Enw'r Cynnyrch: powdwr Baohuoside I 98%
Ffynhonnell Fotaneg:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Enw Arall:Icariside-II,Icariin-II
Manylebau: ≥98%
Lliw:Melyn Ysgafnpowdr gydag arogl a blas nodweddiadol
GMOStatws: GMO Rhad ac Am Ddim
Pacio: mewn drymiau ffibr 25kgs
Storio: Cadwch y cynhwysydd heb ei agor mewn lle oer, sych, Cadwch draw oddi wrth olau cryf
Oes Silff: 24 mis o'r dyddiad cynhyrchu
Mae Baohuoside I yn gyfansoddyn flavonoid a geir o Epimedium koreanum.Fel atalydd CXCR4, gall atal mynegiant CXCR4, ysgogi apoptosis, ac mae ganddo weithgaredd gwrth-tiwmor.
Mae powdrau Baohuoside yn deillio o Epimedium koreanum Nakai neu Epimedium brevicornu Maxim, planhigyn llysieuol sy'n frodorol i Tsieina, Asia.Mae proses weithgynhyrchu Baohuoside yn dechrau gyda'r deunydd crai o'r planhigyn Epimedium yn cael ei falu ac yna'n cael ei dynnu gydag ethanol.Mae'r hylif a dynnwyd yn cael ei hidlo a'i grynhoi cyn ei wanhau â dŵr a chael hydrolysis ensymatig.Wedi hynny, mae'r sylwedd yn cael ei olchi a'i dosrannu i ethanol, ac yna crynodiad, echdynnu toddyddion, adfer toddyddion, crisialu, hidlo sugno, a sychu sydd yn y pen draw yn cynhyrchu powdr Baohuoside 98% yn ei ffurf powdr terfynol.Rhaid rhoi sylw gofalus i bob cam yn ystod prosesu Baohuoside gan fod eu swyddogaeth benodol yn helpu i greu cynnyrch a all gadw ei fuddion iechyd yn effeithiol trwy gydol ei oes silff pan gaiff ei storio'n iawn.Yn y pen draw, mae gweithgynhyrchu Baohuoside yn ychwanegiad pwysig gydag ystod o effeithiau cadarnhaol ar iechyd unigolyn pan gaiff ei ddefnyddio'n gywir.
In VitroGweithgaredd: Mae Baohuoside I yn atalydd CXCR4 ac yn is-reoleiddio mynegiant CXCR4 yn 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) yn atal NF -κ actifadu B mewn modd sy'n dibynnu ar ddos ac yn atal ymlediad a achosir gan CXCL12 o gelloedd canser ceg y groth.Mae Bohorside I hefyd yn atal ymlediad celloedd canser y fron [1].Roedd Baohuoside I yn atal hyfywedd celloedd A549, gyda gwerthoedd IC50 o 25.1μ M yn 24 awr, 11.5μ M, a 9.6μ M ar 48 awr a 72 awr, yn y drefn honno.Glannau Bohor I (25μ M) yn atal y rhaeadru caspase mewn celloedd A549, yn cynyddu lefelau ROS, ac yn actifadu rhaeadrau signalau JNK a p38MAPK [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0, a 50.0μ g/mL) rhwystro twf celloedd carcinoma celloedd cennog esophageal Eca109 yn sylweddol ac yn ddibynnol ar ddos, gydag IC50 o 4.8μ g/mL ar 48 awr [3].
Gweithgarwch In Vivo:Gall Baohuoside I (25 mg/kg) leihau lefelauβ - protein catenin mewn llygod nude, Mynegiant cyclin D1 a survivin
Arbrofion cell:
Pennwyd effaith sytotocsig Baohuoside I ar gelloedd A549 gan assay MTT.Brechu celloedd (1 × 10 4 cell/ffynnon) i blât 96 ffynnon a'u trin â Baohua glycoside I (6.25, 12.5, a 25 μ M) neu 1mM NAC am 24, 48, neu 72 awr.Ar ôl cael gwared ar y cyfrwng diwylliant sy'n cynnwys MTT, toddwch y crisialau ffurfiedig trwy ychwanegu DMSO i bob ffynnon.Ar ôl cymysgu, mesurwch amsugnedd celloedd ar 540 nm gan ddefnyddio'r Darllenydd Microplate Sbectrwm Amlskan [2].
Arbrofion anifeiliaid:
Defnyddiwyd llygod noethlymun benywaidd Balb/c (4-6 wythnos oed) i fesur.Cynaeafu celloedd Eca109 Luc o'r is-gydlifiad a'u hail-galw yn PBS nes bod y dwysedd terfynol yn 2 × 107 cell/mL.Cyn pigiad, ail-ataliwch y celloedd yn PBS a'u dadansoddi gan ddefnyddio'r assay gwaharddiad glas trypan 0.4% (celloedd byw> 90%).Ar gyfer pigiad subcutaneous, cafodd celloedd 1 × 107 Eca109 Luc o 200 μ LPBS eu chwistrellu i abdomen chwith pob llygoden gan ddefnyddio nodwydd 27G.Ar ôl wythnos o chwistrelliad celloedd tiwmor, cafodd Boforside I (25mg / kg y llygoden) ei chwistrellu i'r briw unwaith y dydd, tra bod 10 llygod a ddefnyddiwyd ar gyfer therapi fector yn cael cyfaint cyfartal o PBS [3].
