Jeneng produk: Baohuoside I bubuk 98%
Sumber Botani: Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Jeneng Liyane:Icariside-II,Icariin-II
Spesifikasi: ≥98%
werna:Kuning cahyabubuk kanthi ambu lan rasa khas
GMOStatus: GMO Free
Packing: ing 25kgs serat drum
Panyimpenan: Tansah wadhah sing ora dibukak ing papan sing adhem lan garing, adoh saka cahya sing kuwat
Umur beting: 24 sasi saka tanggal produksi
Baohuoside I minangka senyawa flavonoid sing dipikolehi saka Epimedium koreanum.Minangka inhibitor CXCR4, bisa nyandhet ekspresi CXCR4, ngindhuksi apoptosis, lan nduweni aktivitas anti-tumor.
Wêdakakêna Baohuoside asalé saka Epimedium koreanum Nakai utawa Epimedium brevicornu Maxim, tanduran herbal asli saka China, Asia.Proses manufaktur Baohuoside diwiwiti kanthi bahan mentah saka pabrik Epimedium sing diremuk banjur diekstrak nganggo etanol.Cairan sing diekstrak disaring lan dikonsentrasi sadurunge diencerake karo banyu lan ngalami hidrolisis enzimatik.Sawisé iku, zat wis sakabeheng lan parsed menyang etanol, ngiring dening konsentrasi, ekstraksi solvent, Recovery solvent, crystallization, nyedhot filtrasi, lan pangatusan kang wekasanipun mrodhuksi bubuk Baohuoside 98% ing wangun bubuk pungkasan.Perhatian sing ati-ati kudu dibayar kanggo saben langkah sajrone pangolahan Baohuoside amarga fungsi khususe mbantu nggawe produk sing bisa nahan keuntungan kesehatan kanthi efektif sajrone umur rak nalika disimpen kanthi bener.Wekasane manufaktur Baohuoside ngasilake tambahan penting kanthi macem-macem efek positif ing kesehatan individu nalika digunakake kanthi bener.
In VitroKegiatan: Baohuoside I minangka inhibitor CXCR4 lan ngurangi ekspresi CXCR4 ing 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) nyegah NF-κ Aktivasi B kanthi cara gumantung dosis lan nyegah CXCL12 invasi sel kanker serviks.Bohorside I uga nyandhet invasi sel kanker payudara [1].Baohuoside I nyandhet viabilitas sel A549, kanthi nilai IC50 25,1μ M ing 24 jam, 11.5μ m,9,6μ M ing 48 jam lan 72 jam, mungguh.Bohorside I (25μ M) nyegah kaskade caspase ing sel A549, nambah tingkat ROS, lan ngaktifake kaskade sinyal JNK lan p38MAPK [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0, lan 50.0)μ g/mL) sacara signifikan lan gumantung dosis mblokir pertumbuhan karsinoma sel skuamosa esofagus sel Eca109, kanthi IC50 4,8μ g/mL ing 48 jam [3].
Ing Kegiatan Vivo:Baohuoside I (25 mg/kg) bisa nyuda tingkat sakaβ - protein catenin ing tikus mudo, Ekspresi cyclin D1 lan survivin
Eksperimen sel:
Efek sitotoksik Baohuoside I ing sel A549 ditemtokake dening uji MTT.Inoculate sel (1 × 10 4 sel / sumur) menyang 96 well plate lan nambani karo Baohua glycoside I (6,25, 12,5, lan 25 μ M) utawa 1mM NAC kanggo 24, 48, utawa 72 jam.Sawise ngilangi medium kultur sing ngemot MTT, larutake kristal sing dibentuk kanthi nambahake DMSO ing saben sumur.Sawise nyampur, ngukur absorbansi sel ing 540 nm nggunakake Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Eksperimen kewan:
Tikus wadon Balb / c mudo (umur 4-6 minggu) digunakake kanggo pangukuran.Panen sel Eca109 Luc saka sub confluence lan resuspend ing PBS nganti Kapadhetan final 2 × 107 sel / mL.Sadurunge injeksi, resuspensi sel ing PBS lan analisa kanthi nggunakake uji eksklusi biru trypan 0,4% (sel urip> 90%).Kanggo injeksi subkutan, 1 × 107 sel Eca109 Luc saka 200 μ LPBS disuntikake menyang weteng kiwa saben mouse nggunakake jarum 27G.Sawise seminggu injeksi sel tumor, Boforside I (25mg / kg saben tikus) disuntikake menyang lesi sapisan dina, dene 10 tikus sing digunakake kanggo terapi vektor diwenehi volume PBS sing padha [3].
