Име на производ: Баохуозид I во прав 98%

Ботанички извор:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim

CASNo:113558-15-9

Друго име:Икарисид-II,Икариин-II

Спецификации: ≥98%

Боја:Светло жолтапрашок со карактеристичен мирис и вкус

ГМОСтатус: Без ГМО

Пакување: во тапани со влакна од 25 кг

Складирање: Чувајте го садот неотворен на ладно и суво место, чувајте го подалеку од силна светлина

Рок на употреба: 24 месеци од датумот на производство

Баохуозид I е флавоноидно соединение добиено од Epimedium koreanum.Како инхибитор на CXCR4, може да ја инхибира експресијата на CXCR4, да индуцира апоптоза и има антитуморна активност.

Баохуозидните прашоци се добиени од Epimedium koreanum Nakai или Epimedium brevicornu Maxim, тревно растение кое потекнува од Кина, Азија.Процесот на производство на Baohuoside започнува со кршење на суровината од фабриката Epimedium, а потоа извлечена со етанол.Извлечената течност се филтрира и се концентрира пред да се разреди со вода и да се подложи на ензимска хидролиза.После тоа, супстанцијата се мие и се разложува во етанол, проследено со концентрација, екстракција со растворувач, обновување на растворувачот, кристализација, вшмукување филтрација и сушење што на крајот го произведува прашокот Baohuoside 98% во неговата финална форма на прав.Мора да се посвети внимателно на секој чекор за време на обработката на Baohuoside бидејќи нивната посебна функција помага да се создаде производ што може ефективно да ги задржи здравствените придобивки во текот на целиот рок на траење кога се складира правилно.На крајот на краиштата, производството на Baohuoside дава важен додаток со низа позитивни ефекти врз здравјето на поединецот кога се користи правилно.

In VитроАктивностБаохуозид I е инхибитор на CXCR4 и ја намалува експресијата на CXCR4 на 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ М) го инхибира NF -κ Активацијата на Б на начин зависен од дозата и ја инхибира CXCL12 индуцираната инвазија на клетките на ракот на грлото на матката.Bohorside I, исто така, ја инхибира инвазијата на клетките на ракот на дојката [1].Baohuoside I ја инхибира одржливоста на клетката A549, со вредности на IC50 од 25,1μ М во 24 часот, 11.5 часотμ М и 9,6μ М во 48 часот и 72 часа, соодветно.Бохорсајд I (25μ М) ја инхибира каскадата на каспазата во клетките A549, ги зголемува нивоата на ROS и ги активира сигналните каскади на JNK и p38MAPK [2].Бофорсеид I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 и 50,0μ g/mL) значително и зависно од дозата го блокираше растот на клетките на езофагеален сквамозен карцином Eca109, со IC50 од 4,8μ g/mL на 48 часа [3].

In Vivo Activity:Baohuoside I (25 mg/kg) може да ги намали нивоата наβ - catenin протеин кај голи глувци, изразување на циклин D1 и survivin

Експерименти со клетки:

Цитотоксичниот ефект на Baohuoside I врз клетките A549 беше одреден со MTT анализа.Инокулирајте клетки (1 × 10 4 клетки/бунар) во плоча со 96 бунари и третирајте со Baohua гликозид I (6,25, 12,5 и 25 μ M) или 1 mM NAC за 24, 48 или 72 часа.По отстранувањето на медиумот за култура што содржи МТТ, растворете ги формираните кристали со додавање на DMSO во секоја буна.По мешањето, измерете ја апсорпцијата на клетките на 540 nm со помош на читачот на микроплочки Multiskan Spectrum [2].

Експерименти со животни:

За мерење беа користени женски Balb/c голи глувци (стари 4-6 недели).Соберете Eca109 Luc клетки од под-сливот и повторно суспендирајте ги во PBS додека конечната густина не биде 2 × 107 клетки/mL.Пред инјектирање, повторно суспендирајте ги клетките во PBS и анализирајте ги користејќи ја анализата за исклучување на трипан сино од 0,4% (живи клетки> 90%).За субкутана инјекција, 1 × 107 Eca109 Luc клетки од 200 μ LPBS беа инјектирани во левиот абдомен на секој глушец со помош на игла 27G.По една недела инјектирање на туморските клетки, Бофорсид I (25 mg/kg по глушец) беше инјектиран во лезијата еднаш дневно, додека на 10 глувци користени за векторска терапија им беше даден еднаков волумен на PBS [3].