Ngaran produk: Baohuoside I bubuk 98%
Sumber Botani: Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Ngaran séjén:Icariside-II,Icariin-II
Spésifikasi: ≥98%
Warna:Konéng Lampububuk jeung bau ciri jeung rasa
GMOStatus: GMO Gratis
Packing: dina 25kgs serat drum
Panyimpenan: Simpen wadahna teu dibuka dina tempat anu tiis, garing, Jauhkeun tina cahaya anu kuat
Kahirupan rak: 24 bulan ti tanggal produksi
Baohuoside I mangrupikeun sanyawa flavonoid anu dicandak tina Epimedium koreanum.Salaku inhibitor CXCR4, éta tiasa ngahambat éksprési CXCR4, nyababkeun apoptosis, sareng gaduh kagiatan anti tumor.
bubuk Baohuoside diturunkeun tina Epimedium koreanum Nakai atanapi Epimedium brevicornu Maxim, tutuwuhan herbal pituin Cina, Asia.Prosés manufaktur Baohuoside dimimitian ku bahan baku tina tutuwuhan Epimedium keur ditumbuk lajeng sasari jeung étanol.Cairan anu diekstrak disaring sareng dikonsentrasikeun sateuacan éncér sareng cai sareng ngalaman hidrolisis énzimatik.Afterward, zat ieu dikumbah jeung parsed kana étanol, dituturkeun ku konsentrasi, ékstraksi pangleyur, recovery pangleyur, kristalisasi, nyeuseup filtration, sarta drying nu pamustunganana ngahasilkeun bubuk Baohuoside 98% dina bentuk bubuk ahir na.Perhatian anu ati-ati kedah diperhatoskeun ka unggal léngkah nalika ngolah Baohuoside sabab fungsi khususna ngabantosan nyiptakeun produk anu sacara efektif tiasa nahan kauntungan kaséhatan na sapanjang umur rakna nalika disimpen kalayan leres.Pamustunganana manufaktur Baohuoside ngahasilkeun suplement penting kalayan sauntuyan épék positif dina kaséhatan hiji individu lamun dipaké bener.
In VitroKagiatan: Baohuoside I mangrupa inhibitor CXCR4 sarta downregulates ekspresi CXCR4 dina 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) ngahambat NF-κ Aktivasina B dina cara anu gumantung kana dosis sareng ngahambat invasi ngainduksi CXCL12 sél kanker serviks.Bohorside I ogé ngahambat invasi sél kanker payudara [1].Baohuoside I ngahambat viability sél A549, kalayan nilai IC50 25,1μ M dina 24 jam, 11.5μ M jeung 9.6μ M dina 48 jam sareng 72 jam, masing-masing.Bohorside I (25μ M) ngahambat kaskade caspase dina sél A549, ningkatkeun tingkat ROS, sareng ngaktifkeun kaskade sinyal JNK sareng p38MAPK [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0, jeung 50.0)μ g / mL) sacara signifikan sareng gumantung kana dosis ngablokir kamekaran sél carcinoma sél squamous esophageal Eca109, kalayan IC50 4,8μ g/mL dina 48 jam [3].
Dina Kagiatan Vivo:Baohuoside I (25 mg/kg) bisa ngurangan kadarβ - protéin catenin dina mencit buligir, The ekspresi cyclin D1 na survivin
percobaan sél:
Pangaruh sitotoksik Baohuoside I dina sél A549 ditangtukeun ku uji MTT.Inoculate sél (1 × 10 4 sél / sumur) kana 96 well plate sarta ngubaran jeung Baohua glycoside I (6,25, 12,5, jeung 25 μ M) atawa 1mM NAC salila 24, 48, atawa 72 jam.Saatos miceun médium kultur anu ngandung MTT, leyurkeun kristal anu kabentuk ku nambihan DMSO ka unggal sumur.Sanggeus nyampur, ukur nyerep sél dina 540 nm ngagunakeun Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
percobaan sato:
Balb / c beurit buligir bikang (4-6 minggu heubeul) dipaké pikeun pangukuran.Panen sél Eca109 Luc tina sub confluence na resuspend aranjeunna dina PBS nepi ka dénsitas final nyaéta 2 × 107 sél / ml.Sateuacan suntikan, ngagantungkeun deui sél dina PBS sareng analisana nganggo tés pangaluaran biru trypan 0.4% (sél hirup> 90%).Pikeun suntik subkutan, 1 × 107 Eca109 Luc sél tina 200 μ LPBS disuntik kana beuteung kénca unggal beurit nganggo jarum 27G.Saatos saminggu suntikan sél tumor, Boforside I (25mg / kg per beurit) disuntik kana lesi sakali sapoé, sedengkeun 10 mencit anu dianggo pikeun terapi vektor dibéré volume anu sami sareng PBS [3].
