د محصول نوم: د سیلسترول بلک پوډر
بوټانیک سرچینهد خدای وین (Tripterygium wilfordii hook.f)
CASNo:34157-83-0
رنګ: سور نارنجي کرسټال پوډر د ځانګړتیا بوی او خوند سره
مشخصات: ≥98٪ HPLC
GMOحالت: GMO وړیا
بسته بندي: په 25kgs فایبر ډرمونو کې
ذخیره کول: کانټینر په یخ او وچ ځای کې خلاص کړئ ، له قوي ر lightا څخه لرې وساتئ
د شیلف ژوند: د تولید نیټې څخه 24 میاشتې
د سیلسترول پاؤډپه Tripterygii Radix کې فعاله ماده ده، کوم چې د خدای انګورو وچه ریښه او ریزوم دی.په مجموع کې څلور ډولونه شتون لري، یعنېTripterygium wilfordii Hook.f، Tripterygium hypoglaucum Hutch، Tripterygium regelii Sprague et Takeda، او Tripterygium forresti Dicls.
Diterpenoids: triptolide (cas no.38748-32-2)، Tripdiolide (cas no.38647-10-8)، او داسې نور.
Triterpenoids: Celastrol(cas no.34157-83-0)، Wilforlide A(cas no.84104-71-2)، او داسې نور.
الکلایډونه: ولفورجین (کاس نمبر.37239-47-7)، ولورین (کیس نمبر.11088-09-8)، ویلفورډین او داسې نور.
Tripterygium یو pentazine triterpene دی چې په طبیعي ډول په Tripterygium wilfordii کې موندل کیږي.دا د روماتيزم په درملنه کې مؤثره ده.Triptolide د پروټازوم او اټومي فکتور Kb د فعالیت مخه نیسي.
Celastrol (Tripterin) یو پروټیزوم مخنیوی کونکی دی چې د التهاب ضد او انټي اکسیډنټ فعالیتونه لري.دا په مؤثره او غوره توګه د 20S پروټیزوم د 2.5 μM د IC50 سره د chymotrypsin په څیر فعالیت منع کوي.
Tripterine یو پیاوړی انټي اکسیډنټ او د التهاب ضد اجنټ دی.دا یو نوی HSP90 مخنیوی کونکی دی (د Hsp90/Cdc37 کمپلیکس ګډوډ کوي)، د سرطان ضد اغیزې لري (د انجیوجینیسیس ضد - د ویسکولر اندوتیلیل وده فکتور ریسیپټر بیان منع کوي)؛انټي اکسیډنټ (د لیپید پیرو اکسایډیشن مخنیوی کوي) او د التهاب ضد فعالیت (د iNOS او التهاب سایټوکین تولید منع کوي)
BایولوژیکيAفعالیت:
Celastrol (Tripterin) د بیسال او DNA زیان رسونکي اجنټ لخوا هڅول شوي FANCD2 monoubiquitination تنظیموي، وروسته د پروټین تخریب.د سیلاسټرول درملنه د IR-حوصلې شوي G2 پوستې له مینځه وړي او د ICL درملو هڅول شوي DNA زیان او د FANCD2 په کمولو سره د سږو سرطان حجرو باندې مخنیوي اغیزې لوړوي.Celastrol د DU145 حجرو باندې د پام وړ مخنیوی او د اپوپټوسس هڅوونکي اغیزې لري چې په ویټرو کې کلتور شوي په وخت او دوز پورې اړه لري.د سیلاسټرول د پروستات سرطان ضد اغیز تر یوې اندازې پورې د DU145 حجرو کې د HERG چینلونو د بیان کچې ټیټ تنظیم کولو له لارې دی ، وړاندیز کوي چې Celastrol ممکن د پروسټیټ سرطان ضد احتمالي درمل وي ، او د دې میکانیزم ممکن د HERG چینلونو بندولو لپاره وي.Celastrol د PI3K/Akt/mTOR سیګنالینګ لارې په مخنیوي او د اوټوفګی لوړولو له لارې په IL-10-کموالي موږکونو کې تجربوي کولیټس ته وده ورکوي.Celastrol د سایټوکروم P450 فعالیت مخنیوی کولو وړتیا لري او ممکن د بوټو تعامل لامل شي.Celastrol په TNBC حجرو کې apoptosis هڅوي، دا وړاندیز کوي چې اپوپټوسس ممکن د مایټوکونډریال dysfunction او PI3K/Akt سیګنال کولو لارې له لارې منځګړیتوب شي.Celastrol د ROS/JNK سیګنالینګ لارې له لارې اپوپټوسس او اوټوفګي هڅوي.Celastrol د پارکینسن په ناروغۍ کې د ډوپامینرجیک نیورون مړینې مخنیوی کوي د مایټوکونډریال اپوپټوسس په فعالولو سره.
د سرطان په کیمو حساسیت کې د Celastrol رول:
کیموتراپي د سرطان ناروغانو لپاره د درملنې اصلي اختیار پاتې دی.په هرصورت، کیموتراپي اکثرا باید د نورو درملو سره یوځای شي ترڅو منفي اړخیزې اغیزې کمې کړي او د مخدره توکو مقاومت مخه ونیسي.طبیعي محصولات په زیاتیدونکي توګه د درملنې موثریت لوړولو لپاره د موجوده کیموتراپي رژیمونو سره په ترکیب کې د اضافي درملنې په توګه کارول کیږي.د دې ډول طبیعي درملو یوه هیله بښونکې بیلګه د ټریټرپین مرکب دی چې د سیلاسټرول په نوم یادیږي ، کوم چې ممکن د کیمیاوي حساسیت په توګه د کارولو عالي ظرفیت ولري.په اصل کې د Thunder God Vine څخه پیژندل شوی، دا په منفي ډول ډیری آنکوجینک مالیکولونه تنظیموي لکه NF-κB، topoisomerase II، Akt/mTOR، HSP90، STAT3، او Notch-1.دا کولی شي د التهاب ضد غبرګون لامل شي، د تومور وده او ژوندي پاتې کیدل منع کړي، او انجیوجینیز له منځه یوسي.دا څپرکی په لنډه توګه د کیموسینسایټزر په توګه د سیلاسټرول احتمالي رول او په مختلفو سرطانونو کې د راپور شوي کیمو حساس کولو اغیزو منځګړیتوب د مالیکولر میکانیزمونو لنډیز وړاندې کوي.
