ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: Baohuoside I powder 98%
ແຫຼ່ງພືດສາດ: Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
ຊື່ອື່ນ:ອິຄາຣິຊິດ-II,ອິຄາຣິອິນ-II
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:≥98%
ສີ:ສີເຫຼືອງອ່ອນຜົງທີ່ມີກິ່ນແລະລົດຊາດ
GMOສະຖານະ: GMO ຟຣີ
ການບັນຈຸ: ໃນ drums ເສັ້ນໄຍ 25kgs
ການເກັບຮັກສາ: ເກັບຮັກສາຕູ້ເກັບຮັກສາໄວ້ບໍ່ໄດ້ເປີດໃນບ່ອນເຢັນ, ແຫ້ງແລ້ງ, ຫ່າງໄກຈາກແສງສະຫວ່າງທີ່ເຂັ້ມແຂງ
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ: 24 ເດືອນນັບຈາກວັນທີຜະລິດ
Baohuoside I ແມ່ນສານປະກອບ flavonoid ທີ່ມາຈາກ Epimedium koreanum.ໃນຖານະເປັນ inhibitor ຂອງ CXCR4, ມັນສາມາດຍັບຍັ້ງການສະແດງອອກຂອງ CXCR4, induce apoptosis, ແລະມີກິດຈະກໍາຕ້ານ tumor.
ຜົງ Baohuoside ແມ່ນໄດ້ມາຈາກ Epimedium koreanum Nakai ຫຼື Epimedium brevicornu Maxim, ເປັນພືດສະຫມຸນໄພທີ່ມີຖິ່ນກໍາເນີດໃນປະເທດຈີນ, ອາຊີ.ຂະບວນການຜະລິດຂອງ Baohuoside ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍວັດຖຸດິບຈາກໂຮງງານ Epimedium ໄດ້ຖືກຂັດແລ້ວສະກັດດ້ວຍເອທານອນ.ທາດແຫຼວທີ່ສະກັດອອກມາໄດ້ຖືກກັ່ນຕອງແລະເຂັ້ມຂຸ້ນກ່ອນທີ່ຈະ diluted ກັບນ້ໍາແລະ undergoing enzymatic hydrolysis.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສານໄດ້ຖືກລ້າງແລະແຍກອອກເປັນເອທານອນ, ປະຕິບັດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ການສະກັດເອົາສານລະລາຍ, ການຟື້ນຕົວຂອງສານລະລາຍ, ການໄປເຊຍກັນ, ການກັ່ນຕອງດູດ, ແລະການອົບແຫ້ງ, ເຊິ່ງໃນທີ່ສຸດຈະຜະລິດຜົງ Baohuoside 98% ໃນຮູບແບບຜົງສຸດທ້າຍ.ຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນແຕ່ລະຂັ້ນຕອນໃນລະຫວ່າງການປຸງແຕ່ງ Baohuoside ເນື່ອງຈາກຫນ້າທີ່ສະເພາະຂອງພວກມັນຊ່ວຍສ້າງຜະລິດຕະພັນທີ່ສາມາດຮັກສາຜົນປະໂຫຍດດ້ານສຸຂະພາບຂອງຕົນຢ່າງມີປະສິດທິພາບຕະຫຼອດຊີວິດການເກັບຮັກສາຂອງມັນເມື່ອເກັບຮັກສາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.ໃນທີ່ສຸດການຜະລິດ Baohuoside ໃຫ້ຜົນຜະລິດເສີມທີ່ສໍາຄັນທີ່ມີລະດັບຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງບຸກຄົນໃນເວລາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
In Vitroກິດຈະກໍາ: Baohuoside I ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ CXCR4 ແລະຫຼຸດລົງການສະແດງອອກຂອງ CXCR4 ທີ່ 12-25.μ M. Baohuoside I (0-25μ M) inhibits NF -κ ການກະຕຸ້ນ B ໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານຢາແລະ inhibits ການບຸກລຸກຂອງ CXCL12 ຂອງຈຸລັງມະເຮັງປາກມົດລູກ.Bohorside I ຍັງຍັບຍັ້ງການບຸກລຸກຂອງຈຸລັງມະເຮັງເຕົ້ານົມ [1].Baohuoside I ຍັບຍັ້ງການມີຊີວິດຂອງເຊນ A549, ດ້ວຍຄ່າ IC50 ຂອງ 25.1.μ M ຢູ່ 24 ຊົ່ວໂມງ, 11.5μ M, ແລະ 9.6μ M ຢູ່ 48 ຊົ່ວໂມງແລະ 72 ຊົ່ວໂມງ, ຕາມລໍາດັບ.Bohorside I (25μ M) ຍັບຍັ້ງ caspase cascade ໃນຈຸລັງ A549, ເພີ່ມລະດັບ ROS, ແລະກະຕຸ້ນການສົ່ງສັນຍານ JNK ແລະ p38MAPK [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0, ແລະ 50.0μ g/mL) ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ແລະຂຶ້ນກັບປະລິມານຢາສະກັດກັ້ນການເຕີບໂຕຂອງເຊລ carcinoma squamous cell Eca109 ຂອງ esophageal, ດ້ວຍ IC50 ຂອງ 4.8.μ g/mL ຢູ່ທີ່ 48 ຊົ່ວໂມງ [3].
ໃນກິດຈະກໍາ Vivo:Baohuoside I (25 mg/kg) ສາມາດຫຼຸດລະດັບຂອງβ - ທາດໂປຼຕີນຈາກ catenin ໃນຫນູ nude, ການສະແດງອອກຂອງ cyclin D1 ແລະ survivin
ການທົດລອງເຊລ:
ຜົນກະທົບ cytotoxic ຂອງ Baohuoside I ໃນຈຸລັງ A549 ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍການວິເຄາະ MTT.Inoculate cells (1 × 10 4 ເຊນ/ດີ) ເຂົ້າໄປໃນແຜ່ນ 96 ດີ ແລະປິ່ນປົວດ້ວຍ Baohua glycoside I (6.25, 12.5, ແລະ 25 μ M) ຫຼື 1mM NAC ເປັນເວລາ 24, 48, ຫຼື 72 ຊົ່ວໂມງ.ຫຼັງຈາກທີ່ເອົາອຸປະກອນວັດທະນະທໍາທີ່ມີ MTT ອອກ, ໃຫ້ລະລາຍໄປເຊຍກັນທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍການເພີ່ມ DMSO ໃສ່ແຕ່ລະນ້ໍາ.ຫຼັງຈາກປະສົມ, ວັດແທກການດູດຊຶມຂອງຈຸລັງຢູ່ທີ່ 540 nm ໂດຍໃຊ້ Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
ການທົດລອງສັດ:
ໜູເປືອຍກາຍຍິງ Balb/c (ອາຍຸ 4-6 ອາທິດ) ຖືກໃຊ້ສຳລັບການວັດແທກ.ຂຸດຄົ້ນເຊລ Eca109 Luc ຈາກເຂດຍ່ອຍ ແລະ ຢຸດພວກມັນຄືນໃໝ່ໃນ PBS ຈົນກວ່າຄວາມໜາແໜ້ນສຸດທ້າຍແມ່ນ 2 × 107 ເຊລ/ມລ.ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ຢຸດເຊລໃນ PBS ຄືນໃໝ່ ແລະວິເຄາະພວກມັນໂດຍໃຊ້ 0.4% trypan blue exclusion assay (ຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດ> 90%).ສໍາລັບການສັກຢາ subcutaneous, ຈຸລັງ 1 × 107 Eca109 Luc ຈາກ 200 μ LPBS ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນທ້ອງຊ້າຍຂອງຫນູແຕ່ລະຄົນໂດຍໃຊ້ເຂັມ 27G.ຫຼັງຈາກຫນຶ່ງອາທິດຂອງການສັກຢາຈຸລັງ tumor, Boforside I (25mg / kg ຕໍ່ຫນູ) ໄດ້ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນ lesion ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໃນຂະນະທີ່ຫນູ 10 ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ vector ໄດ້ຮັບປະລິມານເທົ່າທຽມກັນຂອງ PBS [3].
