Название продукта:Оливетол

Другое имя:3,5-дигидроксиамилбензол;

5-пентил-1,3-бензолдиол;

5-пентилрезорцинол；

Пентил-3,5-дигидроксибензол

Номер КАС:500-66-3

Технические характеристики: 98.0%

Цвет:Коричневый красныйпорошок с характерным запахом и вкусом

Статус ГМО: Без ГМО

Упаковка: в бочках из волокна по 25 кг.

Хранение: Хранить контейнер неоткрытым в сухом прохладном месте, хранить вдали от яркого света.

Срок годности: 24 месяца со дня производства.

Оливетол, также известный как 5-пентилрезорцин или 5-пентил-1,3-бензолдиол, представляет собой органическое соединение, обнаруженное в некоторых видах лишайников; он также является предшественником различных синтезов
Оливетол – это природное органическое соединение. Он содержится в некоторых видах лишайников и может быть легко извлечен.

Оливетол — это природное полифенольное соединение, содержащееся в лишайниках или вырабатываемое некоторыми насекомыми. представляет собой соединение природного происхождения, первоначально полученное путем разложения лишайниковой кислоты (также известной как D-церозоловая кислота и валериановая кислота), извлеченной из растения лишайника и используемой в основном в лабораторных разработках и химическом производстве. Оливковый спирт обладает разнообразной биологической активностью и эффективен против различных

патогенных грибов и бактерий. Это органическое соединение принадлежит к семейству резорцинов.

Функции:

Считается, что Оливетол действует как конкурентный ингибитор рецепторов CB1 и CB2. Считается, что из-за своего меньшего размера и отсутствия большего количества функциональных групп Оливетол более прочно и/или более агрессивно связывается с рецепторами CB1 и/или CB2 и имеет гораздо более низкую константу диссоциации, что позволяет ему оставаться в активном центре. рецепторов CB в течение более длительного периода времени, не активируя рецептор, тем самым не вызывая изменения в высвобождении ГАМК, которое, как полагают, является механизмом психотропных эффектов ТГК.

Приложения:

Оливетол использовался в качестве шаблонной молекулы при синтезе полимера с молекулярным отпечатком. Он также использовался в качестве ингибитора (S)-мефенитоин-4'-гидроксилазной активности рекомбинантного CYP2C19.