名称:CDP-コリン、シチコリン
化学名:シチジン5'-ジホスフェートコリン
分子式:C14H26N4O11P2
CAS:987-78-0
アイネックス NO:213-580-7
配合重量:488.33
外観:オフホワイトの粉末。
純度:98%
化学名:シチジン5'-ジホスフェートコリン
分子式:C14H26N4O11P2
CAS:987-78-0
アイネックス NO:213-580-7
配合重量:488.33
外観:オフホワイトの粉末。
純度:98%
シチジン二リン酸コリン (CDP-コリン) またはシチジン 5'-ジホスホコリンとしても知られるシチコリン (INN) は、向知性作用があります。コリンからホスファチジルコリンを生成する際の中間体です。
研究では、CDP コリンのサプリメントがドーパミン受容体密度を増加させることが示唆されており、CDP コリンのサプリメントが劣悪な環境条件に起因する記憶障害の予防に役立つことが示唆されています。予備研究では、シチコリンサプリメントが集中力と精神的エネルギーの向上に役立ち、注意欠陥障害の治療に役立つ可能性があることが判明しました。
シチコリンは、CRH レベルとは独立して ACTH を上昇させ、視床下部放出因子に応答して LH、FSH、GH、TSH などの他の HPA 軸ホルモンの放出を増幅することも示されています。HPA ホルモンレベルに対するこれらの影響は、一部の人にとっては有益である可能性がありますが、PCOS、II 型糖尿病、大うつ病性障害など、ACTH またはコルチゾール過剰分泌を特徴とする病状を持つ人には望ましくない影響を与える可能性があります。
研究では、CDP コリンのサプリメントがドーパミン受容体密度を増加させることが示唆されており、CDP コリンのサプリメントが劣悪な環境条件に起因する記憶障害の予防に役立つことが示唆されています。予備研究では、シチコリンサプリメントが集中力と精神的エネルギーの向上に役立ち、注意欠陥障害の治療に役立つ可能性があることが判明しました。
シチコリンは、CRH レベルとは独立して ACTH を上昇させ、視床下部放出因子に応答して LH、FSH、GH、TSH などの他の HPA 軸ホルモンの放出を増幅することも示されています。HPA ホルモンレベルに対するこれらの影響は、一部の人にとっては有益である可能性がありますが、PCOS、II 型糖尿病、大うつ病性障害など、ACTH またはコルチゾール過剰分泌を特徴とする病状を持つ人には望ましくない影響を与える可能性があります。
分析証明書
商品情報 | |
商品名: | シチコリン(CDP-コリン) |
CAS番号: | 987-78-0 |
分子式: | C14H26N4O11P2 |
バッチ番号 | TRB-CDP-20190620 |
製造日: | 2019年6月20日 |
アイテム | 仕様 | 試験結果 |
有効成分 | ||
分析値(%.乾燥ベースに基づく) | HPLCによる98.0%~102.0% | 100.30% |
物理的制御 | ||
外観 | 微結晶粉末 | 準拠 |
色 | 白からオフホワイトへ | 準拠 |
識別 | NMR | 準拠 |
PH | 2.5~3.5 | 3.3 |
乾燥減量 | 1.0%以下 | 0.041% |
水 | 1.0%以下 | 0.052% |
5'-CMP | NMT1.0% | 0.10% |
化学的管理 | ||
ヘビーメタル | NMT10PPM | 準拠 |
ヒ素(As2O3) | NMT1PPM | 準拠 |
硫酸塩(SO4) | NMT 0.020% | 準拠 |
鉄(Fe) | NMT10PPM | 準拠 |
塩化物(Cl) | NMT 0.020% | 準拠 |
残留溶剤 | EU/USP規格に適合 | 準拠 |
微生物制御 | ||
総プレート数 | 10,00cfu/g 最大 | 準拠 |
酵母とカビ | 100cfu/g 最大 | 準拠 |
大腸菌 | ネガティブ/10g | 準拠 |
サルモネラ菌属 | マイナス/25g | 準拠 |
黄色ブドウ球菌 | ネガティブ/10g | 準拠 |
緑膿菌 | マイナス/25g | 準拠 |
梱包と保管 | ||
パッキング | 紙ドラムに詰めます。25Kg/ドラム缶 1Kg/ビニール袋 | |
ストレージ | 湿気や直射日光を避け、密閉した容器に保管してください。 | |
貯蔵寿命 | 適切に密封して保管した場合は 2 年間。 |
TRBの詳細情報 | ||
R規制認証 | ||
USFDA、CEP、コーシャハラールGMP ISO証明書 | ||
信頼の品質 | ||
約20年、40の国と地域に輸出、TRBが生産した2000バッチ以上の品質に問題はなく、独自の精製プロセス、不純物と純度管理はUSP、EP、CPに適合 | ||
総合的な品質システム | ||
| ▲品質保証体制 | √ |
▲ 文書管理 | √ | |
▲ 検証システム | √ | |
▲研修制度 | √ | |
▲ 内部監査プロトコル | √ | |
▲ サプライヤー監査制度 | √ | |
▲設備・設備システム | √ | |
▲ 材料管理システム | √ | |
▲生産管理システム | √ | |
▲ 包装表示システム | √ | |
▲ 研究室制御システム | √ | |
▲ 検証検証システム | √ | |
▲薬事事務体制 | √ | |
ソースとプロセス全体を制御 | ||
すべての原材料、付属品、梱包材を厳格に管理。米国 DMF 番号を持つ優先原材料、付属品、梱包材サプライヤー。供給保証として複数の原材料サプライヤー。 | ||
強力な協力機関がサポートします | ||
植物研究所/微生物研究所/科学技術アカデミー/大学 |