Lupeol w proszku 98%

Krótki opis:

Lupeol w proszku to nowy dietetyczny triterpen.Lupeol to zupełnie nowy bloker receptorów androgenowych.

Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) to aktywny pentacykliczny triterpen o działaniu przeciwutleniającym, przeciwnowotworowym i przeciwzapalnym.Lupeol jest silnym inhibitorem receptora androgenowego i może być stosowany w badaniach nad nowotworami, szczególnie w przypadku raka prostaty o fenotypie androgenozależnym (ADPC) i fenotypie opornym na kastrację (CRPC).


  • FOB cena:0,5 USD - 2000 / KG
  • Min. Ilość zamówienia:1 KG
  • Możliwość zasilania:10000 KG/miesiąc
  • Port:SZANGHAJ/PEKIN
  • Zasady płatności:L/C, D/A, D/P, T/T
  • :
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Nazwa produktu:Lupeol w proszku98%

    Źródło botaniczne:Mango, Acacia visco, Abronia villosa, Kawa mniszka lekarskiego.

    CASNo:545-47-1

    Kolor:Biały do ​​białawegoproszek o charakterystycznym zapachu i smaku

    Specyfikacja: ≥98% HPLC

    GMOStatus: Wolny od GMO

    Pakowanie: w bębnach światłowodowych po 25 kg

    Przechowywanie: Przechowywać pojemnik nieotwarty w chłodnym, suchym miejscu. Trzymać z dala od silnego światła

    Okres przydatności do spożycia: 24 miesiące od daty produkcji

    Aktywność biologiczna:

    Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) jest aktywnym pentacyklicznym triterpenoidem, ma działanie przeciwutleniające, przeciwmutagenne, przeciwnowotworowe i przeciwzapalne.Lupeol jest silnyreceptor androgenowy(AR) i może być stosowany dorakbadania, szczególnie prostatarakfenotyp zależny od androgenów (ADPC) i fenotyp odporny na kastrację (CRPC)[1].

     

    In vitro Badania:

    Lupeol jest silnym inhibitorem AR, który można opracować jako potencjalny lek do leczenia ludzkiego raka prostaty (CaP).Leczenie lupeolem (10–50 μM) przez 48 godzin spowodowało zależne od dawki hamowanie wzrostu komórek o fenotypie zależnym od androgenów (ADPC), mianowicie komórek LAPC4 i LNCaP, z IC50 wynoszącym odpowiednio 15, 9 i 17, 3 μM.Lupeol hamował także wzrost 22Rν_1 przy IC50 wynoszącym 19,1 µM.Ponadto Lupeol hamował wzrost komórek C4-2b przy IC50 wynoszącym 25 µM.Lupeol może hamować wzrost komórek CaP zarówno o fenotypie ADPC, jak i CRPC.Wiadomo, że androgeny napędzają wzrost komórek CaP poprzez aktywację AR[1]

     

    Badania in vivo:

    Lupeol jest skutecznym lekiem, który może hamować rakotwórczość komórek CaP in vivo.Całkowity poziom PSA w krążącej surowicy (wydzielany przez wszczepione komórki nowotworowe) mierzono pod koniec badania w 56 dniu. W 56 dniu po wszczepieniu obserwowano poziomy PSA w zakresie 11,95–12,79 ng/ml u zwierząt kontrolnych z guzami LNCaP i Odpowiednio nowotwory C4-2b.Jednakże odpowiedniki leczone Lupeolem wykazywały obniżone poziomy PSA w surowicy w zakresie 4,25-7,09 ng/ml.Tkanki nowotworowe zwierząt leczonych Lupeolem wykazywały obniżony poziom PSA w surowicy w porównaniu z grupą kontrolną[1]

     

     


  • Poprzedni:
  • Następny: