Lupeol en polvo 98%

Descrición curta:

O lupeol en po é un novo triterpeno dietético.Lupeol é un novo bloqueador dos receptores de andróxenos.

Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) é un triterpeno pentacíclico activo con actividades antioxidantes, antitumorales e antiinflamatorias.Lupeol é un potente inhibidor do receptor de andróxenos e pódese usar na investigación do cancro, especialmente no cancro de próstata con fenotipo dependente de andróxenos (ADPC) e fenotipo resistente á castración (CRPC).


  • Prezo FOB:US $ 0,5-2000 / KG
  • Cantidade mínima de pedido:1 KG
  • Capacidade de subministración:10000 kg/mes
  • Porto:SHANGHAI/PEKÍN
  • Termos de pago:L/C,D/A,D/P,T/T
  • :
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produtos

    Nome do produto:Lupeol en polvo98 %

    Fonte Botánica:Mango, Acacia visco, Abronia villosa, Café Dandelion.

    CASNo:545-47-1

    Cor:Branco a branco rotopo con olor e sabor característicos

    Especificación: ≥98% HPLC

    OMGEstado: Libre de OMG

    Embalaxe: en bidóns de fibra de 25 kg

    Almacenamento: manteña o recipiente sen abrir nun lugar fresco e seco, manteña lonxe da luz forte

    Vida útil: 24 meses desde a data de produción

    Actividade biolóxica:

    Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) é un triterpenoide pentacíclico activo, ten actividade antioxidante, antimutaxénica, antitumoral e antiinflamatoria.Lupeol é un potentereceptor de andróxenos(AR) inhibidor e pódese usar paracancroinvestigación, especialmente a próstatacancrofenotipo dependente de andróxenos (ADPC) e fenotipo resistente á castración (CRPC)[1].

     

    In Vitro Investigación:

    Lupeol é un potente inhibidor da AR que se pode desenvolver como un fármaco potencial para o tratamento do cancro de próstata humano (CaP).O tratamento con Lupeol (10-50 μM) durante 48 h deu lugar a unha inhibición do crecemento dependente da dose de células do fenotipo dependente de andróxenos (ADPC), é dicir, células LAPC4 e LNCaP, cunha IC50 de 15,9 e 17,3 μM, respectivamente.O lupeol tamén inhibiu o crecemento de 22Rν_1 cun IC50 de 19,1 μM.Ademais, Lupeol inhibiu o crecemento das células C4-2b cunha IC50 de 25 μM.O lupeol ten o potencial de inhibir o crecemento das células CaP dos fenotipos ADPC e CRPC.Sábese que os andróxenos impulsan o crecemento das células CaP mediante a activación da AR[1]

     

    Investigación in vivo:

    O lupeol é un fármaco eficaz con potencial para inhibir a tumorigenicidade das células CaP in vivo.Os niveis de PSA sérico circulante total (segregado polas células tumorais implantadas) midéronse ao final do estudo o día 56. O día 56 despois da implantación, observáronse niveis de PSA que oscilaban entre 11,95 e 12,79 ng/mL en animais control con tumores LNCaP e Tumores C4-2b, respectivamente.Non obstante, os homólogos tratados con Lupeol mostraron niveis de PSA séricos reducidos entre 4,25 e 7,09 ng/mL.Os tecidos tumorais de animais tratados con Lupeol mostraron niveis de PSA séricos reducidos en comparación cos controis[1]

     

     


  • Anterior:
  • Seguinte: