Tootenimi:Lupeoli pulber98%
Botaaniline allikas:Mango, Acacia visco, Abronia villosa, Võilille kohv.
CASNo:545-47-1
Värv:Valge kuni määrdunudvalgeiseloomuliku lõhna ja maitsega pulber
Spetsifikatsioon: ≥98% HPLC
GMOOlek: GMO vaba
Pakkimine: 25 kg kiudtrumlites
Säilitamine: Hoida avamata jahedas ja kuivas kohas, Hoida eemal tugevast valgusest
Kõlblikkusaeg: 24 kuud alates valmistamiskuupäevast
Bioloogiline aktiivsus:
Lupeool (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) on aktiivne pentatsükliline triterpenoid, millel on antioksüdantne, mutageenne, kasvaja- ja põletikuvastane toime.Lupeol on tugevandrogeeni retseptor(AR) inhibiitor ja seda saab kasutadavähkuuringud, eriti eesnäärmevähkandrogeenist sõltuv fenotüüp (ADPC) ja kastreerimisresistentne fenotüüp (CRPC)[1].
In vitro Uuring:
Lupeol on tugev AR inhibiitor, mida saab välja töötada potentsiaalse ravimina inimese eesnäärmevähi (CaP) raviks.Lupeoliga (10–50 μM) 48-tunnine töötlemine põhjustas androgeenist sõltuva fenotüübi (ADPC) rakkude, nimelt LAPC4 ja LNCaP rakkude annusest sõltuva kasvu pärssimise, IC50 vastavalt 15,9 ja 17,3 μM.Lupeol inhibeeris ka 22Rν_1 kasvu IC50 väärtusega 19,1 μM.Lisaks inhibeeris Lupeol C4-2b rakkude kasvu IC50 väärtusega 25 μM.Lupeol võib pärssida nii ADPC kui ka CRPC fenotüüpide CaP rakkude kasvu.Androgeenid juhivad teadaolevalt CaP-rakkude kasvu AR-i aktiveerimise kaudu[1]
In vivo uuringud:
Lupeol on tõhus ravim, mis võib in vivo inhibeerida CaP-rakkude tuumorigeensust.Ringleva seerumi kogu PSA tase (sekreteeritud implanteeritud kasvajarakkudega) mõõdeti uuringu lõpus päeval 56. 56. päeval pärast implanteerimist täheldati LNCaP kasvajatega kontrollloomadel PSA taset vahemikus 11,95-12,79 ng/ml. vastavalt C4-2b kasvajad.Kuid Lupeoliga töödeldud kolleegidel vähenes seerumi PSA tase vahemikus 4,25–7,09 ng/ml.Lupeoliga ravitud loomade kasvajakudedes oli seerumi PSA tase kontrolliga võrreldes madalam[1]
