Nama Produk: Serbuk Baohuoside I 98%

Sumber Botani:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim

CASNo:113558-15-9

Nama lain:Icariside-II,Icariin-II

Spesifikasi: ≥98%

Warna:Kuning Mudaserbuk dengan bau dan rasa yang khas

GMOStatus:Bebas GMO

Pembungkusan: dalam drum gentian 25kgs

Penyimpanan: Pastikan bekas tidak dibuka di tempat yang sejuk dan kering, Jauhkan daripada cahaya yang kuat

Jangka hayat: 24 bulan dari tarikh pengeluaran

Baohuoside I ialah sebatian flavonoid yang diperoleh daripada Epimedium koreanum.Sebagai perencat CXCR4, ia boleh menghalang ekspresi CXCR4, mendorong apoptosis, dan mempunyai aktiviti anti-tumor.

Serbuk Baohuoside berasal daripada Epimedium koreanum Nakai atau Epimedium brevicornu Maxim, tumbuhan herba asli China, Asia.Proses pembuatan Baohuoside bermula dengan bahan mentah dari kilang Epimedium dihancurkan dan kemudian diekstrak dengan etanol.Cecair yang diekstrak ditapis dan dipekatkan sebelum dicairkan dengan air dan menjalani hidrolisis enzimatik.Selepas itu, bahan itu dibasuh dan dihuraikan menjadi etanol, diikuti dengan kepekatan, pengekstrakan pelarut, pemulihan pelarut, penghabluran, penapisan sedutan, dan pengeringan yang akhirnya menghasilkan serbuk Baohuoside 98% dalam bentuk serbuk terakhirnya.Perhatian yang teliti mesti diberikan kepada setiap langkah semasa pemprosesan Baohuoside kerana fungsi khusus mereka membantu mencipta produk yang boleh mengekalkan manfaat kesihatannya dengan berkesan sepanjang hayat simpanannya apabila disimpan dengan betul.Akhirnya pembuatan Baohuoside menghasilkan suplemen penting dengan pelbagai kesan positif terhadap kesihatan individu apabila digunakan dengan betul.

In VitroAktiviti:Baohuoside I ialah perencat CXCR4 dan mengecilkan ekspresi CXCR4 pada 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) menghalang NF –κ Pengaktifan B dalam cara yang bergantung kepada dos dan menghalang pencerobohan yang disebabkan oleh CXCL12 terhadap sel-sel kanser serviks.Bohorside I juga menghalang pencerobohan sel kanser payudara [1].Baohuoside I menghalang daya maju sel A549, dengan nilai IC50 sebanyak 25.1μ M pada 24 jam, 11.5μ M, dan 9.6μ M pada 48 jam dan 72 jam, masing-masing.Bohorside I (25μ M) menghalang lata caspase dalam sel A549, meningkatkan tahap ROS, dan mengaktifkan lata isyarat JNK dan p38MAPK [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 dan 50.0μ g/mL) secara ketara dan bergantung kepada dos menyekat pertumbuhan sel karsinoma sel skuamosa esofagus Eca109, dengan IC50 sebanyak 4.8μ g/mL pada 48 jam [3].

Dalam Aktiviti Vivo:Baohuoside I (25 mg/kg) boleh mengurangkan tahapβ - protein katenin dalam tikus bogel, Ekspresi cyclin D1 dan survivin

Eksperimen sel:

Kesan sitotoksik Baohuoside I pada sel A549 ditentukan oleh ujian MTT.Inokulasi sel (1 × 10 4 sel/telaga) ke dalam plat 96 perigi dan rawat dengan Baohua glikosida I (6.25, 12.5, dan 25 μ M) atau 1mM NAC selama 24, 48 atau 72 jam.Selepas mengeluarkan medium kultur yang mengandungi MTT, larutkan kristal yang terbentuk dengan menambahkan DMSO pada setiap telaga.Selepas mencampurkan, ukur penyerapan sel pada 540 nm menggunakan Pembaca Mikroplat Spektrum Multiskan [2].

Eksperimen haiwan:

Tikus bogel Balb/c betina (4-6 minggu) digunakan untuk pengukuran.Tuai sel Eca109 Luc dari sub pertemuan dan menggantungnya semula dalam PBS sehingga ketumpatan akhir ialah 2 × 107 sel/mL.Sebelum suntikan, tangguhkan semula sel dalam PBS dan analisanya menggunakan ujian pengecualian biru trypan 0.4% (sel hidup>90%).Untuk suntikan subkutaneus, 1 × 107 Eca109 sel Luc dari 200 μ LPBS disuntik ke dalam perut kiri setiap tetikus menggunakan jarum 27G.Selepas satu minggu suntikan sel tumor, Boforside I (25mg/kg setiap tetikus) disuntik ke dalam lesi sekali sehari, manakala 10 tikus yang digunakan untuk terapi vektor diberi jumlah PBS yang sama [3].