Лупеол на прах 98%

Кратко описание:

Lupeol на прах е нов диетичен тритерпен.Lupeol е чисто нов блокер на андрогенните рецептори.

Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) е активен пентацикличен тритерпен с антиоксидантно, противотуморно и противовъзпалително действие.Lupeol е мощен инхибитор на андрогенния рецептор и може да се използва при изследвания на рак, особено при рак на простатата с андроген-зависим фенотип (ADPC) и устойчив на кастрация фенотип (CRPC).


  • FOB Цена:US $0,5 - 2000 / кг
  • Минимално количество за поръчка:1 КГ
  • Възможност за снабдяване:10000 кг/месец
  • Порт:ШАНХАЙ/ПЕКИН
  • Условия за плащане:L/C, D/A, D/P, T/T
  • :
  • Подробности за продукта

    Продуктови етикети

    Име на продукта:Лупеол на прах98%

    Ботанически източник: манго, акация виско, аброния вилоса, кафе от глухарче.

    CASNo:545-47-1

    цвят:Бяло до почти бялопрах с характерен мирис и вкус

    Спецификация: ≥98% HPLC

    ГМОСтатус: Без ГМО

    Опаковка: във влакнести варели по 25 кг

    Съхранение: Съхранявайте контейнера неотворен на хладно и сухо място, пазете от силна светлина

    Срок на годност: 24 месеца от датата на производство

    Биологична активност:

    Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) е активен пентацикличен тритерпеноид, има антиоксидантно, антимутагенно, антитуморно и противовъзпалително действие.Лупеолът е мощенандрогенен рецептор(AR) инхибитор и може да се използва заракизследвания, особено на простататаракна андроген-зависим фенотип (ADPC) и устойчив на кастрация фенотип (CRPC)[1].

     

    Инвитро Проучване:

    Lupeol е мощен инхибитор на AR, който може да бъде разработен като потенциално лекарство за лечение на човешки рак на простатата (CaP).Лечението с Lupeol (10–50 μM) в продължение на 48 часа води до зависимо от дозата инхибиране на растежа на клетки от андроген-зависим фенотип (ADPC), а именно LAPC4 и LNCaP клетки, с IC50 от 15,9 и 17,3 μM, съответно.Lupeol също инхибира растежа на 22Rν_1 с IC50 от 19,1 μM.В допълнение, Lupeol инхибира растежа на C4-2b клетки с IC50 от 25 μM.Lupeol има потенциала да инхибира растежа на CaP клетки както от ADPC, така и от CRPC фенотипове.Известно е, че андрогените стимулират растежа на CaP клетки чрез активиране на AR[1]

     

    In Vivo изследвания:

    Lupeol е ефективно лекарство с потенциал да инхибира туморогенността на CaP клетки in vivo.Общите циркулиращи серумни нива на PSA (секретирани от имплантирани туморни клетки) бяха измерени в края на изследването на ден 56. На ден 56 след имплантацията нивата на PSA, вариращи от 11,95-12,79 ng/mL, бяха наблюдавани при контролни животни с LNCaP тумори и C4-2b тумори, съответно.Въпреки това, третираните с Lupeol двойници показват намалени серумни нива на PSA, вариращи от 4,25-7,09 ng/mL.Туморните тъкани от животни, третирани с Lupeol, показват намалени серумни нива на PSA в сравнение с контролите [1]

     

     


  • Предишен:
  • Следващия: