Navê hilberê: Baohuoside I toz 98%
Çavkaniya Botanê:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Navê din:Icariside-II,Icariin-II
Specifications:≥Rêsakanî bekarhênan 98%
Reng:Zerê Ronahîtoza bi bîhn û tama taybet
GMORewş: GMO Azad
Paqijkirin: di 25kg depoyên fiber de
Hilanîn: Konteynirê nevekirî li cîhek sar û zuwa bihêlin, Ji ronahiya xurt dûr bigirin
Jiyana Refê: 24 meh ji roja hilberînê
Baohuoside I pêkhateyek flavonoîd e ku ji Epimedium koreanum tê wergirtin.Wekî astengkerek CXCR4, ew dikare îfadeya CXCR4 asteng bike, apoptosis çêbike, û xwedan çalakiya dijî-tumor e.
Tozên Baohuoside ji Epimedium koreanum Nakai an Epimedium brevicornu Maxim, nebatek giyayî ya ku xwecî Chinaîn, Asyayê ye, têne wergirtin.Pêvajoya çêkirina Baohuoside bi maddeya xav a ji nebatê Epimedium tê pelçiqandin û dûv re bi etanolê tê derxistin dest pê dike.Avêra ku tê derxistin berî ku bi avê were rijandin û hîdrolîza enzîmatîk derbas bibe tê parzûn kirin û konsantrekirin.Dûv re, madde tê şûştin û di nav etanolê de tê pars kirin, li dûv hûrbûn, derxistina çareserker, vegerandina çareserker, krîstalîzasyon, filtrasyona şûştinê, û zuwakirin ku di dawiyê de toza Baohuoside% 98 di forma toza xweya paşîn de çêdike.Di dema hilberandina Baohuoside de pêdivî ye ku baldarî li her gavê were dayîn ji ber ku fonksiyona wan a taybetî dibe alîkar ku hilberek biafirîne ku dema ku bi rêkûpêk were hilanîn dikare di heyama xweya refê de bi bandor berjewendîyên xwe yên tenduristiyê bigire.Di dawiyê de hilberîna Baohuoside dema ku rast tê bikar anîn pêvekek girîng bi rêzek bandorên erênî li ser tenduristiya kesek dide.
In VitroÇalakî:Baohuoside I astengkerê CXCR4 e û îfadeya CXCR4 di 12-25 de kêm dike.μ M. Baohuoside I (0-25μ M) NF asteng dike -κ Aktîvkirina B bi rengek bi doz ve girêdayî ye û destdirêjiya CXCL12 ya şaneyên kansera malzaroka malzarokê asteng dike.Bohorside I di heman demê de ketina hucreyên kansera pêsîrê jî asteng dike [1].Baohuoside I zindîbûna hucreya A549, bi nirxên IC50 yên 25.1 re asteng kir.μ M saet 24, 11.5μ M, û 9.6μ M bi rêzê di 48 saetan û 72 saetan de.Bohorside I (25μ M) kaskada kaspase ya di hucreyên A549 de asteng dike, asta ROS zêde dike, û kaskadên nîşana JNK û p38MAPK çalak dike [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0, û 50.0μ g / mL) bi girîngî û bi doz ve girêdayî mezinbûna hucreyên kansera hucreya squamous ya esophageal Eca109 asteng kir, bi IC50 4,8μ g/ml di 48 saetan de [3].
Di Çalakiya Vivo de:Baohuoside I (25 mg/kg) dikare asta wê kêm bikeβ - Di mişkên tazî de proteîna katenîn, Nîşana cyclin D1 û survivin
Ceribandinên hucreyê:
Bandora sîtotoksîkî ya Baohuoside I li ser hucreyên A549 bi ceribandina MTT hate destnîşankirin.Hucreyên (1 × 10 4 hucre / baş) di nav plakaya 96 baş de bişînin û bi Baohua glycoside I (6.25, 12.5, û 25 μ M) an 1 mM NAC ji bo 24, 48, an 72 demjimêran derman bikin.Piştî rakirina navgîniya çandê ya ku MTT tê de ye, krîstalên çêkirî bi lê zêdekirina DMSO li her bîrê hilweşînin.Piştî tevlihevkirinê, bi karanîna Multiskan Spectrum Microplate Reader [2], vegirtina hucreyan li 540 nm bipîve.
Ceribandinên heywanan:
Ji bo pîvandinê mişkên tazî yên mê Balb/c (4-6 hefteyî) hatin bikaranîn.Hucreyên Eca109 Luc ji binehevokê hilînin û wan di PBS-ê de ji nû ve bidin sekinandin heya ku tîna paşîn 2 × 107 şaneyên / mL be.Berî derzîlêdanê, hucreyan di PBS de ji nû ve rawestînin û wan bi karanîna 0,4% ceribandina derxistina şîn a trypan (şaneyên zindî> 90%) analîz bikin.Ji bo derzîlêdana binê çerm, 1 × 107 şaneyên Eca109 Luc ji 200 μ LPBS bi karanîna derziyek 27G li zikê çepê yê her mişkê hatin derzî kirin.Piştî hefteyek derzîlêdana şaneya tumorê, Boforside I (25mg/kg ji bo mişkek) rojê carekê di birînê de hate derzî kirin, di heman demê de 10 mişkên ku ji bo terapiya vektorê dihatin bikar anîn qebarek wekhev a PBS hate dayîn [3].
