Produktnavn: Baohuoside I pulver 98%
Botanisk Kilde:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Andet navn:Icariside-II,Icariin-II
Specifikationer:≥98 %
Farve:Lysegulpulver med karakteristisk lugt og smag
GMOStatus: GMO fri
Pakning: i 25 kg fibertromler
Opbevaring: Opbevar beholderen uåbnet på et køligt, tørt sted, hold væk fra stærkt lys
Holdbarhed: 24 måneder fra produktionsdato
Baohuoside I er en flavonoidforbindelse opnået fra Epimedium koreanum.Som en inhibitor af CXCR4 kan den hæmme ekspressionen af CXCR4, inducere apoptose og har antitumoraktivitet.
Baohuoside pulvere er afledt af Epimedium koreanum Nakai eller Epimedium brevicornu Maxim, en urteplante hjemmehørende i Kina, Asien.Baohuoside-fremstillingsprocessen begynder med, at råmaterialet fra Epimedium-anlægget knuses og derefter ekstraheres med ethanol.Den ekstraherede væske filtreres og koncentreres før den fortyndes med vand og gennemgår enzymatisk hydrolyse.Derefter vaskes stoffet og parses til ethanol, efterfulgt af koncentrering, opløsningsmiddelekstraktion, opløsningsmiddelgenvinding, krystallisation, sugefiltrering og tørring, hvilket i sidste ende producerer Baohuoside-pulveret 98% i sin endelige pulverform.Der skal lægges omhyggelig vægt på hvert trin under Baohuoside-forarbejdning, da deres særlige funktion hjælper med at skabe et produkt, der effektivt kan bevare sine sundhedsmæssige fordele gennem hele dets holdbarhed, når det opbevares korrekt.I sidste ende giver Baohuoside-fremstilling et vigtigt supplement med en række positive virkninger på et individs helbred, når det bruges korrekt.
In VitroAktivitet:Baohuoside I er en hæmmer af CXCR4 og nedregulerer CXCR4-ekspression ved 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) hæmmer NF –κ B-aktivering på en dosisafhængig måde og hæmmer CXCL12-induceret invasion af livmoderhalskræftceller.Bohorside I hæmmer også invasionen af brystkræftceller [1].Baohuoside I hæmmede A549-cellelevedygtighed med IC50-værdier på 25,1μ M efter 24 timer, 11.5μ M og 9,6μ M ved henholdsvis 48 timer og 72 timer.Bohorside I (25μ M) hæmmer caspase-kaskaden i A549-celler, øger ROS-niveauer og aktiverer JNK- og p38MAPK-signalkaskader [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 og 50.0μ g/mL) blokerede signifikant og dosisafhængigt væksten af esophageal pladecellecarcinom Eca109-celler med en IC50 på 4,8μ g/ml efter 48 timer [3].
In vivo aktivitet:Baohuosid I (25 mg/kg) kan reducere niveauerne afβ - cateninprotein i nøgne mus, ekspressionen af cyclin D1 og survivin
Celleforsøg:
Den cytotoksiske virkning af Baohuosid I på A549-celler blev bestemt ved MTT-assay.Inokuler celler (1 × 10 4 celler/brønd) i en plade med 96 brønde og behandl med Baohua glycosid I (6,25, 12,5 og 25 μM) eller 1 mM NAC i 24, 48 eller 72 timer.Efter fjernelse af kulturmediet indeholdende MTT, opløs de dannede krystaller ved at tilsætte DMSO til hver brønd.Efter blanding måles absorbansen af celler ved 540 nm ved hjælp af Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Dyreforsøg:
Balb/c nøgne hunmus (4-6 uger gamle) blev anvendt til måling.Høst Eca109 Luc-celler fra subkonfluens og resuspender dem i PBS, indtil den endelige tæthed er 2 × 107 celler/ml.Før injektion, resuspender cellerne i PBS og analyser dem ved hjælp af 0,4% trypanblåt eksklusionsassay (levende celler>90%).Til subkutan injektion blev 1 × 107 Eca109 Luc-celler fra 200 μ LPBS injiceret i venstre mave på hver mus ved hjælp af en 27G nål.Efter en uges tumorcelleinjektion blev Boforside I (25 mg/kg pr. mus) injiceret i læsionen én gang dagligt, mens 10 mus anvendt til vektorterapi fik et lige så stort volumen PBS [3].
