Non pwodwi:Olivetol

Lòt non:3,5-dihydroxyamylbenzene;

5-Pentyl-1,3-benzèndiol;

5-Pentylresorcinol;

Pentil-3,5-dihydroxybenzene

Nimewo CAS:500-66-3

Espesifikasyon: 98.0%

Koulè:Brown woujpoud ak odè karakteristik ak gou

Estati GMO: GMO gratis

Anbalaj: nan tanbou fib 25kgs

Depo: Kenbe veso ki pa louvri nan yon kote ki fre, sèk, Kenbe lwen limyè fò

Lavi etajè: 24 mwa apati dat pwodiksyon an

Olivetol, ke yo rele tou 5-pentylresorcinol oswa 5-pentyl-1,3-benzenediol, se yon konpoze òganik yo jwenn nan sèten espès lichen; li se tou yon précurseur nan divès sentèz o
Olivetol se yon konpoze òganik natirèl. Li jwenn nan sèten espès lichens epi yo ka fasilman ekstrè.

Olivetol se yon konpoze polifenolik natirèl yo te jwenn nan lichen oswa pwodwi pa sèten ensèk. se yon konpoze natirèl ki te devlope orijinèlman pa degradasyon asid lichenik (ke yo rele tou asid D-cerosol ak asid valerik) ekstrè nan plant la lichen epi li itilize prensipalman nan devlopman laboratwa ak pwodiksyon chimik. Alkòl oliv gen yon varyete aktivite byolojik epi li efikas kont yon varyete

nan fongis patojèn ak bakteri. Konpoze òganik sa a fè pati fanmi resorcinol.

Fonksyon:

Yo kwè ke Olivetol aji kòm yon inibitè konpetitif nan reseptè CB1 ak CB2. Akòz pi piti gwosè li yo ak mank li yo nan plis gwoup fonksyonèl, yo kwè ke Olivetol mare pi byen sere ak / oswa pi agresif nan reseptè yo CB1 ak / oswa CB2 epi li gen yon konstan disosyasyon pi ba anpil, ki pèmèt li rete nan sit la aktif. nan reseptè CB yo pou yon peryòd tan ki pi long pandan y ap pa aktive reseptè a, kidonk pa lakòz chanjman nan liberasyon GABA ki kwè yo dwe mekanis nan THC a. efè sikotwòp.

Aplikasyon:

Olivetol te itilize kòm yon molekil modèl nan sentèz polymère molekilè anprint, li te tou itilize kòm yon inibitè nan (S)-mephenytoin 4′-hydroxylase aktivite nan recombinant CYP2C19.