ကုန်ပစ္စည်းအမည်: Baohuoside I အမှုန့် 98%
ရုက္ခဗေဒအရင်းအမြစ်:Epimedium koreanum Nakai၊ Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:၁၁၃၅၅၈-၁၅-၉
အခြားအမည်-Icariside-II၊Icariin-II
သတ်မှတ်ချက်များ-≥98%
အရောင်-အဝါနုရောင်အမှုန့်သည် အနံ့နှင့် အရသာရှိသော လက္ခဏာဖြစ်သည်။
GMOအခြေအနေ-GMO အခမဲ့
ထုပ်ပိုးခြင်း- 25kgs ဖိုက်ဘာဒရမ်များ
သိုလှောင်မှု- ကွန်တိန်နာကို အေး၍ ခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် မဖွင့်ဘဲထားပါ၊ အလင်းရောင်ပြင်းသောနေရာတွင် ထားပါ။
သိုလှောင်မှုသက်တမ်း- ထုတ်လုပ်သည့်နေ့မှစ၍ ၂၄ လ
Baohuoside I သည် Epimedium koreanum မှရရှိသော flavonoid ဒြပ်ပေါင်းဖြစ်သည်။CXCR4 ၏ inhibitor အနေဖြင့်၎င်းသည် CXCR4 ၏ဖော်ပြမှုကိုတားစီးနိုင်ပြီး apoptosis ကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီးအကျိတ်ဆန့်ကျင်သောလုပ်ဆောင်မှုရှိသည်။
Baohuoside အမှုန့်များသည် အာရှ၊ တရုတ်နိုင်ငံမှ ဇာတိပရဆေးပင်ဖြစ်သော Epimedium koreanum Nakai သို့မဟုတ် Epimedium brevicornu Maxim မှ ဆင်းသက်လာခြင်းဖြစ်သည်။Baohuoside ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် Epimedium စက်ရုံမှ ကုန်ကြမ်းများကို ကြိတ်ချေပြီး အီသနောဖြင့် ထုတ်ယူခြင်းဖြင့် စတင်သည်။ထုတ်ယူထားသောအရည်ကို ရေဖြင့်မဆေးမီ၊ အင်ဇိုင်းဖြင့် ဟိုက်ဒရောလစ်စီဖြင့် စစ်ထုတ်ပြီး စုစည်းထားသည်။ထို့နောက်တွင်၊ ဓာတ်အားဆေးကြောပြီး အီသနောအဖြစ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကာ အာရုံစူးစိုက်မှု၊ မှုတ်ထုတ်မှု၊ ပျော်ဝင်မှုပြန်လည်ရယူမှု၊ ပုံဆောင်ခဲများ၊ စုပ်ထုတ်ခြင်း နှင့် အခြောက်ခံခြင်းဖြင့် နောက်ဆုံးတွင် Baohuoside အမှုန့် 98% ကို ၎င်း၏နောက်ဆုံးအမှုန့်ပုံစံတွင် ထုတ်လုပ်သည်။Baohuoside ၏ သီးခြားလုပ်ဆောင်ချက်သည် ကောင်းမွန်စွာသိမ်းဆည်းထားသည့်အခါ ၎င်း၏ သိုလှောင်မှုသက်တမ်းတစ်လျှောက်လုံး ၎င်း၏ကျန်းမာရေးအကျိုးကျေးဇူးများကို ထိထိရောက်ရောက် ထိန်းသိမ်းနိုင်သော ထုတ်ကုန်တစ်ခုကို ဖန်တီးပေးသောကြောင့် Baohuoside လုပ်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း အဆင့်တစ်ဆင့်ချင်းစီကို ဂရုတစိုက် အာရုံစိုက်ရပါမည်။အဆုံးစွန်အားဖြင့် Baohuoside ထုတ်လုပ်မှုသည် မှန်ကန်စွာအသုံးပြုသည့်အခါ တစ်ဦးချင်းစီ၏ကျန်းမာရေးအပေါ် ကောင်းကျိုးသက်ရောက်မှုများစွာဖြင့် အရေးကြီးသောဖြည့်စွက်အားကို ထုတ်ပေးပါသည်။
In Vitroလုပ်ဆောင်ချက်Baohuoside I သည် CXCR4 ၏ inhibitor ဖြစ်ပြီး 12-25 တွင် CXCR4 ဖော်ပြချက်ကို လျှော့ချပေးသည်μ M. Baohuoside I (၀-၂၅μ M) NF ကို ဟန့်တားသည်။κ B activation သည် ဆေးပမာဏပေါ်မူတည်ပြီး CXCL12 ကြောင့် သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာဆဲလ်များ ကျူးကျော်ဝင်ရောက်မှုကို ဟန့်တားပေးသည်။Bohorside I သည် ရင်သားကင်ဆာဆဲလ်များ ကျူးကျော်ဝင်ရောက်မှုကို ဟန့်တားသည်။Baohuoside I သည် IC50 တန်ဖိုးများ 25.1 ဖြင့် A549 ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို ဟန့်တားထားသည်။μ M 24 နာရီ 11.5μ M နှင့် 9.6μ M မှာ ၄၈ နာရီနှင့် ၇၂ နာရီ အသီးသီးရှိကြသည်။Bohorside I (၂၅μ M) A549 ဆဲလ်ရှိ caspase cascade ကို ဟန့်တားပြီး၊ ROS အဆင့်များကို တိုးစေပြီး JNK နှင့် p38MAPK အချက်ပြခြင်း အကျိတ်အနယ်များ [2] ကို အသက်ဝင်စေသည်။Boforseid I (3.125၊ 6.25၊ 12.5၊ 25.0 နှင့် 50.0μ g/mL) သည် IC50 ၏ 4.8 ရှိသော IC50 ဖြင့် အစာမျိုပြွန် squamous cell carcinoma Eca109 ဆဲလ်များ၏ ကြီးထွားမှုကို သိသိသာသာ နှင့် ဆေးပမာဏပေါ် မူတည်၍ ပိတ်ဆို့ထားသည်။μ 48 နာရီတွင် g/mL [3] ။
Vivo လုပ်ဆောင်ချက်Baohuoside I (25 mg/kg) သည် အဆင့်များကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။β - nude ကြွက်များတွင် catenin ပရိုတင်း၊ cyclin D1 နှင့် survivin ၏အသုံးအနှုန်း
ဆဲလ်စမ်းသပ်မှုများ-
A549 ဆဲလ်များအပေါ် Baohuoside I ၏ cytotoxic အကျိုးသက်ရောက်မှုအား MTT စစ်ဆေးမှုမှ ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ဆဲလ်များ (1 × 10 4 ဆဲလ်/ရေတွင်း) ကို 96 ရေတွင်းပန်းကန်ထဲသို့ ဖောက်ထုတ်ပြီး Baohua glycoside I (6.25၊ 12.5 နှင့် 25 μ M) သို့မဟုတ် 1mM NAC ကို 24၊ 48 သို့မဟုတ် 72 နာရီကြာ ကုသပါ။MTT ပါရှိသော ယဉ်ကျေးမှုအလတ်စားကို ဖယ်ရှားပြီးနောက်၊ ရေတွင်းတစ်ခုစီတွင် DMSO ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော ပုံဆောင်ခဲများကို ပျော်ဝင်ပါ။ရောစပ်ပြီးနောက် Multiskan Spectrum Microplate Reader [2] ကို အသုံးပြု၍ ဆဲလ်များ၏စုပ်ယူမှုကို 540 nm တွင် တိုင်းတာပါ။
တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများ
Female Balb/c nude ကြွက်များ (4-6 ပတ်အရွယ်) ကို တိုင်းတာရန် အသုံးပြုခဲ့သည်။Eca109 Luc ဆဲလ်များကို မြစ်ဆုံအခွဲမှ ရိတ်သိမ်းပြီး နောက်ဆုံးသိပ်သည်းဆသည် 2 × 107 ဆဲလ်/mL အထိ PBS တွင် ပြန်လည်ရပ်ဆိုင်းထားသည်။ဆေးမထိုးမီ၊ PBS ရှိဆဲလ်များကို ပြန်လည်ရပ်ဆိုင်းပြီး 0.4% trypan blue exclusion assay (live cells>90%) ကိုအသုံးပြု၍ ၎င်းတို့အား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါ။အရေပြားအောက်ဆေးထိုးခြင်းအတွက်၊ 200 μ LPBS မှ 1 × 107 Eca109 Luc ဆဲလ်များကို 27G အပ်ဖြင့် မောက်စ်တစ်ခုစီ၏ ဘယ်ဘက်ဝမ်းဗိုက်ထဲသို့ ထိုးသွင်းခဲ့သည်။အကျိတ်ဆဲလ်ဆေးထိုးပြီး တစ်ပတ်အကြာတွင် Boforside I (ကြွက်တစ်ကောင်လျှင် 25mg/kg) ကို ဒဏ်ရာထဲသို့ တစ်နေ့တစ်ကြိမ် ထိုးသွင်းခဲ့ပြီး vector ကုထုံးအတွက်အသုံးပြုသော ကြွက် ၁၀ ကောင်အား PBS [3] ပမာဏနှင့် တူညီပါသည်။