Პროდუქტის სახელი:ლუპეოლის ფხვნილი98%
ბოტანიკური წყარო:მანგო, Acacia visco, Abronia villosa, Dandelion ყავა.
CASNo:545-47-1
ფერი:თეთრიდან თეთრამდეფხვნილი დამახასიათებელი სუნით და გემოთი
სპეციფიკაცია:≥98% HPLC
გმოსტატუსი: GMO უფასო
შეფუთვა: 25 კგ ბოჭკოვანი დოლებით
შენახვა: შეინახეთ კონტეინერი გაუხსნელი გრილ, მშრალ ადგილას, შეინახეთ ძლიერი სინათლისგან
ვარგისიანობის ვადა: 24 თვე წარმოების დღიდან
ბიოლოგიური აქტივობა:
ლუპეოლი (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) არის აქტიური პენტაციკლური ტრიტერპენოიდი, აქვს ანტიოქსიდანტური, ანტიმუტაგენური, სიმსივნის საწინააღმდეგო და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება.ლუპეოლი ძლიერიაანდროგენული რეცეპტორი(AR) ინჰიბიტორი და შეიძლება გამოყენებულ იქნასკიბოკვლევა, განსაკუთრებით პროსტატისკიბოანდროგენზე დამოკიდებული ფენოტიპის (ADPC) და კასტრაციის რეზისტენტული ფენოტიპის (CRPC)[1].
ინ ვიტრო Კვლევა:
ლუპეოლი არის ძლიერი AR ინჰიბიტორი, რომელიც შეიძლება განვითარდეს როგორც პოტენციური პრეპარატი ადამიანის პროსტატის კიბოს (CaP) სამკურნალოდ.ლუპეოლის (10-50 μM) მკურნალობამ 48 საათის განმავლობაში გამოიწვია ანდროგენდამოკიდებული ფენოტიპის (ADPC) უჯრედების, კერძოდ, LAPC4 და LNCaP უჯრედების დოზადამოკიდებული ზრდის ინჰიბიცია, IC50 15.9 და 17.3 μM შესაბამისად.ლუპეოლი ასევე აფერხებდა 22Rν_1 ზრდას IC50-ით 19.1 μM.გარდა ამისა, ლუპეოლი აფერხებდა C4-2b უჯრედების ზრდას IC50-ით 25 μM.ლუპეოლს აქვს პოტენციალი შეაფერხოს როგორც ADPC, ასევე CRPC ფენოტიპების CaP უჯრედების ზრდა.ცნობილია, რომ ანდროგენები ხელს უწყობენ CaP უჯრედების ზრდას AR-ის გააქტიურების გზით [1]
In Vivo კვლევა:
ლუპეოლი არის ეფექტური პრეპარატი, რომელსაც აქვს CaP უჯრედების სიმსივნური წარმოშობის ინჰიბირების პოტენციალი in vivo.მთლიანი მოცირკულირე შრატის PSA დონეები (გამოყოფილი იმპლანტირებული სიმსივნური უჯრედებით) გაზომილი იყო კვლევის ბოლოს 56 დღეს. იმპლანტაციის შემდგომ 56 დღეს, PSA დონეები 11,95-12,79 ნგ/მლ დაფიქსირდა საკონტროლო ცხოველებში LNCaP სიმსივნეებით და C4-2b სიმსივნეები, შესაბამისად.თუმცა, ლუპეოლით ნამკურნალები კოლეგებმა აჩვენეს შრატში PSA-ს დონის შემცირება 4,25-7,09 ნგ/მლ.სიმსივნური ქსოვილები ცხოველებიდან, რომლებიც მკურნალობდნენ ლუპეოლით, აჩვენებდნენ შრატში PSA-ს შემცირებულ დონეს კონტროლთან შედარებით[1]
