Polvere di Wogonin sfusa

Breve descrizione:

Il Wogonin è un flavonoide O-metilato, un composto flavonoide presente nella Scutellaria baicalensis. La Scutellaria baicalensis, chiamata anche Huang Qin, calotta cranica del Baikal, calotta cranica cinese, è una pianta della scutellaria (Labiaceae), le cui radici secche sono registrate nella farmacopea cinese, Scutellaria baicalensis è stato ampiamente utilizzato dalla Cina e dai suoi vicini per migliaia di anni.


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  • Dettagli del prodotto

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    Nome del prodotto:Polvere sfusa di Wogonin

    Fonte botanica: Scutellaria baicalensis

    N. CAS:632-85-9

    Altro nome:Vogoni, Wagonin, Wogonin idrato, Vogonin Norwogonin 8-metil etere

    Specifiche: ≥98% HPLC

    Colore: Polvere gialla con odore e sapore caratteristici

    Stato OGM: esente da OGM

    Imballo: in fusti di fibra da 25 kg

    Conservazione: conservare il contenitore non aperto in un luogo fresco e asciutto, tenere lontano dalla luce forte

    Shelf Life:24 mesi dalla data di produzione

    La Scutellaria baicalensis contiene una varietà di componenti chimici, come vari flavonoidi, diterpenoidi, polifenoli, aminoacidi, olio volatile, sterolo, acido benzoico e così via.Le radici secche contengono più di 110 tipi di flavonoidi come baicalina, baicaleina, wogonoside e wogonin, che sono il principale ingrediente attivo della Scutellaria baicalensis.Estratto standardizzato come 80%-90% Baicalin HPLC, 90%-98% Baicalin HPLC, 90%-95% Wogonoside HPLC e 5%-98% Wogonin HPLC

     

    Attività in vitro: Wogonin inibisce l'espressione del gene COX-2 indotto da PMA inibendo l'espressione di c-Jun e l'attivazione di AP-1 nelle cellule A549[1].Wogonin è un inibitore della chinasi 9 ciclina-dipendente (CDK9) e blocca la fosforilazione del dominio carbossi-terminale della RNA polimerasi II nel Ser.Pertanto, riduce la sintesi dell'RNA e successivamente la rapida downregulation della proteina anti-apoptotica della leucemia cellulare mieloide 1 (Mcl-1) di breve durata, con conseguente induzione dell'apoptosi nelle cellule tumorali.Wogonin si lega direttamente al CDK9, presumibilmente alla tasca legante l'ATPa e non inibisce CDK2, CDK4 e CDK6 a dosi che inibiscono l'attività del CDK9.Wogonin inibisce preferenzialmente CDK9 nei linfociti maligni rispetto a quelli normali.Wogonin è anche un potente antiossidante in grado di eliminare l'?O2?[2].Wogonin inibisce significativamente la traslocazione di NFATc1 dal citoplasma al nucleo e la sua attività di attivazione trascrizionale.Inoltre inibisce significativamente la differenziazione degli osteoclasti e diminuisce la trascrizione del recettore immunoglobuline-simile associato agli osteoclasti, della fosfatasi acida resistente al tartrato e del recettore della calcitonina[4].Wogonin inibisce l'attività della N-acetiltransferasi

    Attività in vivo: Wogonin sopprime la crescita di xenotrapianti di cancro umano in vivo.A dosi letali per le cellule tumorali, la wogonin non mostra alcuna o scarsa tossicità per le cellule normali e non presenta alcuna tossicità evidente negli animali[2].Wogonin potrebbe indurre l'apoptosi nel sarcoma murino S180 inibendo così la crescita del tumore sia in vitro che in vivo[3].Un'iniezione intraperitoneale di 200 mg/kg di Wogonin potrebbe inibire completamente la leucemia e le cellule CEM

     

    Esperimenti sulle cellule:

    Le cellule A549 vengono coltivate in una piastra da 24 pozzetti (1,2×105 cellule/pozzetto) 1 giorno prima del trattamento con wogonin.DMSO o wogonin vengono aggiunti alle cellule A549 1 ora prima della stimolazione PMA e le cellule vengono incubate per altre 6 ore.Le cellule vengono raccolte mediante trattamento con trypsin e il numero di cellule viene contato utilizzando un emocitometro e un metodo di esclusione con trypan blue.

     


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