okres przydatności do spożycia: 24 miesiące od daty produkcji

Oliwetol, znany również jako 5-pentylorezorcyna lub 5-pentylo-1,3-benzenodiol, to związek organiczny występujący w niektórych gatunkach porostów; jest także prekursorem w różnych syntezach o
Oliwetol jest naturalnie występującym związkiem organicznym. Występuje w niektórych gatunkach porostów i można go łatwo ekstrahować.

Oliwetol to naturalny związek polifenolowy występujący w porostach lub wytwarzany przez niektóre owady. to naturalnie występujący związek pierwotnie opracowany w wyniku degradacji kwasu lichenowego (znanego również jako kwas D-cerozolu i kwas walerianowy) ekstrahowany z porostu i stosowany głównie w pracach laboratoryjnych i produkcji chemicznej. Alkohol z oliwek ma różnorodne działanie biologiczne i jest skuteczny przeciwko wielu różnym chorobom

patogennych grzybów i bakterii. Ten związek organiczny należy do rodziny rezorcyny.

Funkcje:

Uważa się, że Olivetol działa jako konkurencyjny inhibitor receptorów CB1 i CB2. Uważa się, że ze względu na mniejszy rozmiar i brak większej liczby grup funkcyjnych Olivetol wiąże się mocniej i/lub bardziej agresywnie z receptorami CB1 i/lub CB2 oraz ma znacznie niższą stałą dysocjacji, co pozwala mu pozostać w miejscu aktywnym receptorów CB przez dłuższy okres czasu, nie aktywując receptora, nie powodując w ten sposób zmiany w uwalnianiu GABA, która uważa się za mechanizm psychotropowego działania THC.

Aplikacje:

Oliwetol zastosowano jako cząsteczkę matrycową w syntezie polimeru z nadrukiem molekularnym. Zastosowano go także jako inhibitor aktywności 4′-hydroksylazy (S)-mefenytoiny rekombinowanego CYP2C19.