شئ جو نالو:لوپيول پائوڊر98%
نباتاتي ماخذمنگو، Acacia visco، Abronia villosa، Dandelion coffee.
CASNo:545-47-1
رنگ:اڇو کان آف اڇوخاص گند ۽ ذائقي سان پائوڊر
تفصيل: ≥98٪ HPLC
جي ايم اواسٽيٽس: GMO مفت
پيڪنگ: 25kgs فائبر ڊرم ۾
اسٽوريج: ٿڌي، سڪل جاء تي ڪنٽينر کي کليل رکو، مضبوط روشني کان پري رکو
شيلف زندگي: پيداوار جي تاريخ کان 24 مهينا
حياتياتي سرگرمي:
Lupeol (Clerodol؛ Monogynol B؛ Fagarasterol) ھڪڙو فعال pentacyclic triterpenoid آھي، ان ۾ اينٽي آڪسائيڊٽ، اينٽي ميوگينڪ، اينٽي ٽيومر ۽ ضد سوزش واري سرگرمي آھي.Lupeol هڪ طاقتور آهيandrogen receptor(AR) inhibitor ۽ لاء استعمال ڪري سگهجي ٿوڪينسرتحقيق، خاص طور تي پروسٽيٽڪينسرجي androgen-انحصار فينوٽائپ (ADPC) ۽ castration مزاحمتي فينوٽائپ (CRPC) [1].
Vitro ۾ تحقيق:
Lupeol هڪ طاقتور AR inhibitor آهي جيڪو انساني پروسٽٽ ڪينسر (CaP) جي علاج لاءِ هڪ امڪاني دوا جي طور تي ترقي ڪري سگهجي ٿو.Lupeol (10-50 μM) 48 h لاءِ علاج جي نتيجي ۾ اينڊروجن-انحصار فينوٽائپ (ADPC) سيلز، يعني LAPC4 ۽ LNCaP سيلز، IC50 جي 15.9 ۽ 17.3 μM جي ترتيب سان، ڊوز-انحصار ترقي جي روڪٿام جي نتيجي ۾.Lupeol پڻ 19.1 μM جي IC50 سان 22Rν_1 جي واڌ کي روڪيو.ان کان علاوه، Lupeol 25 μM جي IC50 سان C4-2b سيلز جي واڌ کي روڪيو.Lupeol کي ADPC ۽ CRPC فينوٽائپس جي ڪئپ سيلز جي واڌ کي روڪڻ جي صلاحيت آهي.Androgens سڃاتل آهن سي اي پي سيلز جي واڌ کي هلائڻ جي ذريعي AR جي چالو ڪرڻ [1]
Vivo تحقيق ۾:
Lupeol هڪ مؤثر دوا آهي جيڪو vivo ۾ CaP سيلز جي tumorigenicity کي روڪڻ جي صلاحيت سان.ڪل گردش ڪندڙ سيرم پي ايس اي جي سطح (امپپلانٽ ٿيل ٽيومر سيلز پاران ڳجهي) 56 ڏينهن جي مطالعي جي آخر ۾ ماپي وئي. 56 ڏينهن پوسٽ امپلانٽيشن تي، پي ايس اي جي سطح 11.95-12.79 ng/mL جي وچ ۾ LNCaP ٽومر ۽ ڪنٽرول جانورن ۾ مشاهدو ڪيو ويو. C4-2b tumors، ترتيب سان.جڏهن ته، Lupeol-علاج ٿيل هم منصب ڏيکاريا گهٽ سيرم پي ايس اي جي سطحن جي حد تائين 4.25-7.09 ng / mL.لوپيول سان علاج ڪيل جانورن مان ٽمور ٽشوز ڏيکاريا ويا سيرم پي ايس اي جي سطح ڪنٽرولن جي مقابلي ۾ گهٽجي ويا[1]
