Назва прадукту:Лупеол парашок98%
Батанічная крыніца: Манга, акацыя глейкая, абронія віласавая, кава з дзьмухаўца.
CASNo:545-47-1
Колер:Ад белага да брудна-белагапарашок з характэрным пахам і густам
Спецыфікацыя: ≥98% ВЭЖХ
ГМАСтатус: без ГМА
Ўпакоўка: у 25 кг валаконных бочак
Захоўванне: Захоўвайце кантэйнер закрытым у прахалодным, сухім месцы, Захоўвайце далей ад моцнага святла
Тэрмін прыдатнасці: 24 месяцы з даты вытворчасці
Біялагічная актыўнасць:
Лупеол (клеродол; моногинол В; фагарастерол) - актыўны пентацыклічны трыцерпеноід, валодае антіоксідантным, антимутагенным, проціпухлінным і супрацьзапаленчым дзеяннем.Лупеол з'яўляецца моцнадзейнымрэцэптары андрогенов(AR) інгібітар і можа быць выкарыстаны дляракдаследаванні, асабліва прастатыракандрогензависимого фенатыпу (ADPC) і ўстойлівага да кастрацыі фенатыпу (CRPC)[1].
In Vitro даследаванні:
Lupeol з'яўляецца магутным інгібітарам AR, які можа быць распрацаваны ў якасці патэнцыйнага прэпарата для лячэння рака прастаты чалавека (CaP).Лячэнне Lupeol (10-50 мкМ) на працягу 48 гадзін прывяло да дозозависимому інгібіравання росту клетак андрогензависимого фенатыпу (ADPC), а менавіта клетак LAPC4 і LNCaP, з IC50 15,9 і 17,3 мкМ адпаведна.Лупеол таксама інгібіраваў рост 22Rν_1 з IC50 19,1 мкМ.Акрамя таго, Lupeol інгібіраваў рост клетак C4-2b з IC50 25 мкМ.Лупеол можа інгібіраваць рост клетак CaP фенатыпу ADPC і CRPC.Вядома, што андрогены стымулююць рост клетак CaP праз актывацыю AR[1]
Даследаванне In Vivo:
Лупеол з'яўляецца эфектыўным прэпаратам з патэнцыялам інгібіравання опухолевых клетак CaP in vivo.Узровень агульнага цыркулявалага ПСА ў сыроватцы крыві (вылучаецца імплантаванымі опухолевыми клеткамі) вымяраўся ў канцы даследавання на 56-ы дзень. На 56-ы дзень пасля імплантацыі ўзровень ПСА ў дыяпазоне ад 11,95-12,79 НГ/мл назіраўся ў кантрольных жывёл з пухлінамі LNCaP і Пухліны C4-2b адпаведна.Аднак аналагі, якія атрымлівалі Lupeol, дэманстравалі зніжэнне ўзроўню ПСА ў сыроватцы крыві ў дыяпазоне ад 4,25-7,09 НГ/мл.Пухлінныя тканіны жывёл, якія атрымлівалі Лупеол, дэманстравалі паніжаны ўзровень ПСА ў сыроватцы крыві ў параўнанні з кантрольнай групай [1]