Məhsulun adı: Baohuoside I tozu 98%
Botanika Mənbəsi:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Digər ad:Icariside-II,Icariin-II
Xüsusiyyətlər:≥98%
Rəng:Açıq-sarıxarakterik qoxu və dadı olan toz
GMOVəziyyəti: GMO Pulsuz
Qablaşdırma: 25 kq fiber barabanlarda
Saxlama: Konteyneri açılmamış sərin, quru yerdə saxlayın, Güclü işıqdan uzaq saxlayın
Yararlılıq müddəti: istehsal tarixindən 24 ay
Baohuoside I Epimedium koreanumdan əldə edilən flavonoid birləşməsidir.CXCR4 inhibitoru olaraq, CXCR4 ifadəsini maneə törədə bilər, apoptoza səbəb ola bilər və anti-şiş fəaliyyəti var.
Baohuoside tozları Epimedium koreanum Nakai və ya Epimedium brevicornu Maxim adlı bitki mənşəli Çin və Asiyadan əldə edilir.Baohuoside istehsalı prosesi Epimedium zavodundan xammalın əzilməsi və sonra etanol ilə çıxarılması ilə başlayır.Çıxarılan maye su ilə seyreltilmədən və enzimatik hidrolizdən əvvəl süzülür və konsentratlaşdırılır.Daha sonra maddə yuyulur və etanola təhlil edilir, ardınca konsentrasiya, həlledicinin çıxarılması, həlledicinin bərpası, kristallaşma, emiş filtrasiyası və qurudulması nəticəsində son toz şəklində 98% Baohuoside tozu əmələ gəlir.Baohuoside emalı zamanı hər bir addıma diqqət yetirilməlidir, çünki onların xüsusi funksiyası düzgün saxlandıqda bütün raf ömrü boyu sağlamlıq faydalarını effektiv şəkildə saxlaya bilən məhsul yaratmağa kömək edir.Nəhayət, Baohuoside istehsalı düzgün istifadə edildikdə fərdin sağlamlığına bir sıra müsbət təsirləri olan mühüm əlavələr verir.
In VitroFəaliyyət:Baohuoside I CXCR4 inhibitorudur və CXCR4 ifadəsini 12-25-də aşağı tənzimləyir.μ M. Baohuoside I (0-25μ M) NF-ni inhibə edir –κ B-nin dozadan asılı olaraq aktivləşdirilməsi və CXCL12-nin uşaqlıq boynu xərçəngi hüceyrələrinə induksiyasını maneə törədir.Bohorside I də döş xərçəngi hüceyrələrinin işğalını maneə törədir [1].Baohuoside I, IC50 dəyərləri 25.1 olan A549 hüceyrə canlılığını inhibə etdi.μ M 24 saat, 11.5μ M və 9.6μ M müvafiq olaraq 48 saat və 72 saatda.Bohorside I (25μ M) A549 hüceyrələrində kaspaz kaskadını inhibə edir, ROS səviyyələrini artırır və JNK və p38MAPK siqnal kaskadlarını aktivləşdirir [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 və 50.0)μ g/mL) əhəmiyyətli dərəcədə və dozadan asılı olaraq özofagus skuamöz hüceyrəli karsinoma Eca109 hüceyrələrinin böyüməsini blokladı, IC50 4.8μ 48 saatda q/mL [3].
In Vivo Fəaliyyət:Baohuoside I (25 mq/kq) səviyyəsini azalda bilərβ - çılpaq siçanlarda katenin zülalı, siklin D1 və survivin ifadəsi
Hüceyrə təcrübələri:
Baohuoside I-in A549 hüceyrələrinə sitotoksik təsiri MTT analizi ilə müəyyən edilmişdir.Hüceyrələri (1 × 10 4 hüceyrə/quyu) 96 quyu boşqabına aşılayın və 24, 48 və ya 72 saat ərzində Baohua qlikozid I (6,25, 12,5 və 25 μ M) və ya 1 mM NAC ilə müalicə edin.Tərkibində MTT olan mədəniyyət mühitini çıxardıqdan sonra hər bir quyuya DMSO əlavə etməklə əmələ gələn kristalları həll edin.Qarışdırdıqdan sonra Multiskan Spectrum Microplate Reader [2] istifadə edərək hüceyrələrin 540 nm-də absorbansını ölçün.
Heyvan təcrübələri:
Ölçmə üçün dişi Balb/c çılpaq siçanlardan (4-6 həftəlik) istifadə edilmişdir.Eca109 Luc hüceyrələrini alt birləşmədən toplayın və son sıxlıq 2 × 107 hüceyrə/ml olana qədər onları PBS-də yenidən dayandırın.Enjeksiyondan əvvəl hüceyrələri PBS-də yenidən dayandırın və 0,4% tripan mavisi istisna analizindən (canlı hüceyrələr> 90%) istifadə edərək təhlil edin.Dərialtı inyeksiya üçün 200 μ LPBS-dən 1 × 107 Eca109 Luc hüceyrəsi 27G iynədən istifadə edərək hər siçanın sol qarnına yeridildi.Bir həftəlik şiş hüceyrəsi inyeksiyasından sonra gündə bir dəfə Boforside I (siçan başına 25 mq/kq) zədələnmiş yerə yeridildi, vektor terapiyası üçün istifadə edilən 10 siçana isə bərabər həcmdə PBS verildi [3].
