Termék név:Lupeol por98%
Botanikai Forrás:Mangó, Acacia visco, Abronia villosa, Pitypang kávé.
CASNo:545-47-1
Szín:Fehértől törtfehérigjellegzetes szagú és ízű por
Specifikáció: ≥98% HPLC
GMOÁllapot: GMO mentes
Csomagolás: 25 kg-os rosthordókban
Tárolás: A tartályt felbontatlanul, hűvös, száraz helyen kell tartani, erős fénytől távol kell tartani
Eltarthatóság: a gyártástól számított 24 hónap
Biológiai aktivitás:
A lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) egy aktív pentaciklusos triterpenoid, antioxidáns, antimutagén, daganatellenes és gyulladásgátló hatással rendelkezik.A Lupeol erős hatásúandrogén receptor(AR) inhibitor, és arra használhatórákkutatás, különösen a prosztatarákaz androgénfüggő fenotípus (ADPC) és a kasztráció-rezisztens fenotípus (CRPC)[1].
In vitro Kutatás:
A Lupeol egy erős AR-gátló, amely potenciális gyógyszerként fejleszthető a humán prosztatarák (CaP) kezelésére.A 48 órás lupeollal (10-50 μM) végzett kezelés az androgén-dependens fenotípusú (ADPC) sejtek, nevezetesen LAPC4 és LNCaP sejtek, dózisfüggő növekedési gátlását eredményezte, 15,9 és 17,3 μM IC50 értékkel.A Lupeol a 22Rν_1 növekedését is gátolta 19,1 μM IC50 értékkel.Ezenkívül a Lupeol 25 μM IC50 értékkel gátolta a C4-2b sejtek növekedését.A Lupeol képes gátolni mind az ADPC, mind a CRPC fenotípusú CaP sejtek növekedését.Ismeretes, hogy az androgének az AR aktiválásával serkentik a CaP sejtek növekedését[1]
In vivo kutatás:
A Lupeol egy hatékony gyógyszer, amely in vivo gátolja a CaP-sejtek tumorigenitását.A keringő teljes (beültetett tumorsejtek által kiválasztott) szérum PSA-szintet a vizsgálat végén, az 56. napon mértük. A beültetés utáni 56. napon 11,95-12,79 ng/ml PSA-szinteket figyeltek meg LNCaP-daganatban szenvedő és kontroll állatokban. C4-2b daganatok, ill.A Lupeollal kezelt társai azonban csökkent szérum PSA-szintet mutattak, 4,25-7,09 ng/ml között.A Lupeollal kezelt állatok tumorszövetei a kontrollokhoz képest csökkent szérum PSA-szintet mutattak[1]
