Púdar Lupeol 98%

Cur síos gairid:

Is triterpene aiste bia nua é púdar Lupeol.Is bacadóir gabhdóirí androgen úrnua é Lupeol.

Is triterpene pentacyclic gníomhach é Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) le gníomhaíochtaí frithocsaídeacha, antitumor agus frith-athlastacha.Is inhibitor receptor androgen potent é Lupeol agus is féidir é a úsáid i dtaighde ailse, go háirithe in ailse próstatach le feinitíopa atá ag brath ar androgen (ADPC) agus feinitíopa atá frithsheasmhach do choilleadh (CRPC).


  • Praghas FOB:US $ 0.5 - 2000 / KG
  • Cainníocht Íosta:1 KG
  • Cumas Soláthair:10000 KG / in aghaidh na Míosa
  • Port:SEANCHAI/BEIJING
  • Téarmaí íocaíochta:L/C, D/A, D/P, T/T
  • :
  • Sonraí Táirge

    Clibeanna Táirge

    Ainm Táirge:Púdar Lupeol98%

    Foinse Luibheolaíochta: Mango, Acacia visco, Abronia villosa, caife Dandelion.

    CASNo:545-47-1

    Dath:Bán go bánpúdar le boladh agus blas tréith

    Sonraíocht: ≥98% HPLC

    GMOStádas: GMO Saor in Aisce

    Pacáil: i drumaí snáithíní 25kgs

    Stóráil: Coinnigh an coimeádán gan oscailt in áit fhionnuar, tirim, Coinnigh ar shiúl ó solas láidir

    Seilfré: 24 mí ó dháta an táirgthe

    Gníomhaíocht Bhitheolaíoch:

    Is triterpenoid pentacyclic gníomhach é Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol), tá gníomhaíocht frith-oxidant, frith-só-ghineach, frith-meall agus frith-athlastach.Tá Lupeol cumhachtachreceptor androgen(AR) inhibitor agus is féidir é a úsáid le haghaidhailsetaighde, go háirithe próstatachailsefeinitíopa atá ag brath ar androgen (ADPC) agus feinitíopa atá frithsheasmhach do choilleadh (CRPC)[1].

     

    In Vitro Taighde:

    Is inhibitor AR potent é Lupeol is féidir a fhorbairt mar dhruga féideartha chun ailse próstatach daonna (CaP) a chóireáil.Mar thoradh ar chóireáil Lupeol (10-50 μM) ar feadh 48 h, cuireadh cosc ​​ar fhás dáileog-spleách ar chealla feinitíopa atá ag brath ar androgen (ADPC), eadhon cealla LAPC4 agus LNCaP, le IC50 de 15.9 agus 17.3 μM, faoi seach.Chuir Lupeol bac freisin ar fhás 22Rν_1 le IC50 de 19.1 μM.Ina theannta sin, chuir Lupeol bac ar fhás cealla C4-2b le IC50 de 25 μM.Tá an poitéinseal ag Lupeol bac a chur ar fhás cealla CaP na feinitíopaí ADPC agus CRPC araon.Is eol go bhfuil androgens ag tiomáint fás cealla CaP trí ghníomhachtú an AR[1]

     

    Taighde in Vivo:

    Is druga éifeachtach é Lupeol a bhfuil an poitéinseal aige bac a chur ar shúchán cealla CaP in vivo.Tomhaiseadh leibhéil PSA serum imshruthaithe iomlána (faoi rún ag cealla meall ionchlannaithe) ag deireadh an staidéir ar lá 56. Ar lá 56 iar-ionchlannú, breathnaíodh leibhéil PSA idir 11.95-12.79 ng/mL in ainmhithe rialaithe le siadaí LNCaP agus Tumadóirí C4-2b, faoi seach.Mar sin féin, bhí leibhéil PSA serum laghdaithe idir 4.25-7.09 ng/mL á dtaispeáint ag comhghleacaithe cóireáilte le Lupeol.Thaispeáin fíocháin meall ó ainmhithe ar cuireadh cóireáil orthu le Lupeol leibhéil PSA serum laghdaithe i gcomparáid le rialuithe[1]

     

     


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh: